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本项目报名要求新增:供应商如为生产企业:提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》;如为经营企业:提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如国家另有规定,则适用其规定);
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