事项*：原招标公告中第*项：采购项目信息中采购项目采购需求表格的分包号为*、全数字化彩色多普勒超声诊断仪；*、多参数监护仪（含双有创模块）；*、多参数颅脑监护仪

现更正为分包号*、全数字化彩色多普勒超声诊断仪；*、多参数颅脑监护仪；*、多参数监护仪（含双有创模块）

事项*：原招标公告中第*项、申请人的资格要求中第*.* 供应商特定资格条件：全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:*、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:* 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器 械经营许可证》或经营备案证；全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证

现更正为 *.* 供应商特定资格条件: 包 **为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证包 ** 为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。

事项*：*、原招标文件中第*章投标邀请第*项投标人的资格要求中*、采购项目的特定资格条件：包**为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证包 ** 为须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证包 ** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。

现更正为*、采购项目的特定资格条件：包**为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证包 ** 为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。

事项*：原招标文件中第*章投标须知中第*节投标须知前附表的*、投标文件第 **.*(*)款特定资格证明材料: *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》（须提供相关证件扫描件）*、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证（须提供相关证件扫描件）……

现更正为第**.*(*)款特定资格证明材料: 包**为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证包 ** 为 *、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包** 为 * 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》* 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。

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