各潜在投标人：
*、招标项目名称：医疗设备招标
*、招标项目编号：*************-**
*、更正日期：****年*月**日
*、现对招标文件部分内容做出如下更正：
*.投标人资格条件第*条原为：“*.*分标供应商必须具有相应完整有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》”；
现更正为：“*.*分标供应商必须具有相应完整有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》”。
*.取消招标文件第*页第*章投标人须知第**.*.*符合性响应证明材料中“（*）售后服务承诺书（必须提供）”的要求。
*.招标文件第*页第*章投标人须知第**.*.*符合性响应证明材料中第（*）条原为：“（*）‘货物招标需求’中要求供的有效证明文件：*分标：所投产品“中央监护仪”*台、“多参数监护仪（遥测盒）”、“多参数监护仪”相应有效的《医疗器械产品注册证》复印件（必须包括产品相应的许可事项和登记事项，否则，应附注册登记表或认可表资料，要求清晰反映相关内容）（必须提供）”；
现更正为：“（*）‘货物招标需求’中要求供的有效证明文件：*分标：所投产品“中央监护仪”、“多参数监护仪（遥测盒）”、“多参数监护仪”相应有效的《医疗器械产品注册证》复印件（必须包括产品相应的许可事项和登记事项，否则，应附注册登记表或认可表资料，要求清晰反映相关内容）（必须提供）”。
*.招标文件第**页、**页第*章 投标文件（格式）中第*条原为：“*.投标人相应完整有效的《医疗器械经营企业许可证》（或第*类医疗器械经营备案凭证）或《医疗器械生产企业许可证》复印件，要求清晰反映相关内容（必须提供）”；
现更正为：“*.*分标投标人为所投产品生产厂家本身的，提供相应完整有效的《医疗器械生产许可证》复印件；*分标投标人非所投产品生产厂家本身的，提供相应完整有效的《医疗器械经营许可证》复印件（必须提供）”。
*.招标文件第*页第*章 投标人须知第*.*条原为：“*.*投标人对招标文件有异议的，应当在投标截止时间**日前提出。招标人应当自收到异议之日起*日内作出答复；作出答复前，应当暂停招标投标活动。对未在规定时间内提出的异议，不予受理；招标人委托招标代理机构进行答复的，招标代理机构在招标人委托范围内作出答复”；
现更正为：“*.*投标人对招标文件有异议的，应当在投标截止时间*日前提出。招标人应当自收到异议之日起*日内作出答复；作出答复前，应当暂停招标投标活动。对未在规定时间内提出的异议，不予受理；招标人委托招标代理机构进行答复的，招标代理机构在招标人委托范围内作出答复。”
招标文件中涉及以上更正内容的，均作相应更正，其他内容不变。
特此公告
云之龙咨询集团有限公司
****年*月**日
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