原公告的投标文件提交截止时间：****-**-** **:**:**，更正为：****-**-** **:**:**。

原公告的开标时间：****-**-** **:**:**，更正为：****-**-** **:**:**。

*、技术参数要求“*、配置清单”

（*）以下内容：

更正为：

（*）以下内容：

更正为：

*、主要技术要求

（*）“*、脉动真空灭菌器：数量*台”：

*.删除“*.*.功率：≤*****”。

*.删除“*.**.▲检测报告：卫生安全评价报告，电磁兼容报告，特种设备证，**认证等”。

（*）“*、过氧化氢低温等离子灭菌器 数量*台”：

*.“▲*.**.满足*级医院灭菌要求：需有达芬奇机器人灭菌认证”，更正为：▲*.**.满足*级医院灭菌要求：可对达芬奇内窥镜进行灭菌。

*.删除“*.**.电磁兼容检测：提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告”。

*.“*.**.装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品，装载量大，空间使用率高。篮筐尺寸≥************”，更正为：*.**.装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品，装载量大，空间使用率高。

（*）“*、环氧乙烷灭菌器：数量*台”：

*.以下内容：

更正为：

*.以下内容：

更正为：

*.删除以下内容：

*.以下内容：

更正为：

（*）“*、多舱式全自动清洗消毒器：数量*台”：

*.“▲*.**.认证要求：提供中国疾病预防控制中心出具的清洗消毒效果实验检测报告”，更正为：▲*.**.认证要求：提供第*方权威机构出具的清洗消毒效果实验检测报告。

*.“▲*.**.检测报告：能提供电磁兼容性报告及清洗机时间、温度、压力检测报告”，更正为：▲*.**.检测报告：能提供清洗机时间、温度、压力检测报告。

*.“*.**.计量泵：不锈钢泵体，流量最大****/分钟”，更正为：*.**.循环泵：不锈钢泵体，流量最大****/分钟。

*.“▲*.**.认证要求：提供中国疾病预防控制中心出具的清洗消毒效果实验检测报告”，更正为：▲*.**.认证要求：提供第*方权威机构出具的清洗消毒效果实验检测报告。

（*）“*、全自动清洗消毒器：数量*台”：

*.“▲*.**、节能：水耗量≤***/步，提供第*方检测报告”，更正为：▲*.**、节能：水耗量≤***/步。

*.删除“▲*.**、资质证件：提供同型号产品的卫生安全评价报告，清洗消毒效果检测报告，电磁兼容报告，电气安全报告”。

（*）“*、脉动真空清洗消毒器：数量*台”：

*.“▲*.**.认证报告:卫生安全评价报告；电气安全性能检测报告；***电磁兼容检验报告,疾控中心出具的清洗消毒效果监测报告”，更正为：▲*.**.检测报告：第*方权威机构出具的清洗消毒效果检测报告；

（*）“**、自动升降医用煮沸消毒器：数量*台”：

*.删除“▲**.*.资质证件：电磁兼容报告、卫生安全评价报告”。

（*）“**、全自动软式内镜消毒器：数量*台”：

*.“▲**.**、需要提供*类医疗器械注册证、注册检验报告、卫生安全评价报告、电气安全性能检测报告、电磁兼容报告以及分别提供中国疾病预防控制中心(或其它权威第*方机构)出具的产品与使用循环型消毒剂（戊*醛、邻苯*甲醛、过氧乙酸）的消毒效果检测报告”，更正为：

▲**.**、需要提供第*方权威机构出具的产品与使用循环型消毒剂（戊*醛、邻苯*甲醛、过氧乙酸）的消毒效果检测报告。

（*）“**、内镜清洗中心：数量*台”：

*.“▲**.*.台面、清洗槽、功能背板、干燥台：材质要求：采用***和亚克力复合高分子材料整体*次成型，原料厚度≥***，台面厚度≥****（高分子复合材料须根据医药行业标准******-****的*.*.*要求进行耐腐蚀性测试：在*%****溶液中浸泡**小时无可视变化，在*% *****溶液中浸泡**小时无可视变化。提供国家药品监督管理局提供的检验报告）”，更正为：

▲**.*.台面、清洗槽、功能背板、干燥台：材质要求：采用***和亚克力复合高分子材料整体*次成型，原料厚度≥***，台面厚度≥****（高分子复合材料须根据医药行业标准******-****的*.*.*要求进行耐腐蚀性测试：在*%****溶液中浸泡**小时无可视变化，在*% *****溶液中浸泡**小时无可视变化。提供第*方检验报告）。

（*）“**、牙科手机清洗消毒器：数量*台”：

*.“▲**.**.资质类文件：设备应具备卫生安全评价报告，消毒效果检测报告”，更正为：▲**.**.检测报告：提供消毒效果检测报告。

原招标文件与此更正文件不*致的，以此文件为准，更正后的招标文件已上传。

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