项目概况

受泉州市第*医院委托，汇宏项目管理有限公司对[******]****[**]*******、****年麻醉监护仪、全自动体液生化分析仪、术中神经监护仪、眼底照相机等采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。****年麻醉监护仪、全自动体液生化分析仪、术中神经监护仪、眼底照相机等采购的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）前递交投标文件。

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：泉州市第*医院

地址：泉州市东街***号

联系方式：****-********

*.采购代理机构信息（如有）

名称：汇宏项目管理有限公司

地址：福建省泉州市丰泽区城东街道体育街***号*号楼***室

联系方式：****-********、****-********

*.项目联系方式

项目联系人：倪衍平

电话：****-********、****-********

网址： ****.***.******.***.**

开户名：汇宏项目管理有限公司

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)提供有效的中国国家强制性产品认证（***）证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证（***）产品的，投标人须提供所投产品具有中国国家强制性产品认证（***）证书承诺函（格式自拟）或提供认证证书复印件。】；(*)投标人提供的财务报告复印件：关于“上*年度”描述修改为“****年度或****年度”。本招标文件中若有与此处不*致的，以此处补充说明为准。；(*)①投标人为生产企业的，从事第*类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》；从事第*类、第*类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第*类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第*类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。。

采购包*：

(*)提供有效的中国国家强制性产品认证（***）证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证（***）产品的，投标人须提供所投产品具有中国国家强制性产品认证（***）证书承诺函（格式自拟）或提供认证证书复印件。】；(*)投标人提供的财务报告复印件：关于“上*年度”描述修改为“****年度或****年度”。本招标文件中若有与此处不*致的，以此处补充说明为准。；(*)①投标人为生产企业的，从事第*类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》；从事第*类、第*类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第*类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第*类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。。

采购包*：

(*)提供有效的中国国家强制性产品认证（***）证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证（***）产品的，投标人须提供所投产品具有中国国家强制性产品认证（***）证书承诺函（格式自拟）或提供认证证书复印件。】；(*)投标人提供的财务报告复印件：关于“上*年度”描述修改为“****年度或****年度”。本招标文件中若有与此处不*致的，以此处补充说明为准。；(*)①投标人为生产企业的，从事第*类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》；从事第*类、第*类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第*类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第*类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。。

采购包*：

(*)提供有效的中国国家强制性产品认证（***）证书承诺函或认证证书复印件。【本次拟采购产品若有属中国国家强制性产品认证（***）产品的，投标人须提供所投产品具有中国国家强制性产品认证（***）证书承诺函（格式自拟）或提供认证证书复印件。】；(*)投标人提供的财务报告复印件：关于“上*年度”描述修改为“****年度或****年度”。本招标文件中若有与此处不*致的，以此处补充说明为准。；(*)①投标人为生产企业的，从事第*类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》；从事第*类、第*类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第*类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第*类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。；(*)*、供应商提供的货物应符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔****〕**号)？第*条规定的情形，且应当提供《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔****〕**号)规定的《中小企业声明函》，格式见第*章《电子投标文件格式》。？*、供应商为监狱企业的视同小型和微型企业，可不提供以上第*材料，但应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。？*、供应商为残疾人福利性单位的视同小型和微型企业，可不提供以上第*点材料，但应当提供《残疾人福利性单位声明函》，格式见第*章《电子投标文件格式》。？*、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。。