合同包*(复方左炔诺孕酮片、复方左炔诺孕酮片（**+*）、左炔诺孕酮片):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(复方炔诺酮片):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(左炔诺孕酮炔雌醇(*相)片):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(炔雌醇环丙孕酮片):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(左炔诺孕酮肠溶片):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(壬苯醇醚栓):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(壬苯醇醚凝胶):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(壬苯醇醚膜):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(左炔诺孕酮硅胶棒（*根型）):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包**(复方庚酸炔诺酮注射液):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(*铜宫腔型宫内节育器（*******）、*铜宫腔型宫内节育器（*******球头型）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(γ型含铜含吲哚美辛宫内节育器):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包**(元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器（药铜***型）、元宫型含铜宫内节育器（铜***型）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(******型*形含铜宫内节育器):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(天然橡胶胶乳男用避孕套（光面）套*只装、天然橡胶胶乳男用避孕套（光面）套**只装):

合同包预算金额：*,***,***.**元

合同包**(天然橡胶胶乳男用避孕套（非光面）套*只装、天然橡胶胶乳男用避孕套（非光面）套**只装):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(健康服务包):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(天然胶乳橡胶避孕套（组合型）**只装):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(天然橡胶胶乳男用避孕套（超薄光面型）*只装、天然橡胶胶乳男用避孕套（超薄光面型）**只装):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(天然橡胶胶乳男用避孕套（*只避孕套+* 支润滑剂）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(健康服务包):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(复方左炔诺孕酮片、复方左炔诺孕酮片（**+*）、左炔诺孕酮片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(复方炔诺酮片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(左炔诺孕酮炔雌醇(*相)片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(炔雌醇环丙孕酮片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(左炔诺孕酮肠溶片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(壬苯醇醚栓)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(壬苯醇醚凝胶)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(壬苯醇醚膜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(左炔诺孕酮硅胶棒（*根型）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(复方庚酸炔诺酮注射液)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(*铜宫腔型宫内节育器（*******）、*铜宫腔型宫内节育器（*******球头型）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(γ型含铜含吲哚美辛宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器（药铜***型）、元宫型含铜宫内节育器（铜***型）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(******型*形含铜宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(天然橡胶胶乳男用避孕套（光面）套*只装、天然橡胶胶乳男用避孕套（光面）套**只装)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(天然橡胶胶乳男用避孕套（非光面）套*只装、天然橡胶胶乳男用避孕套（非光面）套**只装)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(健康服务包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(天然胶乳橡胶避孕套（组合型）**只装)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(天然橡胶胶乳男用避孕套（超薄光面型）*只装、天然橡胶胶乳男用避孕套（超薄光面型）**只装)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(天然橡胶胶乳男用避孕套（*只避孕套+* 支润滑剂）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(健康服务包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

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(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)*.潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）；*.潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)*.潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）；*.潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。