项目概况

****年医疗设施设备*批（第*批）的潜在投标人应在*川省政府采购*体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。

采购需求：详见采购需求

合同履行期限：

本项目是否接受联合体投标：

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：资阳市中医医院[联系方式]

地址：资阳市雁江区希望大道*号

联系方式：***********

*.采购代理机构信息

名称：*川思渠国际招标有限公司

地址：*川省成都市金牛区茶店子西街**号金璐天下*栋*单元**层

联系方式：项目电话：***-********；公司监察合规部（投诉、举报）电话：***-********

*.项目联系方式

项目联系人：*.项目负责：肖丁华、龙福兴；*.技术审核：刘洋

电话：项目电话：***-********；公司监察合规部（投诉、举报）电话：***-********

采购包*：合同签订后，采购人通知之日起，**日内完成交货。

采购包*：合同签订后，采购人通知之日起，**日内完成交货。

采购包*：交货时间：合同签订后，采购人通知之日起，国产设备**日内交货，进口设备**日内交货。

采购包*：合同签订后，采购人通知之日起，**日内完成交货。

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：

(*)若投标产品及其配置产品属于压力容器的，须提供投标产品生产厂家的《特种设备生产（制造）许可证（压力容器）》；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；(*)若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。

采购包*：

(*)若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）。

采购包*：

(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）；(*)若报价产品属于进口产品的：非供应商自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）。

采购包*：

(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）。