项目概况

****年避孕药具采购(*次)招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(****://*****.***.***.**/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：黑龙江省妇幼保健院

地址：哈尔滨市道外区承德街***-*号

联系方式：***********

*.采购代理机构信息

名称：宜国发项目管理有限公司

地址：黑龙江省哈尔滨市道里区群力第*大道***号汇智广场中楼***室

联系方式：****-********

*.项目联系方式

项目联系人：刘婷婷、杨洋、王铭启

电话：****-********

合同包*(复方左炔诺孕酮片、复方左炔诺孕酮片（**+*）、左炔诺孕酮片):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(复方炔诺酮片):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(左炔诺孕酮炔雌醇(*相)片):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(炔雌醇环丙孕酮片):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(左炔诺孕酮肠溶片):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(壬苯醇醚栓):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(壬苯醇醚凝胶):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(壬苯醇醚膜):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(左炔诺孕酮硅胶棒（*根型）):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包**(复方庚酸炔诺酮注射液):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(*铜宫腔型宫内节育器（*******）、*铜宫腔型宫内节育器（*******球头型）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(γ型含铜含吲哚美辛宫内节育器):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包**(元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器（药铜***型）、元宫型含铜宫内节育器（铜***型）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(******型*形含铜宫内节育器):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(健康服务包):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(天然橡胶胶乳男用避孕套（*只避孕套+* 支润滑剂）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(健康服务包):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(复方左炔诺孕酮片、复方左炔诺孕酮片（**+*）、左炔诺孕酮片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(复方炔诺酮片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(左炔诺孕酮炔雌醇(*相)片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(炔雌醇环丙孕酮片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(左炔诺孕酮肠溶片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(壬苯醇醚栓)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(壬苯醇醚凝胶)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(壬苯醇醚膜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(左炔诺孕酮硅胶棒（*根型）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(复方庚酸炔诺酮注射液)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(*铜宫腔型宫内节育器（*******）、*铜宫腔型宫内节育器（*******球头型）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(γ型含铜含吲哚美辛宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器（药铜***型）、元宫型含铜宫内节育器（铜***型）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(******型*形含铜宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(健康服务包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(天然橡胶胶乳男用避孕套（*只避孕套+* 支润滑剂）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(健康服务包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)*.潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）；*.潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

(*)*.潜在供应商须提供药品生产许可证或药品注册证（或类似证明文件）；*.潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第*类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械注册证。