项目概况

国家区域医疗中心中央预算内投资项目采购普通放射设备的潜在投标人应在*川省政府采购*体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。

采购需求：详见采购需求

合同履行期限：

本项目是否接受联合体投标：

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：德阳市中西医结合医院[联系方式]

地址：德阳市天山南路*段***号

联系方式：****-*******

*.采购代理机构信息

名称：*川中宸项目管理有限公司

地址：德阳市旌阳区岷江西路*段***号（汇通大厦**楼）

联系方式：****-*******

*.项目联系方式

项目联系人：周女士

电话：****-*******

采购包*：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包*：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包*：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包*：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包*：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包*：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包*：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包*：政府采购合同签订之日起**个日历天内供货、安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：

(*)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；；(*)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(*)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(*)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(*)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包*：

(*)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(*)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(*)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(*)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(*)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包*：

(*)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(*)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(*)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(*)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(*)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包*：

(*)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(*)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(*)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(*)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(*)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包*：

(*)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(*)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(*)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(*)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(*)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包*：

(*)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(*)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(*)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(*)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(*)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包*：

(*)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；(*)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(*)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(*)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(*)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。

采购包*：

(*)所投产品为医疗器械的，投标人为医疗器械生产厂家的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；；(*)所投产品为医疗器械的，投标人为经营企业的须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；(*)所投产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；(*)投标人为经销商的须提供辐射安全许可证；投标人为制造厂家的须提供自身的辐射安全许可证。；(*)若采购产品为消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或《生产企业卫生许可证》；响应产品若为新消毒产品，供应商（经销商或生产厂家）须提供有效的卫生行政许可批件。。