项目概况

绵阳市安州区中医院智慧中医药健康服务能力提升项目-医疗设备采购的潜在投标人应在*川省政府采购*体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。

采购需求：详见采购需求

合同履行期限：

本项目是否接受联合体投标：

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：绵阳市安州区卫生健康局[联系方式]

地址：绵阳市安州区花荄镇白鹤路*号

联系方式：***********

*.采购代理机构信息

名称：*川省致远建设项目管理有限责任公司

地址：*川省资阳市雁江区仁德西路***号

联系方式：***********

*.项目联系方式

项目联系人：刘敏

电话：***********

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包**：自合同签订之日起**日

采购包**：自合同签订之日起**日

采购包**：自合同签订之日起**日

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包*：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。

采购包*：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。

采购包*：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。

采购包*：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。

采购包*：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。

采购包*：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。

采购包*：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。

采购包*：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。

采购包*：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。

采购包**：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。

采购包**：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。

采购包**：

(*)（*）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （*）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。