项目概况

受泉州市儿童医院[联系方式]委托，福建诚信招标咨询集团有限公司对[******]****[**]*******、泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院[联系方式]）---医用电子生理参数检测仪器设备*批组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院[联系方式]）---医用电子生理参数检测仪器设备*批的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）前递交投标文件。

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：泉州市儿童医院[联系方式]

地址：泉州市丰泽街７００号

联系方式：****-********

*.采购代理机构信息（如有）

名称：福建诚信招标咨询集团有限公司

地址：泉州市丰泽区泉秀街***号丰泽中介服务产业园诚信大厦*楼

联系方式：****-********、******@***.***

*.项目联系方式

项目联系人：陈雪婷、刘燕珍

电话：****-********、******@***.***

网址： ****.***.******.***.**

开户名：福建诚信招标咨询集团有限公司

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：？①投标人为医疗器械经营企业的：*、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；*、招标货物属于第*类医疗器械的，投标人必须具有《第*类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第*类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于*类医疗器械,则无须提供此项。？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。？②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第*类医疗器械的投标人必须具有第*类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第*类、第*类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。？③投标人所投货物必须属于？《医疗器械监督管理条例》规定的第*类、第*类、第*类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第*类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第*类医疗器械备案凭证；属于第*类、第*类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。

采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：？①投标人为医疗器械经营企业的：*、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；*、招标货物属于第*类医疗器械的，投标人必须具有《第*类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第*类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于*类医疗器械,则无须提供此项。？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。？②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第*类医疗器械的投标人必须具有第*类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第*类、第*类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。？③投标人所投货物必须属于？《医疗器械监督管理条例》规定的第*类、第*类、第*类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第*类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第*类医疗器械备案凭证；属于第*类、第*类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。

采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：？①投标人为医疗器械经营企业的：*、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；*、招标货物属于第*类医疗器械的，投标人必须具有《第*类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第*类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于*类医疗器械,则无须提供此项。？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。？②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第*类医疗器械的投标人必须具有第*类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第*类、第*类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。？③投标人所投货物必须属于？《医疗器械监督管理条例》规定的第*类、第*类、第*类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第*类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第*类医疗器械备案凭证；属于第*类、第*类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。

采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：？①投标人为医疗器械经营企业的：*、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；*、招标货物属于第*类医疗器械的，投标人必须具有《第*类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第*类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于*类医疗器械,则无须提供此项。？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。？②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第*类医疗器械的投标人必须具有第*类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第*类、第*类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。？③投标人所投货物必须属于？《医疗器械监督管理条例》规定的第*类、第*类、第*类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第*类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第*类医疗器械备案凭证；属于第*类、第*类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。

采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：？①投标人为医疗器械经营企业的：*、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；*、招标货物属于第*类医疗器械的，投标人必须具有《第*类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第*类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于*类医疗器械,则无须提供此项。？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。？②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第*类医疗器械的投标人必须具有第*类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第*类、第*类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。？③投标人所投货物必须属于？《医疗器械监督管理条例》规定的第*类、第*类、第*类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第*类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第*类医疗器械备案凭证；属于第*类、第*类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。？明细：投标人提供相关证书及其复印件须在有效期内并加盖投标人公章。。