*、项目基本情况                                                    

*、申请人的资格要求         

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定；    

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项*:无,标项*:无,标项*:无,标项*:无,标项*:无,标项*:无,标项*:无,标项*:无     

*.本项目的特定资格要求：标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类和第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。（*）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第*类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。（*）第*类、第*类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第*类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类和第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。（*）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第*类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。（*）第*类、第*类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第*类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类和第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。（*）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第*类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。（*）第*类、第*类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第*类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类和第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。（*）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第*类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。（*）第*类、第*类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第*类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类和第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。（*）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第*类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。（*）第*类、第*类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第*类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类和第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。（*）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第*类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。（*）第*类、第*类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第*类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类和第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。（*）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第*类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。（*）第*类、第*类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第*类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类和第*类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。（*）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第*类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第*类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。（*）第*类、第*类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第*类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。。     

*、获取招标文件        

*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点        

*、公告期限         

自本公告发布之日起*个工作日。    

*、其他补充事宜        

其他事项：投标保证金情况（*）投标保证金金额（元）：标项*：¥***,***.**；标项*：¥***,***.**；标项*：¥***,***.**；标项*：¥***,***.**；标项*：¥***,***.**；标项*：¥***,***.**；标项*：¥***,***.**；标项*：¥***,***.**。（*）投标保证金交纳截止时间：****年*月**日*:**时（北京时间）（*）投标保证金交纳方式：以银行转账、保证保险、银行保函、合法担保机构出具的担保等非现金形式提交。（详细按照贵州省公共资源交易中心规定执行）（*）开户银行及账号单位名称：贵州省公共资源交易中心开户银行：贵州银行股份有限公司贵阳展览馆支行账 号：****************-****（特别提示：贵州省公共资源交易系统以银行转账方式交纳的投标保证金，须由投标人在投标截止时间前自行在系统内与参与投标项目进行绑定。未与项目绑定的，将视为未交纳投标保证金，不能参加投标。）；代理费支付方式：供应商支付；代理费收费标准：详见采购文件。     

*、对本次采购提出询问，请按以下方式联系