项目概况

消毒供应中心消毒灭菌设备招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(****://*****.***.***.**/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：哈尔滨医科大学附属第*医院

地址：保健路***号

联系方式：****-********

*.采购代理机构信息

名称：宜国发项目管理有限公司[联系方式]

地址：黑龙江省哈尔滨市道里区群力第*大道***号汇智广场中楼***室

联系方式：****-********

*.项目联系方式

项目联系人：刘婷婷、杨洋、王铭启

电话：****-********

合同包*(环境浓度安全监测系统（*******）):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(蒸汽减压过滤系统（*******）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(蒸汽灭菌器（*******）):

合同包预算金额：*,***,***.**元

合同包*(低温等离子灭菌器（*******）):

合同包预算金额：*,***,***.**元

合同包*(快速蒸汽甲醛灭菌器（*******）):

合同包预算金额：*,***,***.**元

合同包*(环境浓度安全监测系统（*******）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(蒸汽减压过滤系统（*******）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(蒸汽灭菌器（*******）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(低温等离子灭菌器（*******）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(快速蒸汽甲醛灭菌器（*******）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(*)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，*经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第*医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(*)（*）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》（或《第*类医疗器械备案编号告知书》） 及《医疗器械备案信息登记表》；（*）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》；（*）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(*)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，*经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第*医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(*)（*）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》（或《第*类医疗器械备案编号告知书》） 及《医疗器械备案信息登记表》；（*）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》；（*）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(*)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，*经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第*医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(*)（*）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》（或《第*类医疗器械备案编号告知书》） 及《医疗器械备案信息登记表》；（*）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》；（*）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(*)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，*经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第*医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(*)（*）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》（或《第*类医疗器械备案编号告知书》） 及《医疗器械备案信息登记表》；（*）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》；（*）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(*)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，*经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学附属第*医院采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(*)（*）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》（或《第*类医疗器械备案编号告知书》） 及《医疗器械备案信息登记表》；（*）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第*类医疗器械经营备案凭证》；（*）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。