西院、总院各临床科室：

为规范各临床科室规范使用便携式血糖检测仪采血笔，降低经医疗器械导致医源性感染的潜在风险，保障医疗安全，根据中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（**/****-****）、卫生部办公厅关于印发关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知（卫医发[****]**号）和《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的通知（卫办医政发〔****〕***号）文件的具体要求，现对我院临床使用便携式血糖检测仪的管理提出以下要求，请各科室严格执行。

适用范围：

本管理规定适用于采用便携式血糖测定仪进行葡萄糖（以下简称血糖）测定的科室。

基本要求：

*.严格按照便携式血糖监测仪采血笔的产品说明书实施操作。

*.血糖采集过程中遵循无菌操作技术要求，预防和控制采血过程中的医源性感染，保障患者安全。

*.可重复使用的采血笔只限于*名患者专人专用，禁止用于多名患者，对不同患者进行监测血糖采血操作时，必须使用*次性采血装置；使用后的*次性采血装置不得重复使用。

*、血糖测定所需材料：

材料包括：便携式血糖监测仪核实的试纸条、采血器、灭菌棉签、**%乙醇、*次性乳胶手套、定时钟（目测结果时用）、防污染废物盒、采血器丢弃盒。

*、测试前准备工作：

*.检查试纸条和质控品贮存是否妥当。

*.检查试纸条和检查质控品的有效期。

*.清洁血糖仪。

*.检查血糖仪的校准：（*）按照厂商提供的方法及校准品定期对仪器进行校准。（*）当试剂换用新的批号时，应对血糖仪进行重新校准）。

*.质控品的测定。

*、质控及仪器维护记录：

每台仪器应有两套记录，分别记录质控结果和仪器维护情况。质控记录应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、质控品批号及有效期、仪器编号及质控结果。（记录表参照厂商提供的方法开展质控和仪器维护要求进行设计。）

标本采集：

血糖采集过程中遵循无菌操作技术要求。

*.用**%乙醇擦拭采血部位皮肤，必须待乙醇完全挥发后再穿刺。

*.采血部位可以是指尖、足跟两侧，水肿或感染的部位不宜采用。

*.*般不采用静脉或动脉血。

*.皮肤穿刺后，弃去第*滴血液，将第*滴血置于试纸上指定区域。

*、注意事项：

*.贮存建议：建议使用治疗盘盛放采血所需材料。放置于治疗室内固定区域备用，不得放于护士站、处置室等其他位置。

*.清洁消毒：定期对治疗盘进行清洁消毒，遇到污染时立即对治疗盘进行清洁、消毒。

*.废弃物处理：使用后的采血针按照损伤性医疗废物放入利器盒，使用后的棉签按照感染性废物放入感染性医疗废物桶。

*、科内管理：

科室加强医务人员的教育，规范医疗行为.

科室指定专人负责对所有操作人员进行相关知识培训。培训内容参照*《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（**/****-****）执行。

所有操作人员均应参加质控工作。

科室指定专人定期检查质控记录。

：

*.便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南，**/****-****

*.关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知，卫医发[****]**号

*.卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》卫办医政发[****]***号

医院感染管理办公室、护理部

****年*月

收藏 已收藏

分享