根据《深圳经济特区政府采购条例》和深圳市南山区有关招标采购要求,经华中科技大学协和深圳医院招评标委员会研究,决定对以下采购项目进行院内公开招标。特邀请合格投标人前来参与投标,公告如下:
*、项目内容
序号 | 项目名称 | 规格 | 单位 | 备注 |
* | *次性使用医用过氧乙酸消毒液 |
| 升 | 与山东新华设备配套使用 |
* | 生物膜特效清洗剂 |
| 升 | 与内镜中心消毒设备配套使用 |
* | *次性使用无菌冲洗针 |
| 支 | *.*/*.****** |
* | 医用橡胶手套 |
| 付 | 灭菌独立包装 |
* | 甲型肝炎病毒***抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| * | |
* | 压力消融导管 (****) | 各规格 | 根 | **孔冷盐水大头,导管由连接器、管身、手柄和电极组成。**股****不锈钢丝编织管身,**%铂/**%铱合金电极。导管用于心脏电生理标测(刺激和记录),与射频仪配套使用时可用于心脏消融。 |
* | *维诊断超声导管 | 各规格 | 根 | 由*维诊断超声导管探头和连接器组成。适用于心脏的心内和腔内显像、大血管解剖学和生理学研究以及心脏内其它器件的显像。********可配合西门子****** ******超声系统,*********可配合**的***** *、***** *超声系统。与兼容的***** * 电生理标测系统配合使用时,该导管提供定位信息。 |
* | 双腔微导管 | 各规格 | 根 | 产品由导管轴、应力消除管和导管座组成,环氧乙烷灭菌,*次性使用。适用于在实施经皮冠状动脉成形术时,导丝通过有可能出现困难,对于这样的患者,确保导丝能顺利通过 |
* | 穿通导管 | 各规格 | 根 | 产品由管身和管座组成,适用于冠状动脉和腹部血管系统注入诊断、栓塞或治疗性药剂以及导丝的交换/支持。 |
** | 延长导管 | 各规格 | 根 | 由引导节段、海波管和翼片组成,导引节段远端涂有亲水性涂层带有铂铱合金标记带。用于进入冠状动脉和/或外周血管的离散区域,并促进介入器械放置。 |
** | 切割球囊 | 各规格 | 根 | 基准血管直径(***)为*.****-*.****;器械容易进入,近端血管弯曲程度为轻微至中等;小于**°的成角病变,血管造影轮廓平滑,没有通过血管造影可以看见的血栓;由*枚球囊组成,球囊外层表面上纵向装有*片或*片粥样硬化切开刀。适用于患有冠状血管疾病。 |
** | 左心耳封堵器 | 各规格 | 根 | 该产品用于预防左心耳中可能形成的血栓栓塞并降低适合抗凝治疗或对抗凝治疗禁忌的非瓣膜性心房颤动患者出现致命性出血事件的风险;规格:**** **** **** **** ****等 |
导引系统 | 各规格 | 根 | 该产品用于为带传送系统的左心耳封堵器提供血管和经中隔通路规格:*** | |
** | 磨头导管和推进器 | 各规格 | 套 | 包括磨头导管和推进器,磨头导管包括磨头、导管鞘、连接器、导管主体及*些内部传动部件。磨头材料为钻石、纯镍、******镍、酚醛-丁腈,导管材质为聚*氟乙烯,连接器材质为***树脂,导管鞘材质为朗盛聚合物***-****。经环氧乙烷灭菌,*次性使用。适用于医疗单位对患者动脉血管内粥样斑块消融成微粒。直径:外径:*.**/*.*/*.**/*/*.**/*.*/*.****;长度:*****;其他描述:旋磨磨头导管、导丝:是旋磨系统中的*个组成部分,旋磨装置在目前处理挑战性病变(如严重钙化造成的高度狭窄病变等)中,起着重要的作用。 |
旋磨导丝 | 各规格 | 根 | 由导引导丝和扭矩装置组成,其中型号*****-**产品为扭矩装置的独立包装。导引导丝涂覆**烷酸润滑剂,由芯丝、弹簧等部件组成。制造材料为:芯丝:****不锈钢;弹簧:铂镍合金。产品经环氧乙烷灭菌,*次性使用。该导引导丝与**********血管内旋磨系统*并使用,可供独立推进和转向。 |
备注:投标产品名称供参考,参数资质要求详见招标文件,要求同级别质量或以上。
*、报名、招标文件领取时间和地点:
*. 地点:华中科技大学协和深圳医院采购办公室(国际诊疗中心**楼* ****室)。
*.截止报名时间:开标前*天上午**时之前(北京时间、周*至周*,上午*:**-**:**,下午*:**-*:**,节假日除外)。
*.领取招标文件需备资格证明资料:见投标人资格要求。
*、投标人资格要求(复印件加盖公章、原件备查):
*.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
*. 所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,非制造商须提供代理证或授权证书原件;
*.第*类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第*、*类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原件备查)。
*.第*类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第*、*类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第*类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第*类医疗器械;第*类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第*类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
*.本项目不接受联合体投标;
*.投标人的 《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“*证合*”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);
注意:华中科技大学协和深圳医院有权对中标投标人对本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。投标人提供虚假资料被查实的,则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、*年内禁止参与华中科技大学协和深圳医院采购活动的风险。
*、开评标时间:****年*月**日下午**时**分(北京时间);
*、开评标地点:国际诊疗中心**楼*****室。
*、投标文件递交时间:开标现场提交
提交投标书正本和副本,(投标书应标明正本、副本,*旦副本内容与正本内容相冲突时,以正本为准)密封加盖公章。开标后采购单位有权保留所有投标文件,不予退还投标人。
*、其他要求:
*.投标人领取了招标文件后不参加投标的,请在开标前以书面形式通知招标机构。
*.本招标文件解释权归华中科技大学协和深圳医院招评标委员会。
*.投标人请带产品彩页及投标样品到开标现场。
*.请投标人密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达(包括预中标结果)。
邮 编:******
电 话:****-********-*****
传 真:****-********-*****
联系人:高磊
华中科技大学协和深圳医院采购办公室
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