编制说明

*、签订合同应遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》。

*、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第*章规定填列相应内容。招标文件第*章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第*章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

甲方：古田县医院

乙方：杭州逸曜信息技术有限公司

根据招标编号为[******]*******[**]*******的古田县医院合理用药系统采购项目项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成*致并签订本合同：

*、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

*.*合同条款；

*.*招标文件、乙方的投标文件；

*.*其他文件或材料：□无。□（若有联合协议或分包意向协议）无。

*、合同标的

*、合同总金额

*.*合同总金额为人民币大写：*拾*万元整（￥******.****）。

*、合同标的交付时间、地点和条件

*.*交付时间：合同签订后 (** ) 天内交货。；

*.*交付地点：福建省宁德市古田县采购人指定地点。；

*.*交付条件： 项目经最终验收合格，交付使用。 。

*、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

*.整体要求 （*）投标人须承诺完全开放全部知识库（说明书、规则和文献，且不限于采购人现有的药品），采购人依据权限可以完全自主查看、新增、修改、删除和审核，投标人须在投标文件中针对此条款提供正式承诺函，格式自拟，否则按无效投标处理。 （*）投标人须提供知识库验证工具，采购人可以模拟医生开具处方/医嘱、查看资料，以验证系统规则以及自定义规则的合理性和有效性，验证过程不能干扰医生实际开具处方/医嘱。 （*）部署系统所需的操作系统和数据库软件系统由投标人提供并安装，要求无版权问题。 *.知识库 *.*信息查询功能 功能 说明 说明书查看 （评标项*）*.可查看各厂家已上市药品的完整说明书； （评标项*）*.优先展示采购人自定义添加的药品说明书； *.▲为了保证医生并发查询说明书、医药学公式以及其他医药信息的响应效率，医药信息知识库在线查询速度****请求速度≥**次，须提供相关佐证。 医药学公式 （评标项*）提供“心脏系统、肾脏系统、血液学系统、肺脏系统、神经系统、儿科学系统、妇产科学公式”*类医学相关计算公式的应用计算。 其他医药信息 （评标项*）*.可查询国家药品监督管理局发布的药品警戒快讯、说明书修订公告、药品不良反应信息通报； （评标项*）*.可查询国家卫健委和药品监督管理局发布的通知公告和法律法规。 自定义医院文献 （评标项*）支持采购人自定义维护文献、杂志，参 考文献等内容；自定义相关资料内容均支持自主查询。 自定义医院说明书 *.▲支持采购人对药品说明书内容进行自定义维护与更新； （评标项*）*.说明书查询时，优先展示自定义添加的说明书。 *.*规则库 功能 说明 规则库的更新引导 （评标项*）*.说明书规则集中的规则内容会根据说明书的修订进行新增、修改；*套*甲临床应用规则集会根据回收医院的规则使用进行及时新增、修改； （评标项*）*.当采购人系统知识包更新后，系统可根据采购人使用规则的引用情况对更新的内容做出更新提醒，采购人可根据自身业务需求对更新的规则进行全部更新、部分更新、或不更新操作； （评标项**）*.当采购人系统知识包更新后，系统可根据采购人药品比对情况对新增的规则内容做出新增提醒，采购人可根据自身业务需求对新增的规则进行全部更新、部分更新、或不更新操作； *.▲为了保证采购人软件系统的信息安全，规则库不应含有高危漏洞、较高危漏洞和中危漏洞，须提供相关佐证。 *.*审查功能 功能 说明 审查问题的严重程度管理功能 ▲通过采用警示级别的设置，实现按严重程度对审查出的不合理问题进行区分：*级：绝对禁忌或致死性危害；*级：相对禁忌或非致死性的严重危害；*级：轻度危害或提示类的信息。 审查问题的问题类型管理功能 （评标项**）通过采用警示类型的设置，对审查出的不合理问题按照错误类型进行问题归类。支持审查的问题有“用药建议、用药提醒、管理规定、适宜性分析、规范性分析、超常性分析”等。支持自定义添加提示类型。 检验指标与用药的审查 （评标项**）将检验指标与相关药品进行关联，实现检验指标在该药品用法用量、禁忌症、相互作用审查中的应用：系统已覆盖中性粒细胞、白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白、白蛋白、血钾、血钙、血镁、血甘油*酯、尿素氮、胆红素、血磷、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、国际标准化比值等指标在采购人药品中的应用 适应症、禁忌症的审查 （评标项**）系统支持结合患者诊断、检验指标、年龄等信息，实现对药品适应症、禁忌症的合理性审查：适应症：已覆盖除溶媒、肠内和肠外营养用药、疫苗、血浆制品和血浆代用品、止血药、造影剂以外的采购人全部药品，及其他已上市药品；禁忌症：已覆盖所有存在禁忌症的采购人全部药品，及其他已上市药品； 给药途径合理性的审查 （评标项**）实现处方/医嘱药品的给药途径的合理性的审查；对门急诊患者处方中使用的口服剂型药品（排除肠内营养制剂），审查其给药途径是否为鼻饲、造瘘管滴入，提醒采购人可能存在给药途径不合理的问题。 用法用量的审查 （评标项**）*.系统支持根据患者年龄、性别、体重、体表面积、孕产、诊断、各项检验指标，结合药品的给药途径等信息对药品剂量进行合理性审查：*）支持药嘱每次剂量、每平米每次剂量、每公 斤每次剂量的审查；*）支持当前审查药嘱每天剂量、每平米每天剂量、每公 斤每天剂量的审查；*）支持具体药品的累计日剂量、每平米累计日剂量、每公 斤累计日剂量的审查；*）支持具体药品的累计剂量、每平米累计剂量、每公 斤累计剂量的审查；*）支持当前药嘱相同成分的药品的成分累计剂量、成分每平米累计剂量、成分每公 斤累计剂量的审查，避免同成分合并用药时判断为重复用药的假阳性；（如：复方制剂和单方制剂*起合用，但药品中各成分累计剂量符合最大用药剂量范围内，判定为合理的合并用药）其中，支持长期医嘱和临时医嘱（**、****）的单次剂量的分别审查； （评标项**）*.系统支持根据患者年龄、性别、体重、体表面积、孕产、诊断、各项检验指标对药品给药频率、给药时机、进行合理性审查；实现儿童剂量多维度审查，儿童剂量符合参 考标准中年龄和体重任*条件，均判断为合理的剂量；实现缓释片、控释片、肠溶片等对分剂量服用有特定要求的药品，其每次给药剂量是否为合理的可分剂量的审查； （评标项**）*.实现校正剂量（覆盖除肿瘤药品外的口服药品）的审查，通过对涉及体重、体表面积计算出的非整数剂量的校正，提高审查准确率（如某药品根据体重、体表面积计算出患者应使用*.**片，而医生实际开具*片，判断为合理的剂量）； （评标项**）*.实现异常剂量（覆盖除溶媒、疫苗、血浆成分及血浆代用品、造影、氨基酸、脂肪乳外的成品输液型药品、小容量注射剂和口服药品）的审查：**岁以上老年患者和**岁以下儿童患者，每次或每天剂量不得超过说明书常规剂量上限的*倍；其他患者，每次或每天剂量不得超过说明书常规剂量上限的*倍；**岁以上患者每次或每天剂量不得低于说明书常规剂量下限的*/*。 用药疗程的审查 （评标项**）在门诊药嘱用药时，支持特定药品的用药疗程的管控，限制医生仅能在规定疗程内进行开药；在住院医嘱用药时，支持按在用药品配置药品累计使用最大天数的管控；触发审查时，超出用药天数的限制，给予医生提醒。 相互作用的审查 （评标项**）*.结合病人的具体情况【如：诊断、检验值、合用药品（剂量、频率、给药途径）】等信息，实现可根据不同药品名 称在实际用药中是否存在不良相互作用的精准审查； （评标项**）*.实现含有乙醇的药品与特定药物不良相互作用的审查，提示可能存在双硫仑样反应； （评标项**）*.含有*个或*个以上乌头碱的中成药（如：虎力散制剂、强力天麻杜仲制剂、祛风止痛制剂、尪痹制剂、复方夏天无片等）进行相互作用的审查，提示可能存在毒性反应；实现治疗感冒的中成药与滋补性中成药的审查，可能存在不良相互作用。 重复用药的审查（重复开具、重复治疗） （评标项**）*.实现可根据不同药品名 称、或药品成分在实际用药中重复治疗的审查，重复治疗审查提示处方/医嘱中的两个或多个药品（带给药途径）同属某个药物治疗分类（即具有同*种治疗目的），可能存在重复用药的问题（已覆盖西药与西药、中成药与西药的重复用药）； （评标项**）*.实现病人用药处方/医嘱中的同*个全身给药的药品（排除溶媒等药品）重复开具的审查。 配*的审查 （评标项**）*.实现注射剂在开具时，实现配*审查，提示同组药嘱中是否存在溶媒用量、溶媒选择、稀释（小容量注射剂）、配*、及钾离子浓度不合理的问题； （评标项**）*.实现《***种中西药注射剂临床配*应用检索表》、《***种中西药注射剂临床配*应用检索表》的应用； （评标项**）*.对于必须先用注射用水稀释的注射剂，实现其同组药嘱中是否添加注射用水的审查。 特殊人群用药审查 （评标项**）*.实现用药处方/医嘱中是否存在特殊人群（妊娠期妇女、哺乳期妇女、老年人、儿童等）中的禁用及慎用的药品； （评标项**）*.根据患者传入的相关数据计算得出患者***评分、诊断，审查肝功能不全患者是否存在禁用和慎用的药品； （评标项**）*.通过结合病人的诊断、****指标值（可选择公式： *********-***** 公式和***-*** 公式）、是否透析状态等指标，判断患者肾功能状态，审查肾功能不全患者是否存在禁用和慎用的药品。 过敏的审查 （评标项**）在获取病人既往过敏原或过敏类信息的基础上，提示病人用药处方中是否存在与病人既往过敏药品、食物相关的、可能导致类似过敏反应的药品；在获取病人对乙醇过敏，提示病人用药处方中是否存在含有乙醇的药品。 不良反应提醒 （评标项**）根据国家药品监督管理局发布的不良反应信息通报，提醒医生在使用相关药品时需要注意的问题。 其他提醒 （评标项**）处方/医嘱中肿瘤注射药品需要避光输注、冲管的，提醒医生用药需要注意该问题；处方/医嘱中肿瘤注射药品有特殊的滴速、输注速度，告知医生其适宜的滴速、输注速度。 中药饮片的审查 （评标项**）实现饮片**反、**畏的配*管控；审查毒性饮片用药剂量是否超过药典推荐的剂量上限范围；审查是否存在药典规定的孕期禁止使用的饮片；审查外用饮片与药典不匹配的给药途径；实现肾功能不全、肝功能不全谨慎使用与禁止作用的饮片管控。 抗菌药物管理 （评标项**）提供规则模板，可按《抗菌药物临床应用指导原则(****年版)》实现抗菌药物越权用药的管控；实现处方/医嘱中是否存在作用机制相同药品重复应用的审查（同重复用药）。 精、麻、毒、放、高危等药品的审查 （评标项**）*.对已上市精、麻、毒、放、高危药品，维护精神药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、高危药品的属性标志，采购人可采用属性进行规则自定义，实现相关药品的管控； （评标项**）*.提供*类、*类精神药品管控规则模板，可按《处方管理办法》实现用药疗程天数管控；提供麻醉药品提供管控规则模板，可按《处方管理办法》实现用药疗程天数的管控； （评标项**）*.对于麻醉药品缓控释制剂（如芬太尼贴剂、硫酸吗啡控释片、盐酸羟考酮缓释片、盐酸羟考酮控释片等），实现不同品种药品重复使用的审查。 自定义合理性审查规则 *.▲支持采购人自定义药品规则，能够对所有使用规则（包括引用自说明书规则集的规则和本院自定义的规则）进行新增、修改和删除，实现对用药适应症、禁忌症、用法用量、给药途径、相互作用、重复用药、特殊人群、配*、过敏、不良反应等精准审查，规则审核后立即生效，无需重启服务器； *.▲提供***+判断条件，支持采购人自定义编辑复杂规则判断，使药品的使用更加符合采购人的实际用药情况； （评标项**）*.提供**+代表药品特点的属性（如单胺氧化酶抑制剂、磺胺结构类药品），支持采购人在自定义规则中使用；支持采购人自定义规则，可实现对***，****，***等特殊给药频率合理性的审查； （评标项**）*.提供不少于**个条件（如检验指标肌酐）的“为空”判断（即未获得病人的该类信息），支持采购人在自定义规则中使用，避免审查时存在缺陷；提供中药颗粒目录，支持采购人自定义规则，可以进行相应的管控； （评标项**）*.支持采购人在自定义药品规则时，采用病人特征字典表达病人疾病情况。系统提供****+个病人特征（如高血压、妊娠期妇女，已覆盖**个疾病）及其定义的规则，其规则可采用诊断、检验、手术等信息进行定义，已可基本满足已上市药品合理性审查（与西医诊断关联）时所需的病人特征；支持采购人查看病人特征定义的规则，根据医院不同的管控需求，采购人可对系统病人特征定义的规则进行修改或添加新的病人特征并自定义其规则。修改后，使用该病人特征的药品审查规则也会同时调整；并可快速查看该“病人特征”在药品适应症、禁忌症、用法用量、疗程、肝功能、肾功能、孕产等审查规则中的应用，可对规则的正确性进行校验； （评标项**）*.系统支持自定义规则审核后立即生效（不需要重启服务器）；可快速实现处方/医嘱的干预、查询、分析和统计。 自定义管理规则 （评标项**）*.支持采购人自定义管理规则，实现对整体用药的管控，包括门、急诊处方药品超多日用量、门诊输液审查（可限定科室、疾病）；药品品种（名 称和品种数）、药品发药数量、处方金额、中药饮片帖数、中药饮片味数等（可限定患者病历号、处方时间、科室、来源（门诊、急诊或住院）等； （评标项**）*.支持采购人自定义单病种的用药审查，控制“指 定疾病的药品”只能在指 定疾病下才能使用； （评标项**）*.支持采购人自定义医保结算管控规则，控制“指 定疾病的医保药品”在未患该疾病患者使用医保结算的管控；例：肝移植患者使用医保结算来采购只限肾移植患者医保结算的药品时，系统支持非肾移植患者须自费使用的审查。 *.干预系统 *.*处方、医嘱干预系统 功能 说明 处方/医嘱实时审查 （评标项**）*.支持在医生开方阶段对处方/医嘱的用药合理性进行实时审查，并给予医生提示，对于严重的用药问题可以直接在医生端进行拦截； （评标项**）*.支持对处方/医嘱中用法用量、相互作用、配*禁忌、重复用药、禁忌症、适应症、特殊人群用药、妊娠期用药、哺乳期用药、过敏、给药途径等不合理用药情况进行自动审查； *.▲为了保证医生并发开具处方的响应效率，减少患者的等待时间，处方评估****请求速度须≥****次/秒，须提供相关佐证。 干预配置功能 （评标项**）*.支持设置处方/医嘱用药问题提示的科室及提示信息的类型和等级； （评标项**）*.支持门诊按处方或按患者提示医生用药问题，按患者提示即合并患者当日所有有效处方进行审核； （评标项**）*.支持配置住院长期医嘱和临时医嘱之间是否开启重复用药审查；支持配置门诊处方或住院医嘱特殊给药频率（如**、****）是否开启重复用药审查。 处方/医嘱干预结果查询 （评标项**）*.支持处方/医嘱及干预结果的自动采集和保存，支持药师实时查看医生开具的处方/医嘱及发生的用药问题； （评标项**）*.支持药师对具体审查结果对应的知识库规则进行确认/待查操作，或对知识库进行修改完善；支持医生登入系统，查看本人的全部问题处方和处方审核结果； （评标项**）*.支持科主任/医院管理人员登入系统，查看本科室或本院的全部问题处方/医嘱及审核结果。 *.分析系统 *.*处方/医嘱分析功能 功能 说明 处方/医嘱分析 （评标项**）*.支持处方/医嘱每天自动导入合理用药管理系统，并支持全处方/出院医嘱的自动审查；支持门诊按单张处方和按患者当天所有处方合并点评； （评标项**）*.支持对处方/医嘱中用法用量、相互作用、配*禁忌、重复用药、禁忌症、适应症、特殊人群用药、妊娠期用药、哺乳期用药、过敏、给药途径等不合理用药情况进行自动审查。 分析结果查询 （评标项**）*.支持药师查看所有处方/医嘱，并可查看系统警示信息及个性化用药规则的分析结果； （评标项**）*.支持科主任/医院管理人员登入系统，查看本科室/本院的处方/医嘱及点评结果； （评标项**）*.支持医生登入系统，查看本人的处方和处方点评结果；支持从门诊处方、门诊患者、出院患者维度查看所有处方/医嘱及审查结果； *.▲为了减少医生的不规范用药和不适宜用药问题，节省医生和药师的处方抽取时间，用药警示管理查询速度须≥***次/秒，须提供相关佐证； （评标项**）*.对于门诊处方，支持从日期、处方号、患者号、患者姓名、科室、医生、诊断、警示类型、警示等级、药品名 称等检索条件，筛选出处方信息及审查结果； （评标项**）*.对于门诊患者，支持从日期、患者号、患者姓名、科室、医生、警示类型、警示等级等检索条件，筛选出门诊患者信息及审查结果； （评标项**）*.对于出院患者，支持从日期、住院号、患者号、患者姓名、病案号、科室、诊断、警示类型、警示等级、药品名 称等检索条件，筛选出出院患者信息及审查结果； （评标项**）*.支持药师根据医院的实际用药情况，对系统点评出来的警示信息进行确认待查操作。 *.*点评功能 功能 说明 点评项目创建 （评标项**）*.支持全处方点评和全医嘱点评；支持特定条件下处方/医嘱的抽样点评； （评标项**）*.支持通过自定义模板的方式保留抽取条件和分配方案，对处方/医嘱进行抽样点评；支持对特定药品进行专项点评，如抗菌药物专项、基药专项等； （评标项**）*.支持多角度的抽样筛选条件，满足采购人不同的抽样要求。对于门急诊处方，支持按照来源（门急诊、门诊、急诊）、机评情况（全部、合理、不合理）、科室、医生、医生职称、处方类型（西药方、草药方、中成药方）、处方金额、药品品种数、药品、基药类型、抗菌药物类型、是否注射给药、诊断、年龄、警示信息（按警示信息类型、状态、等级）进行筛选；对于住院医嘱，支持按照机评情况（全部、合理、不合理）、科室、年龄、住院天数、药品、诊断、用药金额、抗菌药物类型、是否手术、手术名 称、手术等级、切口类型、警示信息（按警示信息类型、状态、等级）进行筛选； （评标项**）*.支持处方/医嘱中多个药品同时存在时才抽取的抽样方式，可支持*个及以下药品的同时抽取；支持通过自定义规则抽取满足规则设置的处方或者医嘱，满足采购人个性化抽取特定药品的抽样要求； （评标项**）*.支持多种样本抽取方式，对于门诊，支持全部抽取，或按数量、按百分比、按每个医生指 定的数量、按指 定百分比的医生每人指 定数量、按每个科室指 定的数量随机抽取处方数据；对于住院，支持按数量、按百分比、按每个科室、病区、医疗组指 定的数量或百分比随机抽取医嘱数据； （评标项**）*.支持在抽样时设置点评样本中需要显示的警示信息类型、状态和等级。 处方/医嘱人工点评 （评标项**）*.支持处方/医嘱点评任务分配，将抽取的处方/医嘱分配给多个药师进行人工点评； （评标项**）*.支持点评药师查看分配给自己的点评任务，并支持按点评状态、医生审阅状态、警示类型、警示等级进行任务筛选；支持处方/医嘱的批量点评，即批量确认机评结果为人工点评结果； （评标项**）*.支持点评药师在点评处方/医嘱时，对系统点评产生的警示信息内容进行确认，并支持人工输入点评结果，填写人工点评结果时支持选择问题代码、药品名 称或者直接填写人工点评内容；支持人工点评结果的区分展示。 处方/医嘱界面展示 （评标项**）*.支持处方/医嘱明细页面*体化展示患者信息、处方/医嘱信息、检查检验信息、手术信息、电子病历信息及系统自动审查结果； （评标项**）*.对于门诊处方，支持查看患者当日所有处方；对于住院医嘱，支持按医嘱类型、药品属性、药品名 称、科室、医生进行医嘱明细信息筛选； （评标项**）*.支持点击警示信息后，在药品明细页面只展示警示信息相关问题药品； （评标项**）*.支持在药师点评时，展示审方阶段或干预阶段医生预先填写的特别用药理由；支持采购人自定义设置患者信息显示的字段；支持采购人自定义设置药品明细页面展示的字段，并可设置字段排序，方便药师关注信息的优先展示。 问题代码设置功能 （评标项**）系统支持采购人自定义问题代码与警示类型的对应关系，同时支持按对应关系自动生成问题代码；支持问题代码在点评界面的展示和导出。 项目报表生成及导出 （评标项**）*.处方点评项目结束后，支持按机构、按科室和按医生生成项目报表，包括点评处方数、处方人次数、用药品种数、抗菌药物品种数、合格处方百分率等统计数据，满足处方点评的要求； （评标项**）*.住院医嘱项目结束后，支持按机构、按科室和按医疗组生成项目报表，包括点评患者数、用药品种数、抗菌药物品种数、合格医嘱百分率等统计数据，满足医院医嘱点评的要求； （评标项**）*.支持项目报表及处方/医嘱数据导出成*****文件； （评标项**）*.支持采购人自定义设置样本导出方案，提供可选择的处方或医嘱点评样本导出字段（系统提供**+待选字段），满足采购人的个性化导出要求。 点评结果查看 （评标项**）支持科主任/医院管理人员登入系统，查看管理科室/管理机构的处方/医嘱及点评结果；支持医生登入系统查看本人的不合理处方或医嘱，在点评未结束时可对药师的点评结果进行申述，并支持填入申述理由。 *.审方系统 *.*审方流程 功能 说明 门诊审方 （评标项**）系统提供审方药师门诊审方工作平台，支持审方药师在患者缴费前完成门诊处方的实时审查。 住院审方 （评标项**）系统提供审方药师住院审方工作平台，支持审方药师在医嘱调剂前完成住院医嘱的实时审查。 系统机审与药师人工审方 （评标项**）系统按照预设的规则对处方/医嘱进行自动审查，包括过敏、禁忌症、适应症、特殊人群、配*、相互作用、重复用药、给药途径、给药时机、给药剂量、给药频率、疗程审查等；再交由药师可选取全部或部分处方/医嘱进行人工审核；审方药师可将审核不合理的处方/医嘱打回到医生端，由医生进行双签或修改，直到处方/医嘱审核通过，进入调剂环节，实现审方药师的实时审方。 *.*审方方案和模式设置 功能 说明 审方时间设置 （评标项**）可根据医院实际上下班时间，由管理者设定审核时间，只有在该时间范围内的处方/医嘱才会审核；可根据医院实际人力及工作量等情况，设定审方超时时间，超出该时间药师未审核完成则直接超时通过并记录可审核药师在线情况。 审方模式设置 （评标项**）门急诊支持可选择：按单张处方或按患者合并当日所有处方审查医生用药问题；住院支持按患者审查或按组拆分审查，按患者审查即患者*次传入的医嘱为*个审查任务，按组拆分审查即患者*次传入的医嘱按组号拆分为多个审查任务，便于医院根据实际需要合理安排审方工作。 审方方案设置 （评标项**）支持筛选需要审方药师人工审查的处方/医嘱：可按照科室、医疗组、医生、诊断、药品属性、警示信息等条件设置*个或多个审方方案，用于待审核处方/医嘱的过滤，确定待人工审核处方/医嘱任务；对于不符合方案设置的处方/医嘱，支持处方/医嘱自动通过审核。 *.*处方/医嘱审核界面 功能 说明 待审处方/医嘱信息查看 （评标项**）支持审方页面*体化展示患者信息、处方/医嘱信息、诊断信息。 审核警示信息查看 （评标项**）可查看审核处方/医嘱相关系统审查到的所有警示信息，供审核药师参 考。 干预双签信息查看 （评标项**）支持在药师审核任务时，展示干预阶段医生预先填写的特别用药理由。 *.*处方/医嘱人工审查 功能 说明 任务量查看 （评标项**）支持实时展示给审方药师，待审核处方/医嘱任务总量和分配给该药师的待审处方/医嘱任务数量。 批量审核通过操作 （评标项**）支持审方药师选择多张处方/医嘱，批量审核通过。 处方/医嘱打回操作 （评标项**）支持药师按处方/医嘱问题的严重程度选择让医生‘修改’和‘双签名’两种操作，并记录处方/医嘱未通过理由和医生是否选择双签的记录。 意见模板设置 （评标项**）支持审方药师在审核处方/医嘱时，对系统根据处方/医嘱给出的警示信息内容进行确认，并支持人工输入其他意见和用药建议；对于人工输入内容，支持药师提前自定义审核意见模板，便于药师在审核时进行选择及快速回复。 打回医生处理提醒 （评标项**）支持处方/医嘱打回后，当医生超过*定时间未处理时提示给药师并展示医生姓名工号等，且可以对医生超时未处理的时间进行设置，便于沟通联系。 *.*审核结果查看 功能 说明 已审处方查看 （评标项**）支持查看进入审方系统的全部处方，包括人工审核通过及打回的处方、系统自动通过、超时通过的处方；支持按科室、医生、处方号/患者号、患者姓名、审方药师等条件筛选，并支持处方信息导出。 已审医嘱查看 （评标项**）支持查看进入审方系统的全部医嘱，包括人工审核通过及打回的医嘱、系统自动通过、超时通过的医嘱；支持按病区、医生、住院号/患者号、患者姓名、审方药师等条件筛选，并支持医嘱信息导出。 *.*审方统计 功能 说明 审核工作量统计表 （评标项**）统计各审方药师审核的处方数/医嘱组数、审核通过、审核打回的处方数/医嘱组数等，便于审方负责人查看各审方药师工作情况，可用于审方药师绩效考核。 审核工作概况统计 （评标项**）从机构、科室、医生等角度统计处方/医嘱数量及审查概况，便于审方药师掌握本院审方整体情况，针对性安排回顾性分析和管理措施。 审核问题统计 （评标项***）提供门诊/住院、不同分析类型、提示类型问题处方总数，和其中被打回的处方数和占比，以及打回后分别被医生双签、修改、删除的处方数和占比统计。

*、验收

*.*验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

*.初步验收由采购人自行组织。验收需提交的材料（包含但不限定以下文档资料）：基础资料（中标通知书、合同、开工申请、实施方案/计划测试报告、培训记录、试运行申请、试运行记录 、验收申请） *.竣工验收：中标人应在完成项目建设任务后的半年内，组织完成建设项目的初步验收工作。初步验收合格后，中标人应提交竣工验收申请报告，并将项目建设总结、初步验收报告等文件作为并上报。未经竣工验收或者竣工验收不合格的项目，不得交付使用。对未通过竣工验收的项目，中标人应按验收委员会提出的意见及时整改，经整改完善后可再提出竣工验收申请，直至项目竣工验收合格，方可正式投入使用。。

*.*本项目是否邀请其他投标人参与验收：

不邀请。

*、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

*、履约保证金

无。

*、合同有效期

本合同有效期至本项目全部完成，且双方都已履行完毕各自的责任。。

**、违约责任

**.*因中标人原因造成合同无法按时签订，视为中标人违约，采购人有权终止合同。中标人违约对采购人造成的损失，中标人需承担相应的赔偿责任。 **.*在签定合同之后，中标人要求解除合同的，视为中标人违约，中标人违约对采购人造成的损失，中标人需承担相应的赔偿责任。 **.*在明确违约责任后，中标人应在接到书面通知书起*天内支付违约金、赔偿金等。 **.*本项目不允许中标人以任何名义和理由进行转包、分包，如有发现，采购人有权单方终止合同，并视中标人违约。中标人违约对采购人造成的损失，中标人需承担相应的赔偿责任并追究其相关法律责任。 **.*由于乙方原因未能按时完成项目的实施，从应交付使用之日起，每延迟*天，由乙方向甲方支付合同金额的*.*‰的违约金，但最高不超过合同总金额的**%，如因乙方原因导致系统缺陷，系统不能运行或部分功能不能运行，或乙方不按甲方要求建设系统或擅自增减系统功能，或者项目延期超过**个工作日，甲方将有权终止合同，乙方退回甲方已支付的所有款项，并赔偿甲方合同总金额**%的违约金。 **.*如甲方未按规定的期限付款，每延迟*天，甲方应向乙方支付当期应付未付合同价款数额*.*‰的违约金，但最高不超过合同总金额的**%，逾期付款超过**个工作日的，乙方有权解除合同，并要求甲方继续支付应付款项。。

**、知识产权

**.*乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第*方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，任何第*方如果提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第*方交涉，并承担可能发生的*切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

**.*若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：无。

**、解决争议的方法

**.*甲、乙双方协商解决。

**.*若协商解决不成，则通过下列途径之*解决：

**、不可抗力

**.*因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力*方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的**日内向另*方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力*方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

**.*本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

**、合同条款

根据实际情况填写。招标文件第*章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第*章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

**、其他约定

**.*合同文件与本合同具有同等法律效力。

**.*本合同未尽事宜，双方可另行补充。

**.*本合同自签订之日起生效。

**.*本合同纸质文件*式 * 份。合同电子文本通过政府采购网上公开信息系统自动备案。合同纸质文本需与备案电子文本*致，以备案电子文本为准，具有同等效力。

**.*其他：□无。□ 无 。