床旁血液净化机采购项目(****-****-*****(**))
我院就以下项目进行竞争性谈判,欢迎贵单位参加谈判报价。
项目名称:床旁血液净化机采购项目
项目编号:****-****-*****(**)
项目*览表及需求:
序号 | 货物名称 | 技术要求 | 计量单位 | 采购量 | 交货时间 | 交货地点 | 备注 |
* | 床旁血液净化机 | 见 | 台 | * | 合同签订后*个月内交货 | 海南省 *亚市 | |
* | 空心纤维血液透析滤过器 | 见 | 套 | *** | / | / | 仅参与商务、技术评审,此次不采购 |
* | 血液净化过滤管路 | 见 | 套 | *** | / | / | |
特别说明:关键重要技术指标参数以*标记(有*项不满足即按无效投标处理),*般技术指标参数不作标记。*号及•号技术指标均需投标企业提供证明材料,证明材料:制造商出具的产品规格表或检测机构出具的检测报告等。 |
供应商资格条件:
符合《中华人民共和国政府采购法》第***条资格条件:
具有独立承担民事责任的能力(提供*证合*的营业执照复印件,加盖公章。);
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供近****年经会计师事务所审计出具的《审计报告》(至少包含封面盖章页、资产负债表、利润表、资金流量表及附注,集团企业合并报表无效),以上资料提供复印件加盖公章);
具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(近*个月内任意*个月纳税社会保障资金、近*个月内任意*个月纳税的银行转账汇款单或社会保障局、税务局出具的证明材料加盖公章);
参加政府采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
法律、行政法规规定的其他条件。
截止到开标时间,供应商成立时间不少于*年,且为非外资独资或外资控股企业(国有企业、事业单位、军队单位除外)。
单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包的采购活动。生产型企业生产场地为同*地址的,销售型企业之间股东有关联的,*律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、*年内不得参加军队采购活动的处罚(提供承诺函加盖公章)。
本项目不接受联合体报价。
谈判文件申领时间及方式:
申领时间:****年*月*日至****年*月*日(**:**—**:**,**:**—**:**)(北京时间、节假日除外节假日除外)。
申领方式:医院官网(*****.***.**)自行下载。
供应商申领谈判文件时需提供以下材料:
营业执照、组织机构代码证、税务登记证复印件(*证合*仅提供营业执照复印件);
法定代表人授权书(含法定代表人和被授权人身份证复印件)原件;
非外资企业或外资控股企业的书面声明;
主要股东或出资人信息。
申领谈判文件登记表(**)
上述所有材料每页均加盖单位公章,扫描为***格式打包为压缩文件作为邮件发送至受理人邮箱。邮件主题(项目编号-包件号-项目名称-公司名称),邮件内容要求(公司名称,授权代理人姓名及联系方式,传真号码,对接邮箱)。邮件主题、内容及必须严格遵守上述对于邮件主题、内容及的要求。受理人审核无误后,将允许供应商下载《谈判文件》。
《谈判文件》申领受理人联系方式
联 系 人:王工
电 话:****-********
邮 箱:
报价文件递交时间、地点及方式:
报价文件递交时间:****年*月**日*时**分至**时**(北京时间)。谈判报价稍后开始。
报价文件递交地点:海南省*亚市,谈判报价在同*地点进行。
投标方式:指定专人递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。
本采购项目招标公告在军队采购网(***.****.**)、医院官网(****://*****.***.**或****://***.***** .**)、全国公共资源交易平台(海南省)•*亚市网上发布。
联系方式:
联 系 人:黄工
办公电话:****-********
地 址:海南省*亚市
代理机构联系方式
联 系 人:王工
办公电话:****-********
地 址:海南省*亚市
监督部门联系方式
项目监督人:王工
办公电话:****-********
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设备技术参数
序号 | 技术和性能参数名称 | 招标参数和性能要求 | 备注 |
** | 基本要求 | 应用于热射病、急性肾功能衰竭扩展到严重创伤,脓毒症,多器官功能衰竭,严重心衰,急性呼吸功能衰竭的治疗。 | |
* | 资质认证 | ****+(**或***) | |
* | 技术参数 | *、治疗模式:连续性静-静脉血滤(****)、连续性静-静脉血透(*****)、连续性静-静脉血液透析滤过(******)、血浆置换、血浆吸附治疗(***),可支持小儿治疗 *、动力泵装置:配备≥*个泵,另配肝素泵,可进行枸橼酸钠抗凝治疗 *、超滤系统:采用重量超滤控制系统,血流量范围:*~*****/***,可调;净超滤率:*~*****/***,可调;置换液流速:**~****/***,可调;*、透析液流速:**~****/***,可调 *、监测系统:空气监测、超声波监测、漏血监测、光学监测;**秒钟内的环境干扰(振动)对平衡系统无影响,无报警;配备后备电源,在紧急断电的情况下维持大于等于**分钟,并自动转移至紧急操作模式 *、系统结构:配置液晶显示屏,清晰显示操作指南,具备*个以上称重天平,分别称重置换液、透析液、滤过液,具备液体加热系统,可单独或者同时加热置换液和透析液,加热范围:**-**℃,温度可控 *、报警及安全指标:设备具有压力监测、空气监测、平衡监测、漏血监测、漏液监测、电源异常监测报警 | |
* | 报警及安全指标 | 设备具有压力监测、空气监测、平衡监测、漏血监测、漏液监测、电源异常监测报警 | |
* | 设备不良事件情况 | 提供设备近*年不良事件情况 | |
* | 配置需求 | 主机*套,包含显示屏*个,蠕动泵*个,肝素泵*个,枸橼酸-钙泵*个,动脉压监测接口*个,静脉压监测接口*个,跨膜压监测接口*个,滤器前压监测接口*个,超滤监测*个,空气检测器接口*个,静脉管路夹*个,漏血检测器*个,液体平衡称重系统*个,加热系统*个,后备电池*套,输液杆*根,钙剂与枸橼酸监测器*个,滤器夹*个 | |
* | 配套医用试剂耗材 | ||
*.* | 是否为开放性医用试剂耗材 | 否 | |
*.* | 封闭配套施加耗材品规 | 空心纤维血液透析滤过器,血液净化过滤机管路 | |
* | 物联网支持功能 | 厂商须提供或开放设备物联网接口协议,通过该协议能够读取设备工作状态、参数设置、日志和/或波形等数据,配合医院医疗设备物联网建设工作 | 配合医院物联网建设需求,根据设备种类确定是否加入此项参数 |
* | 售后条款 | ||
**.* | 保修年限 | ≥*年,保修期内开机率不低于**%(按***日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺延保修期。 | |
*.* | 预防性维修 /定期维护保养 | 保修期内按维修手册要求提供定期维护保养服务 | |
*.* | 维修响应时间 | 维修到达现场时间≤*个工作日 | |
*.* | 配件报价 | 提供消耗性配件(年平均更换大于*次的配件)和高值配件(价格大于设备成交价*%以上)的报价清单,且高值配件报价之和不得高于设备成交价的***% | 配件指设备正常使用时的必备*配件 |
*.* | 升级与软件维护 | 保修期内免费升级和软件维护;保修期外,原软件维护仅收工时费 | |
*.* | 维修工时费计算方法及价格 | 至少提供按小时计费和按故障点计费两种方式,用户可自行选择 | |
*.* | 专用工具、资料及其它 | 提供设备配套的维修专用工具(如有),资料(操作手册、维修手册等) | |
*.* | 培训 | 提供使用培训和工程师培训 | |
*.* | 交货期 | 合同签订后*个月内交货 |
配套耗材:血液净化过滤机管路参数
序 号 | 标注*或● | 参数和性能名称 | 招标参数和性能要求 |
基本要求 | *.*适用范围 | 配套连续性血液净化设备使用,将患者血液引入体外循环回路中,经血液净化治疗后,再会输到患者体内。 | |
*.*配套要求 | 配合连续性血液净化机使用 | ||
*.*资质要求 | *类医疗器械注册证 | ||
*.*操作方式 | 管路安装,预充,引血,治疗,回血下机 | ||
*.*使用时长 | ≥ **小时 | ||
*.*运输条件 | 常温运输 |
配套耗材:空心纤维血液透析滤过器参数
序 号 | 标注*或● | 参数和性能名称 | 招标参数和性能要求 |
基本要求 | *.*适用范围 | 适用于连续性血液净化治疗,这些治疗包括机器辅助进行的连续性静脉-静脉血液滤过,血液透析以及血液透析滤过。 | |
*.*配套要求 | 配合连续性血液净化机使用 | ||
*.*资质要求 | *类医疗器械注册证 | ||
*.*操作方式 | 预充,引血,治疗,下机 | ||
*.*使用时长 | ≥ **小时 | ||
*.*运输条件 | 常温运输 |
申领招标文件登记表
申领时间: 年 月 日
参与项目 | 项目编号 | 项目包号 | * | |||||
企业名称 | 项目技术负责人 | 联系方式 | (可留多个) | |||||
通信地址 | 传 真 | 邮 箱 | ||||||
参与项目所需资质条件 | 是否符合条件(购买人勾选) | |||||||
(*)符合《中华人民共和国政府采购法》第***条资格条件: *、具有独立承担民事责任的能力; *、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; *、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; *、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; *、参加政府采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录; *、法律、行政法规规定的其他条件。 (*)供应商在中华人民共和国境内合法注册的独立法人企业(注册满*年), 且为非外资独资或外资控股企业。 (*)单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包的采购活动。生产型企业生产场地为同*地址的,销售型企业之间股东有关联的,*律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、*年内不得参加军队采购活动的处罚。 (*)本项目不接受联合体投标。 | 符合□ 不符合□
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备 注 | 申领人签字 | (手签) | 电话:(可留多个) |
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