福建省动物疫病预防控制中心2020年度动物疫病诊断试剂采购货物类采购项目招标公告-比比招标网

项目概况受福建省动物疫病预防控制中心委托，福建恒信工程咨询有限公司对[****]****[**]*******、福建省动物疫病预防控制中心****年度动物疫病诊断试剂采购货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福建省动物疫病预防控制中心****年度动物疫病诊断试剂采购货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****-**-** **:**（北京时间）前递交投标文件。*、项目基本情况项目编号：[****]****[**]******* 项目名称：福建省动物疫病预防控制中心****年度动物疫病诊断试剂采购货物类采购项目采购方式：公开招标预算金额：*******元包*：合同包预算金额：******元投标保证金：*****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
-	*********-无衬背的诊断或实验用试剂	无衬背的诊断或实验用试剂	****（盒/瓶）	否	、用途：样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测。※、原理：荧光**、规格：或*/盒。※、非直接扩增，需要核酸提取过程，无须核酸提取试剂。、反应体系组份数应≤（不含样本核酸）。、扩增循环数应≤个循环；、对设备和耗材没有特殊要求，适用于各种型号荧光**仪。、保质期到用户手上有效期应≥个月。★、评标时，投标人应提供：所投产品新兽药注册证书★、评标时，投标人应提供：所投产品兽药生产许可证和兽药证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）。※、评标时，投标人应提供：根据农业农村部文件（农办牧[*]号），所投产品有效期内兽药产品批准文号批件。★*、评标时，投标人应提供：《关于公布第批非洲猪瘟现场快速检测试剂评价结果的通知》疫控（诊）（***）号文件，以证明所投产品生产厂家及产品符合该文件要求。★、评标时，投标人应提供：《关于公布非洲猪瘟现场快速检测试剂名单的通知》（疫控[诊]()号）文件，以证明所投产品生产厂家及产品符合该文件要求。★、评标时，投标人应提供：所投产品由国家非洲猪瘟参考实验室出具的验证报告；、评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家切实履行社会责任并彰显技术能力，以农业农村畜牧兽医部门、畜牧兽医行业协会或畜牧兽医学会名义出台红头文件，近年内（自**年月日至投标截止日）主办、承办或协办并实际完成培训班次以上（含）。*.到用户手上有效期：≥个月。	******

合同履行期限：签订合同后（*）天内交货本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：*******元投标保证金：*****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
-	*********-无衬背的诊断或实验用试剂	无衬背的诊断或实验用试剂	****（盒/瓶）	否	品目号-：（★核心产品）禽流感病毒通用型荧光-试剂盒、用途：用于检测禽流感病毒。、实验原理：***探针，荧光-**方法。、灵敏度和特异性：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光-检测的最高稀释度为-～*-，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。、产品配置：反应次数次/盒，无须核酸提取试剂。、操作过程及要求：（）为简化操作过程，体系构成组份应≤种（不含模板）。（）为缩短检测时间，和*扩增应实施步法。（）★为使检测质控品覆盖检测全程，阳性对照应采用体外反转录*。（）为实现次检多病种，*类产品的扩增过程应完全致，可以在同荧光*仪上同时扩增。（）※为提高检测的重复性，应使用-固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月，有效延长核心组分的保质期。本合同包内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。（）反应体系：-反应液≥μ，**酶≥.*μ，加入≥/颗-酶颗粒，模板≥μ。（）反应要求：℃≤**。℃≤**。℃≤*，℃≤*，℃≤***，个循环。℃≤，℃≤并收集信号，个循环。**通道。、实验结果判定：（）有效性判定：阴性对照无曲线，阳性对照的值应≤.视为成立。（）结果判定：值无数值的样本为阴性样本。值≤.的样本为阳性。值大于.的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。、有效期：到用户手上有效期应≥个月。、保存条件：-*℃保存。、★评标时，投标人应提供：所投产品国家参考实验室出具验证报告。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家参与现行有效国家标准制定的证明，须附生产厂家盖章的国家标准；、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药*证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。、★评标时，投标人应提供：所投产品实物个。品目号-：禽流感病毒亚型荧光-*试剂盒、用途：用于检测*亚型禽流感病毒。、实验原理：****探针，荧光-**方法。、灵敏度和特异性：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光-检测的最高稀释度为-～*-，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的*亚型禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。、产品配置：反应次数*次/盒，无须核酸提取试剂。、操作过程及要求：()为简化操作过程，体系构成组份应≤种（不含模板）。()为缩短检测时间，和*扩增应实施步法。()★为使检测质控品覆盖检测全程，阳性对照应采用体外反转录*。()为实现次检多病种，*类产品的扩增过程应完全致，可以在同荧光*仪上同时扩增。()※为提高检测的重复性，应使用-固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。()反应体系：-反应液≥μ，**酶≥.*μ，加入≥/颗-酶颗粒，模板≥μ。()反应要求：℃≤**。℃≤**。℃≤*，℃≤*，℃≤***，个循环。℃≤，℃≤并收集信号，个循环。**通道。、实验结果判定：()有效性判定：阴性对照无曲线，阳性对照的值应≤.视为成立。()结果判定：值无数值的样本为阴性样本。值≤.的样本为阳性。值大于.的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。、有效期：到用户手上有效期应≥个月。、保存条件：-*℃保存。、★评标时，投标人应提供：所投产品国家参考实验室验证报告。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家参与现行有效国家标准制定的证明，附需附由生产厂家盖章的国家标准；、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药**证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：禽流感病毒亚型荧光-*试剂盒、用途：用于检测*亚型禽流感病毒。、实验原理：****探针，荧光-**方法。、灵敏度和特异性：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光-检测的最高稀释度为-～*-，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的*亚型禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。、产品配置：反应次数*次/盒，无须核酸提取试剂。、操作过程及要求：(*)为简化操作过程，体系构成组份应≤种（不含模板）。()为缩短检测时间，和**扩增应实施步法。()★为使检测质控品覆盖检测全程，阳性对照应采用体外反转录。()为实现次检多病种，**类产品的扩增过程应完全致，可以在同荧光仪上同时扩增。()※为提高检测的重复性，应使用-固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。()反应体系：-反应液≥μ，*酶≥.*μ，加入≥/颗-酶颗粒，模板≥μ。()反应要求：℃≤***。℃≤**。℃≤*，℃≤*，℃≤***，个循环。℃≤，℃≤并收集信号，个循环。**通道。、实验结果判定：()有效性判定：阴性对照无曲线，阳性对照的值应≤*.视为成立。()结果判定：值无数值的样本为阴性样本。值≤.的样本为阳性。值大于.的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。、有效期：到用户手上有效期应≥个月。、保存条件：-℃保存。、★评标时，投标人应提供：所投产品国家参考实验室验证报告。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家参与现行有效国家标准制定的证明，附需附由生产厂家盖章的国家标准；、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药**证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：禽流感病毒亚型荧光-*试剂盒、用途：用于检测*亚型禽流感病毒。、实验原理：****探针，荧光-**方法。、灵敏度和特异性：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光-检测的最高稀释度为-～*-，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的*亚型禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。、产品配置：反应次数*次/盒，无须核酸提取试剂。、操作过程及要求：(*)为简化操作过程，体系构成组份应≤种（不含模板）。()为缩短检测时间，和**扩增应实施步法。()★为使检测质控品覆盖检测全程，阳性对照应采用体外反转录。()为实现次检多病种，**类产品的扩增过程应完全致，可以在同荧光仪上同时扩增。()※为提高检测的重复性，应使用-固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。()反应体系：-反应液≥μ，*酶≥.*μ，加入≥/颗-酶颗粒，模板≥μ。()反应要求：℃≤***。℃≤**。℃≤*，℃≤*，℃≤***，个循环。℃≤，℃≤并收集信号，个循环。**通道。、实验结果判定：()有效性判定：阴性对照无曲线，阳性对照的值应≤*.视为成立。()结果判定：值无数值的样本为阴性样本。值≤.的样本为阳性。值大于.的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。、有效期：到用户手上有效期应≥个月。、保存条件：-℃保存。、★评标时，投标人应提供：所投产品国家参考实验室验证报告。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家参与现行有效国家标准制定的证明，附需附由生产厂家盖章的国家标准；、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药**证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：新城疫病毒等禽病荧光-*试剂盒.用途：用于检测新城疫等禽病病毒。.实验原理：***探针，荧光-**方法。.灵敏度和特异性：对于新城疫感染性鸡胚尿囊液，荧光-检测的最高稀释度为-～*-，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。.产品配置：反应次数次/盒，无须核酸提取试剂。.操作过程及要求：()为简化操作过程，体系构成组份应≤种（不含模板）。()为缩短检测时间，和*扩增应实施步法。()★为使检测质控品覆盖检测全程，阳性对照应采用体外反转录*。()为实现次检多病种，*类产品的扩增过程应完全致，可以在同荧光*仪上同时扩增。()※为提高检测的重复性，应使用-固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。()反应体系：-反应液≥μ，**酶≥.*μ，加入≥/颗-酶颗粒，模板≥μ。()反应要求：℃≤**。℃≤**。℃≤*，℃≤*，℃≤***，个循环。℃≤，℃≤并收集信号，个循环。**通道。.实验结果判定：()有效性判定：阴性对照无曲线，阳性对照的值应≤.视为成立。()结果判定：值无数值的样本为阴性样本。值≤.的样本为阳性。值大于.的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。.有效期：到用户手上有效期应≥个月。.保存条件：-℃保存。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药**证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：*//-**//*+-**/等畜群疫病病毒荧光定量-**试剂盒.用途：用于检测**//-**//*+-**/等畜群疫病病毒。.实验原理：****探针，荧光-**方法。.敏感性和特异性：对所检病种，应能覆盖所有毒株，对其他病种应不能检出。.产品规格及配置：反应次数次/盒，无须核酸提取试剂。.操作过程及要求()为简化操作过程，体系构成组份应≤种（不含模板）。()为缩短检测时间，和*扩增应实施步法。()★为使检测质控品覆盖检测全程，阳性对照应采用体外反转录*。()为实现次检多病种，上述畜病检测的扩增过程应完全致，可以在同荧光*仪上同时扩增。()※为提高检测的重复性，应使用-固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。()反应体系：-反应液≥μ，**酶≥.*μ，加入≥/颗-酶颗粒，模板≥μ。()反应要求：℃≤**。℃≤**。℃≤*，℃≤*，℃≤***，个循环。℃≤，℃≤并收集信号，个循环。**通道。.实验结果判定()有效性判定：阴性对照无曲线，阳性对照的值应≤.视为成立。()结果判定：值无数值的样本为阴性样本。值≤.的样本为阳性。值大于.的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。.保存条件：-*℃保存。.到用户手上有效期：≥个月。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药**证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：/////-/--等畜群疫病病毒荧光定量试剂盒.用途：()荧光能够检测猪伪狂犬病病毒。()**荧光能够检测猪圆环型病毒。()*荧光能够检测猪圆环型病毒。()荧光能够检测猪细小病病毒。()*荧光能够检测猪链球菌。()*-荧光*能够检测猪伪狂犬病病毒和猪圆环病毒。()*--荧光能够检测猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒。.原理：****探针，荧光方法。.敏感性和特异性：对所检病种，应能覆盖所有毒株，对其他病种应不能检出。.产品规格及配置：反应次数次/盒，无须核酸提取试剂；.操作过程及要求()为简化操作过程，体系构成组份应≤种（含模板）()为实现次检多病种，上述产品的扩增过程应完全致，可以在同荧光**仪上同时扩增。()*μ≤反应体系≤*μ，其中-反应液≥μ，**酶≥.*μ，模板≥μ()反应要求：℃≤，℃≤*并收集信号，个循环。**通道。.实验结果判定()有效性判定：阴性对照无曲线，阳性对照的值应≤.视为成立。()结果判定：值≤.的样本为阳性。.保存条件：-℃保存.到用户手上有效期：≥个月。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药**证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：鸭瘟病毒荧光定量**.用途：用于检测鸭瘟病毒.原理：****探针，荧光方法。.敏感性和特异性：对所检病种，应能覆盖所有毒株，对其他病种应不能检出。.产品规格及配置：反应次数次/盒，无须核酸提取试剂；.操作过程及要求()为简化操作过程，体系构成组份应≤种（含模板）()为实现次检多病种，上述产品的扩增过程应完全致，可以在同荧光**仪上同时扩增。()*μ≤反应体系≤*μ，其中-反应液≥μ，**酶≥.*μ，模板≥μ()反应要求：℃≤，℃≤*并收集信号，个循环。**通道。.实验结果判定()有效性判定：阴性对照无曲线，阳性对照的值应≤.视为成立()结果判定：值≤.的样本为阳性.保存条件：-℃保存.到用户手上有效期：≥个月。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药**证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：布鲁菌荧光*检测试剂盒.用途：用于检测布鲁氏菌核酸。.原理：***探针，荧光方法。.敏感性和特异性：应能检出所有布鲁氏菌，对其他病种应不能检出。.产品规格及配置：反应次数次/盒，无须核酸提取试剂。.操作过程及要求()※为简化操作过程，引物、探针、反应液及酶等所有成分全部预装整合为冻干状态，使用时除加入模版和补水外，无需添加任何成份。()★要求含内标。()反应体系≤μ，其中模板≥*μ。()反应要求：℃≤，℃≤*并收集信号，个循环。目的基因*通道；内标通道。.实验结果判定()有效性判定：阴性对照无曲线，阳性对照的值应≤.，内标值应≤.，视为成立。()结果判定：值≤.的样本为阳性。.保存条件：常温保存。.到用户手上有效期：≥个月。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）。、★评标时，投标人应提供：所投产品实物个。品目号-：禽流感病毒////等禽群疫病荧光定量（）-*（多重）.用途：/双重荧光**可个反应检测禽流感病毒和新城疫病毒。//*重荧光可个反应检测//*亚型禽流感病毒。.实验原理：****探针，荧光-**方法。.灵敏度和特异性：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光-检测的最高稀释度为-～*-，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的相应病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。.产品配置：反应次数次/盒，无须核酸提取试剂。.操作过程及要求：()为简化操作过程，体系构成组份应≤种（不含模板）。()为缩短检测时间，和*扩增应实施步法。()★为使检测质控品覆盖检测全程，阳性对照应采用体外反转录*。()为实现次检多病种，*类产品的扩增过程应完全致，可以在同荧光*仪上同时扩增。()※为提高检测的重复性，应使用-固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。()反应体系：-反应液≥μ，**酶≥.*μ，加入≥/颗-酶颗粒，模板≥μ。()反应要求：℃≤**。℃≤**。℃≤*，℃≤*，℃≤***，个循环。℃≤，℃≤并收集信号，个循环。**通道。.实验结果判定：()有效性判定：阴性对照无曲线，阳性对照的值应≤.视为成立。()结果判定：值无数值的样本为阴性样本。值≤.的样本为阳性。值大于.的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。.有效期：到用户手上有效期应≥个月。.保存条件：-*℃保存。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药**证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：牛结节性皮肤病荧光诊断试剂盒.用途：牛结节性皮肤病病毒（***）核酸的检测。.原理：荧光**.样本要求:牛的皮肤结节或结痂周围组织病料，唾液、口腔或鼻腔拭子、牛奶、精液，或者抗凝全血（** 抗凝）.产品规格及配置：*/盒；.操作过程及要求()反应液≥，对照品或样本≦，总反应体系应≦反应体系≦**。()扩增程序:*℃预变性≥分钟，*℃变性≦分，℃变性≦秒，℃延伸≦秒，≦个循环，设置℃收集**荧光信号..实验结果判定()阳性对照应出现特异性扩增曲线且 * 值≤，且阴性对照无特异性扩增曲线或无值，则试验成立；否则试验不成立。()样品的扩增结果有典型的扩增曲线且 * 值＜时可判定为牛结节性皮肤病病毒核酸阳性；当样品的扩增结果无值时，判定为牛结节性皮肤病病毒核酸阴性。.保存条件：-℃保存.到用户手上有效期：≥*月、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药**证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：非洲马瘟荧光诊断试剂盒.用途：非洲马瘟病毒（***）核酸的检测。.原理：荧光***.样本要求:马的脾、肺和淋巴结等组织病料和血液等液体病料。.产品规格及配置：**/盒；.操作过程及要求() -反应液≥，对照品或样本≦，总反应体系应≦反应体系≦**。()扩增程序:**≥分钟；** ≥ 分钟**≥秒，**≥秒，℃≥秒，共个循环；收集* 荧光信号..实验结果判定阳性对照应出现特异性扩增曲线且值≤，且阴性对照无特异性扩增曲线或无* 值，则试验成立；否则试验不成立。当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且值≤ 时可判定为非洲马瘟病毒核酸阳性，值＞或无值时可判定为非洲马瘟病毒核酸阴性；当样品＜值≤时判定为非洲马瘟病毒核酸可疑，需重新提取核酸，重复检测仍为可疑则判定为非洲马瘟病毒核酸阳性。.保存条件：-℃保存.到用户手上有效期：≥*月、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药**证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：口蹄疫和塞内卡病毒直接扩增荧光-**检测试剂盒、用途：检测口蹄疫和塞尼卡谷病毒***、不需要样本核酸提取纯化、阴、阳性对照均不需提取，直接作为模板即可、试剂自带裂解液；试剂盒自带试剂可处理液体样品和固体样品，不需额外配备、储存条件：*系统部分试剂储存于-℃及以下，其余试剂储存于℃。、有效期：≥*个月。、规格：**盒；、操作过程：扩增试剂配制，体系构成组份≤种（不含模板）；总体积≥μ。其中直扩-反应液体≥μ，直扩-**酶≥μ，直扩-**引物≥μ，模板≥μ。荧光基团为和；、结果判定：分析条件设置：阳性值≤，阴性对照扩增曲线无*值显示，者均成立才可判定试验成立，否则试验无效。如果检测样本*通道值≤，报告为口蹄疫病毒检测阳性；如果检测样本通道值≤，报告为塞尼卡谷病毒检测阳性。如果检测样本通道＜值≤时为口蹄疫可疑，需重新对样本进行检测。若重复检测该样本值≤，则判为口蹄疫阳性；若重复检测值＞，则判为口蹄疫阴性。如果检测样本*通道＜值≤时为塞尼卡谷可疑，需重新对样本进行检测。若重复检测该样本值≤，则判为塞尼卡谷阳性；若重复检测值＞，则判为塞尼卡谷阴性。如果检测样本*通道的值＞或者无数值，则判为口蹄疫阴性；如果检测样本通道的值＞或者无数值，则判为塞尼卡谷阴性；、产品由国家权威机构（即国家参考实验室）参与研制。品目号-：口蹄疫和塞内卡病毒双重荧光-**检测试剂盒、用途：检测口蹄疫和塞尼卡谷病毒***、样本需要核酸提取纯化、规格：**盒；、储存条件：-*℃及以下、有效期：≥*个月。、操作过程：扩增试剂配制，体系构成组份≤种（不含模板）；总体积≥μ，其中样本*≥、荧光基团为和*；、结果评价：阳性值≤，阴性对照扩增曲线无值显示。如果检测样本通道值≤，报告为口蹄疫病毒检测阳性；如果检测样本通道值≤，报告为塞尼卡谷病毒检测阳性。如果检测样本通道＜值＜时为口蹄疫或塞内卡可疑，需重新对样本进行检测。如果检测样本通道的值≥，则判为口蹄疫阴性；如果检测样本通道的值≥，则判为塞尼卡谷阴性；、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药**证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-*：猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株双重,猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型经典株与高致病性变异株双重，猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲株与美洲株双重，猪圆环病毒型/型双重，猪圆环病毒型/型双重实时荧光*检测试剂盒.无核酸提取试剂。扩增用试剂-*℃保存；.敏感性达到%以上。特异性：特异性达到%。.批内及批间差异≤%。.规格：*份/盒。.反应程序：℃≤；循环℃≤，℃≤*，共次，每次循环的第步（℃≤*）分别收集荧光信号。.其中之检测项目荧光报告基团为*，另检测项目荧光报告基团为*，淬灭基团均为*。.≦反应体系≦*。.实验成立判定：阳性对照值≤并出现特定的扩增曲线，阴性对照无*值并且无特定扩增曲线。.实验结果判定：被检样品若*或荧光信号值≤并出现特定的扩增曲线为相应检测项目核酸阳性；被检样品＜＜并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，则判定为阳性；被检样品值≥*时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现型曲线，但本底较高的样品，应为阴性。*.到用户手上有效期≥个月。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：荧光基团检测禽流感病毒//////荧光**病毒检测试剂盒.无核酸提取试剂。-℃保存；覆盖全部禽流感亚型毒株，敏感性达到*%以上，灵敏度与鸡胚分离法接近。.规格：*份/盒。.反应程序：℃≤*，℃≤**；℃≤，℃≤**，在每个循环第步（℃≤）收集荧光信号，共≤个循环。（报告基团“”，淬灭基团“*”）。.反应体系为≥*μ。.结果判定：阳性对照值≤并出现特定的扩增曲线，阴性对照无值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品值≤并出现特定的扩增曲线为阳性；被检样品＜＜并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品值≥*时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现型曲线，但本底较高的样品，应为阴性。.到用户手上有效期≥个月。、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药*证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：荧光基团检测*/-**/ -** ？*-株/** 美洲株/ 欧洲株/ 类-毒株/ *通用/*-型/型/型/型/*/牛冠状病毒/牛副流感病毒/牛合胞体病毒/小反刍兽疫/小反刍兽疫病毒野毒株/狂犬病/犬瘟热/犬猫冠状病毒/犬副流感病毒/猫杯状病毒/哺乳动物呼肠孤病毒/荧光病毒检测试剂盒.无核酸提取试剂。-℃保存；覆盖全部禽流感亚型毒株，敏感性达到*%以上，灵敏度与鸡胚分离法接近。.规格：*份/盒。.反应程序：℃≤*，℃≤**；℃≤，℃≤**，在每个循环第步（℃≤）收集荧光信号，共≤个循环。（报告基团“”，淬灭基团“*”）。.反应体系为≥*μ。.结果判定：阳性对照值≤并出现特定的扩增曲线，阴性对照无值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品值≤并出现特定的扩增曲线为阳性；被检样品＜＜并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，可判定为阳性；被检样品值≥*时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现型曲线，但本底较高的样品，应为阴性。.到用户手上有效期≥个月。？、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药*证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-：荧光基团检测/*//*///猪流行性腹泻病毒/猪轮状病毒/猪传染性胃肠炎/布鲁氏菌病///牛疱疹病毒Ⅰ型/弓形虫/钩端螺旋体/犬细小病毒/犬细小病毒野毒株/猫泛白细胞减少症病毒/猫疱疹病毒型/衣原体/荧光* 病毒检测试剂盒.无核酸提取试剂。扩增用试剂-*℃保存；.适用于检测所有*毒株，敏感性%。批内及批间差异≤%。.规格：*份/盒。.反应程序：℃≤；循环℃≤，℃≤*，共次，每次循环的第步（℃≤）收集荧光信号（报告基团“”，淬灭基团“**”）。.反应体系为≥*μ。.结果判定：阳性对照值≤并出现特定的扩增曲线，阴性对照无值并且无特定扩增曲线，实验结果成立；被检样品值≤并出现特定的扩增曲线为阳性；被检样品＜＜并出现特定的扩增曲线，需重新取样提取，扩增后进行结果判定，如仍是可疑，则判定为阳性；被检样品值≥*时，超过本方法检测灵敏度范围，判定为阴性；对于某些未呈现型曲线，但本底较高的样品，应为阴性。.到用户手上有效期≥个月。？、★评标时，投标人应提供：所投产品生产厂家兽药*证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线），或相应有效证明。品目号-*：小通量磁珠法病毒核酸提取试剂盒.用途：用于提取病毒核酸。.原理：利用磁珠吸附原理，从病毒样本中提取/试剂。.产品规格及配置：()次/盒，试剂已分装成孔板，样/板。()中文说明书。()为简化操作规程，产品中所有试剂（除蛋白酶和*****）均已预分装于孔板。()不需要配套任何耗材（加样品枪头除外）。()配套耗材应适用于本中心实验室天根*通道自动核酸提取仪器，防止因耗材不匹配导致提取仪损坏。因耗材不匹配导致仪器损坏的，采购人有权要求合同中标方做出相应赔偿。()为减少人工复杂劳动，每次操作中涉及的*孔深孔板数量应≤块。.操作过程及要求()厂家应编辑好运行程勋，导入直接使用即可。()样本经裂解后、洗涤、洗脱、弃磁珠，样本核酸溶解在同块深孔板中。()为提高核酸提取效率，裂解和洗脱操作时应有加热操作（不低于摄氏度）。()为防止降解，裂解和洗脱操作时应有低温操作。()样品需平衡至室温，在第排和第排孔中加入≤**μ样品、蛋白酶和****。运行程序即可。程序完毕，取出核酸或直接用封口膜封好并保存于-℃或-*℃。.实验有效性判定：核酸洗脱孔无磁珠吸附沉淀。.保存条件：℃保存，其中部分蛋白类组分应-*℃保存。.到用户手上有效期：≥个月。.其他要求：含透明封口膜张。品目号-：大通量磁珠法病毒/*提取试剂盒.用途：用于提取病毒核酸。.原理：磁珠法。.产品规格及配置：()次/盒。()中文说明书。()为简化操作规程，产品中所有试剂（除蛋白酶）均已预分装于*孔板。()不需要配套任何耗材（加样品枪头除外）。()配套耗材应适用于本中心实验室孔核酸提取仪（**** ****** *），防止因耗材不匹配导致提取仪损坏。因耗材不匹配导致仪器损坏的，采购人有权要求产品合同中标方做出相应赔偿。()为减少操作，操作过程中涉及的*孔深孔板数量应≤块。.操作过程及要求()厂家应编辑好运行程勋，导入直接使用即可。()样品需平衡至室温。用前***×*进行离心。磁板套放入磁珠悬浮液_*板。加入蛋白酶。孔板(**** 板)中加入μ样品。运行程序即可。程序完毕，取出核酸，用封口膜封好并保存于-℃或-℃。.实验有效性判定：无磁珠吸附沉淀。.保存条件：常温保存.到用户手上有效期：≥个月。.其他要求：()含透明封口膜张。()含*μ长枪头盒（孔/盒，适用于移液器），枪头长度≥*。()含**μ长枪头盒（孔/盒，适用于移液器）。品目号-*：过滤柱型病毒核酸提取试剂盒.用途：从细胞、组织、全血、骨髓、体液、细菌、病毒中提取核酸，用于普通-，定量-或*合成等。.原理：过滤柱法提取核酸。.产品规格及配置：*次/盒。.操作过程及要求()裂解，取样本≤**，加入裂解液≥**，混匀裂解；()吸附，裂解物加入过滤内套管，离心吸附；()清洗，外套管液体倒去，内套管加入清洗液≥***，离心清洗；重复次；()甩干，外套管液体倒去，内套管空管离心甩去液体；()洗脱，更换外套管，内套管加入洗脱液(-)μ，离心洗脱。.保存条件：室温保存。.到用户手上有效期：≥个月。	******.

合同履行期限：签订合同后（*）天内交货本合同包：不接受联合体投标包*：合同包预算金额：******元投标保证金：****元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
-	*********-无衬背的诊断或实验用试剂	无衬背的诊断或实验用试剂	****（盒/瓶）	是	品目号-：（★核心产品）猪伪狂犬病病毒抗体**检测试剂盒.用途：猪伪狂犬病病毒抗体/猪伪狂犬病病毒抗体检测试剂盒。.原理：***。.产品规格及配置：（）╳*/盒；（）猪伪狂犬病毒病毒缺失基因抗原/全病毒抗原包被；（）洗涤液为倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释；（）出厂质控证明/合格证书；.操作过程及要求：（）阴性（两倍稀释）孔≤***，阳性(两倍稀释)孔≤***,样品（两倍稀释）μ，（）检测程序为：加样-孵育-加酶标抗体溶液-洗板-孵育-洗板-显色-终止-读数。（）全程室温孵育（-℃）（）***检测。.结果评价：（）成立条件:-＞=.**该检测结果才能有效；（）结果判定:/＜=.，******抗体阳性。.*＞=/＞.*可疑。/＞.，*****阴性。确定阳性应作两次重复。.保存条件：+℃－+℃保存.到用户手上有效期：≥个月。★.评标时，投标人应提供：如所投产品非国产产品，应提供生产厂家及产品《进口兽药注册证书》，★、评标时，投标人应提供：所投产品实物个。品目号-：猪伪狂犬病病毒抗体***检测试剂盒.用途：猪伪狂犬病病毒抗体/猪伪狂犬病病毒抗体检测试剂盒。.原理：***。.产品规格及配置：（）╳*/盒；（）猪伪狂犬病毒病毒缺失基因抗原/全病毒抗原包被；（）洗涤液为倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释；（）出厂质控证明/合格证书；.操作过程及要求：（）阴性（两倍稀释）孔≤***，阳性(两倍稀释)孔≤***,样品（两倍稀释）μ，（）检测程序为：加样-孵育-加酶标抗体溶液-洗板-孵育-洗板-显色-终止-读数。（）全程室温孵育（-℃）（）***检测。.结果评价：（）成立条件:-＞=.**该检测结果才能有效；（）结果判定:/＜=.，******抗体阳性。.*＞=/＞.*可疑。/＞.，*****阴性。确定阳性应作两次重复。.保存条件：+℃－+℃保存.到用户手上有效期：≥个月。★.评标时，投标人应提供：如所投产品非国产产品，应提供生产厂家及产品《进口兽药注册证书》，品目号-：猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体***检测试剂盒.用途：检测猪蓝耳病病毒（****）抗体；.原理：****；.产品规格及配置：（）╳*/盒；（）****抗原包被蛋白；（）洗涤液为倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释；（）底物反应不需***；（）出厂质控证明/合格证书；.操作过程及要求（）样品（倍稀释）≤μ，阴阳性原液孔≤*μ，（）检测程序为：加样-孵育-加酶标抗体溶液-洗板-孵育-洗板-显色-终止-读数。（）全程室温孵育（-℃）（）***检测。.结果评价（）成立条件:-＞=.*，＜=.**,该检测结果才能有效。（）/=(样品平均值-*)/(-*)；（）结果判定:如果/＜.，判***抗体阴性。如果/＞=.，判**抗体阳性。.保存条件：+℃－+℃保存.到用户手上有效期：≥个月。★.评标时，投标人应提供：如所投产品非国产产品，应提供生产厂家及产品的《进口兽药注册证书》，品目号-：口蹄疫*抗原捕获**抗体检测试剂盒、用途：检测反刍动物口蹄疫病毒非结构蛋白***抗体、原理：间接*****、产品规格及配置：（）规格：块***板/盒；（）酶标板包被：交替包被口蹄疫**特异性单抗捕获的口蹄疫*抗原，和单抗缓冲液；（）酶标抗体溶液：辣根过氧化物酶标记的抗反刍动物**抗体；（）有阳性对照血清和弱阳性对照血清；（）出厂质控证明/合格证书；、操作过程及要求：（）待检样本和对照血清最终稀释度应不小于*倍，以降低检测本底干扰；（）检测程序为：加样-孵育-洗板-加酶标抗体溶液-孵育-洗板-显色-终止-读数；（）全程室温孵育（-℃）；（）****检测。、结果评价：阳性对照*值应-之间，弱阳性对照值应%-%，阴性对照值应%-%.样本值＜%，结果为阴性；样本值≥*%，结果为阳性。、保存条件：+℃－+℃保存、到用户手上有效期：≥个月。品目号-：非洲猪瘟抗体****试剂盒.用途：采用阻断****法检测检测猪血清中非洲猪瘟抗体，评价动物的感染情况。.原理：****。.产品规格及配置：（）试剂盒规格:╳*/盒（可拆条）；（）包被抗原：包被**的纯化蛋白*；（）结合物：*标记的*特异性单抗；（）倍浓缩洗涤液，倍结合物，其他为即用试剂；（）出厂质控证明/合格证书；.操作过程及要求：（）每孔样品稀释液*μ，样品≤*μ，阴阳性孔≤μ；（）检测程序为：加样-孵育-加酶标抗体溶液-洗板-孵育-洗板-显色-终止-读数；（）加入样品及酶标环节，孵育需在℃环境下进行，加入底物，在室温孵育（-*℃）；（）****检测。.实验结果判定：（）结果的有效性：阴性对照 * 值/阳性对照 ** 值≥ ，即 * / ** ≥ （）结果判定：%=（-样品 * 值）/（-）***% ；%≥*% 阳性；%≤% 阴性；%＜%＜% 介于两者之间为可疑。品目号-：布鲁氏菌病抗体竞争***检测试剂盒.用途：采用****方法检测血清中布鲁氏菌特异性抗体。.原理：竞争****。.产品规格及配置：（）╳*/盒（可拆条）；（）包被物：纯化的布鲁氏菌**；（）结合物：*标记的布鲁氏菌抗体；（）出厂质控证明/合格证书；.操作过程及要求：（）阴阳性孔≤*μ；样品（小反刍动物倍稀释，猪与牛倍稀释）≤*μ；（）检测程序为：加样-孵育-加酶标抗体溶液-洗板-孵育-洗板-显色-终止-读数；（）在室温孵育（-℃）；（）***检测。.结果评价：（）成立条件:阴性对照值＞，阳性对照*值＜.*；（）结果判定:样品值≥%时，结果为布鲁氏菌抗体阳性；样品值＜%时，结果为布鲁氏菌抗体阴性。.保存条件：试剂盒～℃保存.到用户手上有效期：≥个月。品目号-：布鲁氏菌病抗体间接***检测试剂盒.用途：采用间接****方法用于检牛/羊的单个血清或血浆样品中的牛/羊布鲁氏菌抗体。.原理：间接****。.产品规格及配置：（）╳*/盒（可拆条）；（）包被物：*抗原，按照程序制备；（）结合物：**标记的抗反刍动物免疫球蛋白特异性单抗；（）出厂质控证明/合格证书；.操作过程及要求：（）阴阳性（**倍稀释）孔≤**μ；样品（*倍稀释）≤μ；（）检测程序为：加样-孵育-加酶标抗体溶液-洗板-孵育-洗板-显色-终止-读数；（）在室温孵育（-℃）；（）***检测。.结果评价：（）成立条件:阳性对照值＞.；阴性对照值＜.*；（）结果判定:血清样品值≥%，则为阳性。血清样品值＜%，则为阴性。.保存条件：试剂盒～℃保存.到用户手上有效期：≥个月品目号-：禽白血病亚型抗体***检测试剂盒.用途：检测禽白血病病毒*亚型抗体。.原理：****。.产品规格及配置：（）╳*/盒；（）*亚型白血病病毒包被（）洗涤液为蒸馏水，其余试剂为即用试剂，不需稀释（）出厂质控证明/合格证书.操作过程及要求() 阴阳性原液（不稀释）≤*μ, 样品（已*倍稀释）≤μ() 检测程序为：加样-孵育-加酶标抗体溶液-洗板-孵育-洗板-显色-终止-读数；（）全程室温孵育（-℃）；() ***检测。.实验评价（）成立条件:-＞.**/.，*＜=.**，该检测结果才能有效。（）结果判定: /＞.(抗体滴度＞**)，判为禽白血病病毒(亚群或亚群)阳性。/＜=.，判为阴性。（）可判断:*稀释样品/比值与其抗体滴度的关系：***抗体滴度=.(***/)+.。.保存条件：+℃－+℃保存。.到用户手上有效期：≥个月。品目号-：禽白血病病毒型抗体***检测试剂盒.用途：检测**-抗体。.原理：***。.产品规格及配置：（）╳*/盒；（）*-**包被（）洗涤液为*倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释（）出厂质控证明/合格证书.操作过程及要求() 阴阳性原液（不稀释）≤**μ, 样品（已*倍稀释）≤μ() 检测程序为：加样-孵育-加酶标抗体溶液-洗板-孵育-洗板-显色-终止-读数；（）全程室温孵育（-℃）；() ***检测。.实验评价（）成立条件:-＞.，*＜=.**，该检测结果才能有效；（）结果判定: /＜=.，判为阴性。/＞.，判为禽白血病病毒-亚群阳性；（）可判断:*稀释样品/比值与其抗体滴度的关系：***抗体滴度=.(***/)+.。.保存条件：+℃－+℃保存.到用户手上有效期：≥个月。★.评标时，投标人应提供：如所投产品非国产产品，应提供生产厂家及产品《进口兽药注册证书》，品目号-：禽白血病病毒抗原**检测试剂盒.用途：检测禽白血病（*）抗原。.原理：抗原捕获****。.产品规格及配置：（）╳*/盒；（）抗**抗体包被（）洗涤液为*倍浓缩液/蒸馏水，其余试剂为即用试剂，不需稀释。（）出厂质控证明/合格证书；.操作过程及要求：（）阴阳性原液孔≤*μ（不稀释），样品≤**μ，样品双孔；（）检测程序为：加样-孵育-加酶标抗体溶液-洗板-孵育-洗板-显色-终止-读数；（）蛋清样品需用*倍浓缩洗涤液洗涤，蛋清外用品用蒸馏水洗涤；（）全程室温孵育（-℃）；（）***检测。.结果评价：（）成立条件:-＞.，*＜=.**，该检测结果才能有效；（）结果判定:/＜=.，判为阴性。/＞.，样品中存在**抗原。.保存条件：+℃－+℃保存。.到用户手上有效期：≥个月。品目号-：鸡新城疫病毒抗体***检测试剂盒.用途：用于检测鸡血清中新城疫抗体。.原理：***。.产品规格及配置：（）╳*/盒；（）**抗原包被（）洗涤液蒸馏水，其余试剂为即用试剂，不需稀释（）出厂质控证明/合格证书.操作过程及要求() 阴阳性原液（不稀释）≤*μ, 样品（已*倍稀释）≤μ() 检测程序为：加样-孵育-加酶标抗体溶液-洗板-孵育-洗板-显色-终止-读数；（）全程室温孵育（-℃）；() ***检测。.结果评价()成立条件:-＞.*，＜=.**才能有效()(样品平均值-*)/(-*)=/()结果判定:/＜=.，判为阴性。/＞.（滴度＞*），判为阳性()可计算:*稀释样品/比值与其抗体滴度的关系：***抗体滴度=.(***/)+.*.保存条件：+℃－+℃保存.到用户手上有效期：≥个月。★.评标时，投标人应提供：如所投产品非国产产品，应提供生产厂家及产品《进口兽药注册证书》，？？品目号-：禽流感病毒抗体***检测试剂盒.用途：用于检测鸡血清中禽流感病毒抗体。.原理：***。.产品规格及配置：（）╳*/盒；（）禽流感病毒包被（）洗涤液蒸馏水，其余试剂为即用试剂，不需稀释（）出厂质控证明/合格证书.操作过程及要求() 阴阳性原液（不稀释）≤**μ, 样品（已*倍稀释）≤μ() 检测程序为：加样-孵育-加酶标抗体溶液-洗板-孵育-洗板-显色-终止-读数；（）全程室温孵育（-℃）；() ***检测。.结果评价()成立条件:-＞.*，＜=.**才能有效()(样品平均值-*)/(-*)=/()结果判定:/＜=.，判为阴性。/＞.，判为阳性.保存条件：+℃－+℃保存.到用户手上有效期：≥个月。★*.评标时，投标人应提供：如所投产品非国产产品，应提供生产厂家及产品《进口兽药注册证书》，	*****.

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
-	*********-无衬背的诊断或实验用试剂	无衬背的诊断或实验用试剂	****（盒/瓶）	否	品目号-：（★核心产品）猪瘟病毒抗体阻断****检测试剂盒、用途：适用于检测猪血清中猪瘟病毒抗体。、原理：阻断型或竞争型****、试剂盒规格：╳*/盒；、操作规程及要求：总反应时长不多于.小时；、保存条件：？℃保存；、到用户手上有效期：≧个月。、所投产品由国家级兽医领域科研机构（农业农村部兽医局、中国动物卫生与流行病学中心及分中心、中国动物疫病预防控制中心、中国兽医药品监察所或所投产品国家参考实验室）参与研制；※、评标时，投标人应提供：包被猪瘟蛋白单克隆抗体的声明。※、评标时，投标人应提供：所投产品实物个。※、评标时，投标人应提供：所投产品生产企业应具有兽药证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。※、评标时，投标人应提供：所投产品中文使用说明书，其中应有阻断型（或竞争型）和单抗等表述或等同描述。投标人应在说明书上做特殊标记，以突出显示，方便评审专家核对。品目号-：非洲猪瘟抗体****试剂盒.用途：检测非洲猪瘟病毒（***）抗体。.原理：*****.样本要求:血清.产品规格及配置：（）×*/盒；（）洗涤液为*倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。.操作过程及要求在和孔加入 ** 阴性血清（）各≥μ；在和孔加入 ** 阳性血清（）各≥*μ；剩余孔加入≥*μ 样品，℃孵育≤ 分钟，洗板；每孔加入≥*μ的酶标抗原，℃孵育≤ 分钟，洗板；每孔加入≥*μ 底物溶液（），每孔再加入≥μ* 底物溶液（*），℃避光孵育 - 分钟；每孔加入≥*μ 的终止液（）终止显色反应；使用酶标仪测定 * 波长处的值。.实验结果判定()试验成立条件：***值≤. 且 *值≥.，试验结果有效；否则重新进行试验。() 判定：* * 值≤.，结果判为阴性； * 值＞.，结果判为阳性。.保存条件：+℃－+℃保存.到用户手上有效期：≥个月。★.所投产品由国家级兽医领域权威机构（国家参考实验室）参与研制；品目号-：牛结核分枝杆菌抗体***检测试剂盒.用途：检测牛血清中分枝杆菌特异性抗体。.原理：****.产品规格及配置：×*/盒；；.操作过程及要求阴性对照、阳性对照、待检样本各≤**μ，℃≤ 分钟，洗板；加入酶标抗体≤**μ，℃≤ 分钟，洗板；底物溶液≤****，室温≤分钟；终止液≤***，**读数.实验结果判定阳性对照≥.；阴性对照＜.；/≥.*，结果阳性；/＜.**，结果阴性；.到客户手上有效期：≥个月。、所投产品由国家级兽医领域科研机构（农业农村部畜牧兽医局、中国动物卫生与流行病学中心及分中心、中国动物疫病预防控制中心、中国兽医药品监察所或所投产品国家参考实验室）参与研制；品目号-：马鼻疽提纯鼻疽菌素、用途：用于诊断马属动物的鼻疽病。、原理：采用变态反应方法。、产品规格及配置：*/瓶。、操作过程及要求.点眼法:先将冻干提纯鼻疽菌素稀释成*/（液体提纯菌素用原液）,然后.*滴于（约？滴）被检动物的健康眼结膜囊内。分别于、、、*小时检査反应。.皮内注射法：在颈中部上皮肤处剪毛（直径？**）,用游标卡尺测量剪毛处中央皮皱厚度，作好记录。注射前用%酒精消毒。将冻干提纯鼻疽菌素稀释成./，不论大小动物律皮内注射.*注射部位应出现小泡，如有疑问时应另选*以外的部位或对侧重新注射。、实验结果判定.点眼法:阴性反应（）：点眼后没有反应，或结膜轻微充血及流泪。可疑反应（土）：眼结膜潮红，有弥漫性浮肿和灰白色粘液性（非脓性）眼験。弱阳性反应（ + ）：眼结膜发炎，浮肿明显，并含有少量的脓性眼豚，或在灰白色粘液性眼豚中混有脓性眼豚。阳性反应（ + + ）：眼睑浮肿，眼睛呈半开状态，出现中等量眼豚。强阳性反应（ + + + ）：眼反应特别明显，上下眼睑互相胶着，出现大量脓液。阴性和可疑的马、驴、骡，经过？天后重检。重检时，在第次点眼的同眼睛内滴入鼻疽菌素？滴。经过、、、*小时后，分别按前述标准判定结果。.皮内注射法：注射后小时判定，仔细观察注射部位有无热痛，肿胀等炎性反应，并用卡尺测量皮皱厚度，作好详细记录。判定标准如下：阳性反应（ + ）：局部有明显的炎性反应，皮皱厚度差.*。疑似反应（土）：局部的炎性反应不明显，皮皱厚度差在.？.**之间。阴性反应（）：局部无炎性反应，皮皱厚度差.。对于疑似反应动物可与小时判定后即刻在另侧用同批菌素同剂量进行第次注射，再经小时观察反应。、保存条件：℃以下保存。、到用户手上有效期：≥年。品目号-：马传染性贫血***检测试剂盒、用途用于检测马血清中马传染性贫血病毒抗体。、原理：***。、样本要求:血清。、产品规格及配置：×*/盒。、操作过程及要求样品≤*μ，阴阳性原液孔≤μ，分别加入酶标抗原≤*μ，℃孵育≤*。取出包被板，孵育后的样品每孔≤μ，℃孵育≤*。洗板。加底物溶液≤μ。室温避光孵育≤**。加终止液≤，**检测。、实验结果判定()成立条件:阳性对照***值＜.，阴性对照**值＞.。()结果判定:检测血清样品抑制率≥%时，判定为阳性样品。检测血清样品抑制率＜%时，判定为阴性样品。、保存条件：+℃－+℃保存。、到用户手上有效期：≥*个月。、所投产品由国家级兽医领域科研机构（国家参考实验室）参与研制；品目号-：马传染性贫血琼脂扩散实验标准抗原、用途：用于琼脂扩散试验诊断马传染性贫血。、原理：琼脂扩散试验。、样本要求:血清。、产品规格及配置：毫升/瓶。、操作过程及要求用含.%硫柳汞的*制备%琼脂平板，按角形打孔，孔径为，孔距为。中心孔滴加抗原，阳性血清滴加外周、孔，孔加阴性血清，被检血清滴加、、孔，滴加时以孔满为度。置℃？℃ 小时，于、及小时各观察次。、实验结果判定当阳性血清与抗原孔间有明显沉淀线，阴性血清与抗原孔之间无沉淀线，而被检血清与抗原孔间也有明显沉淀线，或阳性血清与抗原孔间的沉淀线末端向毗邻的被检血清孔内侧偏弯时，该被检血清为阳性。当阳性血清与抗原孔间有明显沉淀线，而被检血清与抗原孔间无沉淀线，或阳性血清与抗原孔间的沉淀线末端向毗邻的被检血清孔直伸或向外偏弯时，该被检血清为阴性。、保存条件：-*℃以下保存。、到用户手上有效期：≥*个月。品目号-：马传染性贫血琼脂扩散实验标准阳性血清、用途：用于琼脂扩散试验诊断马传染性贫血。、原理：琼脂扩散试验。、样本要求:血清。、产品规格及配置：毫升/瓶。、操作过程及要求用含.%硫柳汞的制备%琼脂平板，按角形打孔，孔径为，孔距为。中心孔滴加抗原，阳性血清滴加外周、孔，孔加阴性血清，被检血清滴加、、孔，滴加时以孔满为度。置℃~℃ 小时，于、及小时各观察次。、实验结果判定当阳性血清与抗原孔间有明显沉淀线，阴性血清与抗原孔之间无沉淀线，而被检血清与抗原孔间也有明显沉淀线，或阳性血清与抗原孔间的沉淀线末端向毗邻的被检血清孔内侧偏弯时，该被检血清为阳性。当阳性血清与抗原孔间有明显沉淀线，而被检血清与抗原孔间无沉淀线，或阳性血清与抗原孔间的沉淀线末端向毗邻的被检血清孔直伸或向外偏弯时，该被检血清为阴性。、保存条件：-*℃以下保存。、到用户手上有效期：≥*个月。品目号-：小反刍兽疫抗体竞争***试剂盒.用途：小反刍兽疫病毒（***）抗体。.原理：*****.样本要求:绵羊、山羊等血清或血浆.产品规格及配置：（）×*/盒；；（）洗涤液为*倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。.操作过程及要求在和孔加入 ** 阴性血清（）各≥μ；在和孔加入 ** 阳性血清（）各≥*μ；在和孔加入样品稀释液（）各≥μ；剩余孔加入≥μ样品稀释液，然后加入≥*μ样品；℃孵育≥ 分钟，洗板；每孔加入≥*μ的酶标抗体，℃孵育≥分钟，洗板；每孔加入≥*μ底物溶液，室温下避光孵育分钟；每孔加入≥μ的终止液终止显色反应；使用酶标仪测定 ** 波长处的值。.实验结果判定()试验成立条件：根据抑制率判定检验结果，**＞，**＜，试验结果有效；否则重新进行试验。()判定：＞，结果为阳性；*≤，结果为阴性。.保存条件：+℃－+℃保存.到用户手上有效期：≥个月。、所投产品由国家级兽医领域科研机构（农业农村部畜牧兽医局、中国动物卫生与流行病学中心及分中心、中国动物疫病预防控制中心、中国兽医药品监察所或所投产品国家参考实验室）参与研制；品目号-：禽流感病毒（-/-*）血凝抑制试验标准抗原、用途：用于血凝抑制（）试验检测禽流感病毒（-/-）亚型抗体。、原理：血凝抑制（）试验。、样本要求:血清。、产品规格及配置：毫升/瓶。、操作过程及要求（）根据*测定的效价，计算配制个血凝单位（***）抗原。（）在第孔至第孔中每孔加入.*** ；在第孔中加入.** 。（）第孔中加入.****血清，将血清横向.***的对倍稀释至第孔。（）在第孔至第*孔中，每孔加入.****的 *抗原，室温下（～℃）静置分钟或～℃ ～分钟。（）每孔加入.***** %（/）鸡红细胞悬液，轻晃混匀后，室温（～℃）静置～分钟或～℃ ～分钟，当对照孔的红细胞显著成纽扣状时判定结果。、实验结果判定以完全抑制**抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的抗体效价。、保存条件：-℃以下保存。、到用户手上有效期：≥*个月。、所投产品由国家级兽医领域科研机构（国家参考实验室）参与研制；品目号-：禽流感病毒（-/-）血凝抑制试验标准阳性血清、用途：用于血凝抑制（）试验检测禽流感病毒（-/-）亚型抗体。、原理：血凝抑制（）试验。、样本要求:血清。、产品规格及配置：毫升/瓶。、操作过程及要求（）根据*测定的效价，计算配制个血凝单位（***）抗原。（）在第孔至第孔中每孔加入.*** ；在第孔中加入.** 。（）第孔中加入.****血清，将血清横向.***的对倍稀释至第孔。（）在第孔至第*孔中，每孔加入.****的 *抗原，室温下（～℃）静置分钟或～℃ ～分钟。（）每孔加入.***** %（/）鸡红细胞悬液，轻晃混匀后，室温（～℃）静置～分钟或～℃ ～分钟，当对照孔的红细胞显著成纽扣状时判定结果。、实验结果判定以完全抑制**抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的抗体效价。、保存条件：-℃以下保存。、到用户手上有效期：≥*个月。品目号-：禽流感病毒（*-）血凝抑制试验标准抗原、用途：用于血凝抑制（）试验检测禽流感病毒（-）亚型抗体。、原理：血凝抑制（）试验。、样本要求:血清。、产品规格及配置：毫升/瓶。、操作过程及要求（）根据*测定的效价，计算配制个血凝单位（***）抗原。（）在第孔至第孔中每孔加入.*** ；在第孔中加入.** 。（）第孔加入.****血清，在反应板上将血清横向.***的对倍稀释至第孔。（）在第孔至第*孔中，每孔加入.****的 *抗原，室温下（～℃）静置分钟或～℃ ～分钟。（）每孔加入.***** %（/）鸡红细胞悬液，轻晃混匀后，室温（～℃）静置～分钟或～℃ ～分钟，当对照孔的红细胞显著成纽扣状时判定结果。、实验结果判定以完全抑制**抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的抗体效价。、保存条件：-℃以下保存。、到用户手上有效期：≥*个月。、所投产品由国家级兽医领域科研机构国家参考实验室）参与研制；品目号-：禽流感病毒（-）血凝抑制试验标准阳性血清、用途:用于血凝抑制（）试验检测禽流感病毒（-）亚型抗体。、原理：血凝抑制（）试验。、样本要求:血清。、产品规格及配置：毫升/瓶。、操作过程及要求（）根据*测定的效价，计算配制个血凝单位（***）抗原。（）在第孔至第孔中每孔加入.*** ；在第孔中加入.** 。（）第孔加入.****血清，血清横向.***的对倍稀释至第孔。（）在第孔至第*孔中，每孔加入.****的 *抗原，室温下（～℃）静置分钟或～℃ ～分钟。（）每孔加入.***** %（/）鸡红细胞悬液，轻晃混匀后，室温（～℃）静置～分钟或～℃ ～分钟，当对照孔的红细胞显著成纽扣状时判定结果。、实验结果判定以完全抑制**抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的抗体效价。、保存条件：-℃以下保存。、到用户手上有效期：≥*个月。品目号-*：禽流感病毒血凝抑制试验标准阴性血清、用途:用于血凝抑制（*）试验检测禽流感病毒抗体。、原理：血凝抑制（*）试验。、样本要求:血清。、产品规格及配置：毫升/瓶。、操作过程及要求（）根据*测定的效价，计算配制个血凝单位（***）抗原。（）在第孔至第孔中每孔加入.*** ；在第孔中加入.** 。（）第孔中加入.****血清，将血清横向.***的对倍稀释至第孔。（）在第孔至第*孔中，每孔加入.****的 *抗原，室温下（～℃）静置分钟或～℃ ～分钟。（）每孔加入.***** %（/）鸡红细胞悬液，轻晃混匀后，室温（～℃）静置～分钟或～℃ ～分钟，当对照孔的红细胞显著成纽扣状时判定结果。、实验结果判定以完全抑制**抗原的最高血清稀释倍数判为该血清的抗体效价。、保存条件：-℃以下保存。、到用户手上有效期：≥*个月。品目号-：禽白血病亚型抗体****检测试剂盒、用途:用于检测鸡血清中禽白血病病毒*亚群抗体。、原理：****。、样本要求:鸡血清。、产品规格：×*/盒。、操作过程及要求样品及对照品≥**μ/孔，在 ℃下孵育≤分钟。洗涤。加入酶标抗体≥**μ/孔，置℃温箱孵育≤分钟。洗涤，加入底物溶液≥**μ/孔，置室温（~℃）避光孵育≤分钟。加入终止液≥μ/孔，***下读取****值。、实验结果判定.＜阳性对照血清******值均≤.，阴性对照血清*****值均＜.*，试验方可成立。待检样品/值≥.时，判为阳性；待检样品/值＜.时，判为阴性。、保存条件：+℃－+℃保存。、到用户手上有效期：≥个月。品目号-*：禽白血病病毒型抗体****检测试剂盒、用途:用于检测鸡血清中禽白血病病毒亚群抗体。、原理：****。、样本要求:鸡血清。、产品规格及配置：×*/盒。、操作过程及要求样品及对照品≥**μ/孔，在 ℃下孵育≤分钟。洗涤。加入酶标抗体≥**μ/孔，置℃温箱孵育≤分钟。洗涤，加入底物溶液≥**μ/孔，置室温（~℃）避光孵育≤分钟。加入终止液≥μ/孔，***下读取****值。、实验结果判定.＜阳性对照血清*****值均≤.，阴性对照血清****值均＜.*，试验方可成立。判定，待检样品/值≥.时，判为阳性；待检样品/值＜.时，判为阴性。、保存条件：+℃－+℃保存。、到用户手上有效期：≥个月。品目号-：禽白血病病毒抗原***检测试剂盒、用途用于检测蛋清、泄殖腔拭子、病毒培养液等样品中禽白血病病毒 * 蛋白，检测结果可用于 * 感染的辅助诊断。、原理：***。、样本要求:蛋清、泄殖腔拭子、病毒培养液等样品。、产品规格及配置：×*/盒。、操作过程及要求样品及对照品≥**μ/孔，在 ℃下孵育≤分钟。洗涤。加入酶标抗体≥**μ/孔，置*℃温箱孵育≤小时。洗涤，加入酶标抗体≤**μ/孔，在 *℃下孵育≤小时。洗涤，加入底物溶液 ≤μ/孔；加入底物溶液 ≤μ/孔，在室温（~℃）下，避光孵育≤分钟。加入终止液≤μ/孔，**** 的波长下读数。、实验结果判定阳性对照品孔的平均 ****** 值＞.，阴性对照品孔的平均 ****** 值＜.。检测样品 /* 值≥. 时，判定为阳性样品；检测样品 / 值＜. 时，判定为阴性样品。、保存条件：+℃－+℃保存。、到用户手上有效期：≥个月。品目号-*：鸡白痢平板凝集实验标准抗原、用途：用于全血平板凝集试验诊断鸡白痢、鸡伤寒。、原理：采用平板凝集方法。、样本要求:血液。、产品规格及配置：毫升/瓶。、操作过程及要求用滴管吸取抗原，垂直滴于玻板上滴（相当于.***），然后用针头刺破鸡的肱静脉或冠尖，取血.***（相当于内径.～.**金属丝环的满环血液），与抗原混合均匀，并涂散成直径约.*的液面，分钟内判定结果。、实验结果判定发生%(++)以上凝集，为阳性；不发生凝集，为阴性；界于上述两者之间，为可疑。、保存条件：+℃－+℃保存。、到用户手上有效期：≥个月。品目号-*：鸡白痢平板凝集实验标准血清、用途：用于全血平板凝集试验诊断鸡白痢、鸡伤寒。、原理：采用平板凝集方法。、样本要求:血液。、产品规格及配置：毫升/瓶。、操作过程及要求用滴管吸取抗原，垂直滴于玻板上滴（相当于.**），然后用针头刺破鸡的肱静脉或冠尖，取血.***（相当于内径.～.**金属丝环的满环血液），与抗原混合均匀，并涂散成直径约.*的液面，分钟内判定结果。、实验结果判定发生%(++)以上凝集，为阳性；不发生凝集，为阴性；界于上述两者之间，为可疑。、保存条件：+℃－+℃保存。、到用户手上有效期：≥个月。品目号-：狂犬病抗体**试剂盒、用途：检测犬、猫等哺乳动物血清中的抗狂犬病毒**抗体。、原理：*****、规格：×*/盒；、操作要求：阴性对照、阳性对照、临界对照、已稀释样本≤***，设置空白孔，℃≤***，洗板；加入酶标抗体溶液≤，℃≤***，洗板；加入混合显色液≤*，℃≤***。**检测、结果评价：阴性对照值≤.；.≤临界对照值≤.；临界对照/阴性对照≥.阳性对照＞临界对照；样品值/临界对照≥.，结果阳性；样品值/临界对照＜.，结果阴性。、检测**总抗体，并非仅检测中和抗体。、保存条件：？℃、到用户有效期：≥个月品目号-：动物布鲁氏菌单克隆抗体竞争***检测试剂盒、用途采用竞争 ***** 技术，用于检测光滑型牛、羊布鲁氏菌血清抗体，检测结果可用于布鲁氏菌感染的辅助诊断。、原理：单克隆抗体竞争***。、样本要求:牛、羊血清。、产品规格及配置：×*/盒。、操作过程及要求样品≥*μ，加入到抗原包被板中，加入单克隆抗体溶液≥*μ，室温放置≤ 分钟。洗板。每孔加标记山羊抗鼠≥μ，室温放置≤分钟。洗板，每孔加底物显色液≥μ，室温下避光显色≤ 分钟。每孔加终止液≥μ，分钟内用酶标仪测定并记录各孔在 **** 波长处的吸光度。、实验结果判定抑制率（）≥%判为阳性，抑制率（）＜%判为阴性。、保存条件：+℃－+℃保存。、到用户手上有效期：≥个月。、评标时，投标人应提供：所投产品新兽药注册证书及兽药产品批准文号批件，或相应有效证明。品目号-：动物布鲁氏菌抗体竞争**检测试剂盒、用途：检测牛、羊血清中的布鲁氏菌特异性抗体，用于血清学诊断。、原理：竞争****、样本要求：血清、产品规格及配置：×/盒、操作过程及要求：样品（倍稀释）≤μ，阴性孔（倍稀释）≤μ，阳性孔（倍稀释）≤μ，加抗≤*μ。加抗体工作液≤**μ。度避光孵育≤**。洗板。加底物、（:混合）≤*μ，度避光孵育≤*。加终止液≤μ，***检测。、实验结果判定成立条件：阳性对照孔*均值应＜.，阴性对照孔均值应＞.。结果判定：（阻断率）= % -（样品值÷阴性均值）×%。≥* %判为阳性，＜%判为阴性。、保存条件：～℃避光保存、到用户手上有效期：≥个月、所投产品由国家级兽医领域科研机构（国家参考实验室）参与研制；品目号-：牛布鲁氏菌抗体间接***检测试剂盒.用途：检测牛血清中的布鲁氏菌特异性抗体，用于牛的血清学诊断。.原理：间接****.样本要求：血清.产品规格及配置：（）×*/盒（）抗原包被板（）洗涤液倍稀释，酶标抗**倍稀释，其余试剂为即用试剂。.操作过程及要求：样品稀释液≤*μ，样品（倍稀释）≤μ，阴性孔（不稀释）≤**μ，阳性孔（不稀释）≤*μ，室温避光孵育****。洗板。加抗≤**μ。室温避光孵育****。洗板。加底物、（:混合）≤*μ，室温避光孵育≤***。加终止液≤μ，***检测。.实验结果判定：（）成立条件：阴性对照平均*****值＜.且阳性对照平均****值≥.。（）结果判定：/=(样品平均值-*)/(-*)。/＜.时，判为阴性；/≥.时，判为阳性。.保存条件：～℃避光保存.到用户手上有效期：≥个月、所投产品由国家级兽医领域科研机构（国家参考实验室）参与研制；品目号-*：布病试管凝集试验抗原、用途：检测牛、羊、猪、骆驼、马、鹿、犬布病光滑型抗体、原理：试管凝集、规格和配置：标准抗原*头份/*/瓶，按::原则(瓶抗原配瓶阳性血清和阴性血清）配标准阳性血清（绵羊血清）和标准阴性血清（牛血清）。、保存条件：-℃保存、样本要求：血清、操作过程:比浊对照管配制：:*稀释抗原用等量稀释液稀释（:*）后，再用稀释液配制成含:*抗原%、%、%、%、%的悬液。血清稀释：被检血清及阴、阳性对照血清都作.、、、*、倍稀释。将.**:稀释抗原和.各稀释度血清在小试管（直径约）中分别混合，置℃温箱中反应小时后，取出试管，将上清部位与比浊对照管进行浊度比较，读取浊度结果。、成立条件:反应试管内浊度接近**%:抗原浊度，记录为“—”，表示无反应；接近%，记录为“+”，表示有接近%的反应；接近%，记录为“++”，表示有接近%的反应；接近%，记录为“+++”，表示有接近*%的反应；接近%，记录为“+++”，表示有接近**%的反应。、结果判定:牛、鹿、骆驼等大动物血清最终稀释度（是血清稀释度的倍数）:**及以上出现“++”反应判定为阳性反应，:*出现“++”反应判定为可疑反应，否则判为阴性反应。猪、羊、犬等中小动物:*及以上出现“++”反应判定为阳性反应，:*出现“++”反应判定为可疑反应，否则判为阴性反应。、试剂盒要求:稀释液：.%苯酚生理盐水。抗原稀释：布氏菌病试管凝集试验抗原作:稀释使用。主要成分为抗原性良好的灭活布鲁氏菌菌体抗原。、到用户手上有效期：≥个月品目号-：塞尼卡谷病毒间接***抗体检测试剂盒、用途：检测猪血清中塞尼卡谷病毒（**）抗体、原理：间接*****、规格：×*/盒；、操作过程：加入≤*μ没有稀释的阴阳性性对照，每次检测加两孔。在相应的孔中加入≤*μ已稀释好的样品。℃条件下孵育≤分钟，洗板，每孔加入≤*μ兔抗猪*-工作液，℃条件下孵育≤分钟。每孔加入≤μ底物溶液。℃条件下孵育≤分钟。每孔加入≤*μ终止液。***波长读取值。、结果评价：-≥.且≤.*时，实验成立。/？.*抗体阴性，/≥.*抗体阳性。、产品有效期：≥*个月、保存条件：-℃避光保存、产品由国家权威机构（即口蹄疫国家参考实验室）参与研制。品目号-：口蹄疫非结构蛋白抗体阻断**试剂盒、用途：检测牛羊猪血清中口蹄疫病毒非结构蛋白***抗体，不区分病毒血清型。、原理：阻断*****、规格：×*/盒；、操作要求：（）样本稀释液≤*，被检样品、弱阳性、阳性、阴性血清每孔≤μ；（）室温温育≤（牛羊血清），-℃孵育≤-**（猪血清）；洗板；（）加入酶标抗体溶液≤**μ/孔，-℃孵育≤*，洗板；（）加入底物溶液≤**μ/孔，-℃孵育-**；（）加入终止液≤**μ/孔；酶标仪读值（****）、结果评价：阴性对照*＞.；弱阳性应大于%，阳性对照应大于%。≥%，结果为阳性；＜%，结果为阴性。、保存条件：-℃、到用户有效期：≥个月、产品由国家权威机构（即国家参考实验室）参与研制。品目号-：口蹄疫非结构蛋白抗体单抗阻断**试剂盒、用途：检测猪、牛、羊及其它动物口蹄疫病毒（***）非结构蛋白抗体的检测；、敏感性、特异性均达到*%以上；、重复性：批内及批间差均小于%；、试剂盒规格：×/盒；、保存条件及有效期：-℃条件下保存，有效期*个月；、结果判定（）试验结果同时符合下列条件，方为有效：①阴性对照**平均值－阳性对照**平均值应≥.；②阳性对照阻断率均≥%；（）结果判定：猪血清样品：①被检样品*%≥%，判为**-抗体阳性；②被检样品%≤%＜%，判为*-抗体可疑 ③被检样品*%＜%，判为**-抗体阴性。牛、羊以及其它动物血清样品：①被检样品*%≥%，判为**-抗体阳性；②被检样品%≤%＜%，判为*-抗体可疑；③被检样品*%＜%，判为**-抗体阴性。、评标时，投标人应提供：所投产品生产企业应具有兽药*证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。品目号-*：口蹄疫/型抗体液相阻断***试剂盒.试剂用途：适用于牛、羊、猪等偶蹄动物口蹄疫/型抗体检测.规格：×/盒；.保存条件：病毒抗原-*℃以下保存，其他组分-℃存放。.样本要求：血清.试剂原理：液相阻断****.操作过程：（）被检样品、阴阳性血清倍比稀释，每孔≤*μ；（）每孔加入病毒抗原≤μ，其中病原对照孔加入病原抗原≤**μ；*℃温育≤.*；（）将第步的液体转移到包被板，每孔≤μ；℃温育≤**，洗板；（）加入抗体溶液≤*μ/孔，℃温育≤**，洗板；（）加入抗体溶液≤*μ/孔，℃温育≤**，洗板；（）加入混合显色液≤*μ/孔，℃避光温育≤**；（）加入终止液≤*μ/孔；酶标仪读值（****）.成立条件：病毒抗原对照*值应在.以上；阳性对照抗体效价应在:***±滴度以内；阴性对照抗体效价应＜:。.结果判定：抗体效价≥:**，判为阳性；抗体效价≤:*，判为阴性；抗体效价在:*～:**时，判为可疑。.到用户手上有效期：≥个月、产品由国家权威机构（即国家参考实验室）参与研制。品目号-*：口蹄疫型合成肽免疫抗体间接****检测试剂盒、用途：检测猪口蹄疫型合成肽免疫抗体、原理：间接*****、产品规格及配置：×*/盒；、操作过程及要求加入样品、阴性对照（无须稀释）、阳性对照（无须稀释）≤*μ，℃孵育≤*。洗板。加抗体溶液≤μ。℃孵育≤**。洗板。加底物工作液≤μ。℃孵育≤**。加终止液≤，**检测。、实验结果判定成立条件:*？ -*？≥.，？≤.*****≥.，样品结果为阳性；***≤.，样品结果为阴性。、保存条件：+℃－+℃保存、到用户手上有效期：≥个月。品目号-：口蹄疫型/型单抗竞争固相阻断***检测试剂盒、用途：用于检测猪、牛、羊等各种动物的口蹄疫型/型抗体；、原理：单抗竞争阻断型***方法、规格：×/盒；、操作时间及过程：约分钟；≤倍稀释待检样品，在反应板上选取个孔设置为阴/阳性对照孔，分别两孔中加入≤μ 阴性对照，另两孔加入≤*μ 阳性对照；之后将稀释好的血清样品从稀释板中按≤*μ/孔次序转移至反应板相应孔内，立即在所有孔中加入 ≤*μ 酶标单抗，使用微量振荡器充分混匀，贴上封板膜，℃ 静置孵育 ≤ 分钟。洗板-次。将等体积底物 * 溶液和底物 * 溶液混匀，在各孔加入≤*μ 混合液，贴上封板膜，置 ℃避光反应≤ 分钟。各孔加入≤*μ 终止液终止反应，在酶标仪上读取 ******值；、实验有效性分析及结果判定：***＜.；**＞.；若 /* 值＜.，样品为口蹄疫型抗体阴性。若/值≥.，样品为口蹄疫型抗体阳性；、保存条件：？℃保存；、到用户手上有效期：≧个月。、评标时，投标人应提供：所投产品生产企业应具有兽药**证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。品目号-*：口蹄疫型/型单抗竞争***检测试剂盒.用途：用于检测猪、牛、羊等动物血清中 * 型/* 型口蹄疫病毒（***）抗体。.原理：（）单抗固相竞争***，既可定性，也可定量。（）****板包被型/型口蹄疫病毒兔源抗血清、捕获型/型口蹄疫病毒灭活抗原；（）样品血清和酶标抗体直接混合添加入酶标板；无须再添加酶标抗操作；.样本要求:血清.产品规格及配置：╳*/盒；.操作过程及要求（）稀释板中被检样品、阴阳性血清倍比稀释，设置空白对照孔；（）稀释板液体平移至***版，每孔≤μ；（）每孔加入等量酶标抗体工作液；℃温育≤**，洗板；（）加入底物溶液≤*μ/孔，℃避光温育-****；（）加入终止液≤*μ/孔；（）酶标仪读值（***）；.实验结果判定。酶标抗体对照孔*应.-.范围内；阳性血清效价应:***±滴度范围内；阴性对照抗体效价应＜:。.结果判定：以酶标抗体对照孔平均的%设置为临界值。抗体效价≥:*，判为阳性；抗体效价≤:*，判为阴性；介于两者之间，判为可疑。.保存条件：+℃－+℃保存.到用户手上有效期：≥个月。品目号-：口蹄疫型/型单克隆抗体竞争***检测试剂盒、用途：用于检测猪血清、牛血清和羊血清中口蹄疫病毒型/型抗体。、原理：单抗固相竞争***。、样本要求:猪、牛和羊血清。、产品规格及配置：×*/盒。、操作过程及要求样品和对照品≥*μ，加入酶标抗体（）≥μ，置℃孵育≤分钟。洗涤。每孔加入底物溶液≤*μ，置℃避光孵育≤分钟。每孔加入终止液（***/硫酸溶液）≤*μ，***下读取****值。、实验结果判定型试剂盒：阴性对照血清**皿平均值应在-.范围内，阳性对照血清值＞,则判为试验成立。待检猪血清值＞时，判为阳性，待检猪血清值≤时，判为阴性；待检牛血清值＞时，判为阳性，待检牛血清值≤时，判为阴性；待检羊血清值＞时，判为阳性，待检羊血清值≤时，判为阴性。型试剂盒：阴性对照血清*****平均值应在.-.范围内，阳性对照血清值＞，则判为试验成立。待检猪血清值＞时，判为阳性，待检猪血清值≤时，判为阴性；待检牛血清值＞时，判为阳性，待检牛血清值≤时，判为阴性；待检羊血清值＞时，判为阳性，待检羊血清值≤时，判为阴性。、保存条件：+℃－+℃保存。、到用户手上有效期：≥*个月。	******.

合同履行期限：签订合同后（*）天内交货本合同包：不接受联合体投标

*、申请人的资格要求：

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定； *.本项目的特定资格要求：包* (*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照政府采购法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。 (*)明细：单位负责人授权书（若有）描述：单位负责人授权书（若有）：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。包* (*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照政府采购法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。 (*)明细：单位负责人授权书（若有）描述：单位负责人授权书（若有）：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。包* (*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照政府采购法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。 (*)明细：单位负责人授权书（若有）描述：单位负责人授权书（若有）：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。包* (*)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：*、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 *、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 (*)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：*、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； *、（按照政府采购法实施条例第**条除第“（*）-（*）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※*上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表**项下填写，不在此处填写。 ※*投标人应按照招标文件第*章规定提供。 (*)明细：单位负责人授权书（若有）：描述：单位负责人授权书（若有）：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) *、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品，适用于（合同包*）。节能产品，适用于（合同包*、*、*、*），按照财库[****]**号文所附品目清单执行。环境标志产品，适用于（合同包*、*、*、*）,按照财库[****]**号文所附品目清单执行。小型、微型企业，适用于（合同包*、*、*、*）。监狱企业，适用于（合同包*、*、*、*）。残疾人就业政府采购政策，适用于（合同包*、*、*、*）。信用记录，适用于（合同包*、*、*、*），（*）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（*）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件*并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。④若文件有矛盾，以此为准。

*、获取招标文件时间：****-**-** **:**至****-**-** **:**（提供期限自本公告发布之日起不得少于*个工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外) 地点：招标文件随同本项目招标公告*并发布；投标人应先在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。方式：在线获取售价：免费

*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

****-**-** **:**（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于**日）地点：

福州市鼓楼区乌山西路***号洪山科技园创业中心大厦第*层

*、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

*、其他补充事宜无*、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

*.采购人信息名称：福建省动物疫病预防控制中心地址：福州市华林路***号联系方式：********

*.采购代理机构信息（如有）名称：福建恒信工程咨询有限公司地　　址：福州市鼓楼区乌山西路***号洪山科技园创业中心大厦第*层联系方式：***********/***********

*.项目联系方式项目联系人：詹工电　　话：***********/*********** 网址：****.***.******.***.** 开户名：福建恒信工程咨询有限公司

福建恒信工程咨询有限公司

****-**-**