招标文件第*章第*部分技术要求作如下修改：

*、脑电图机：

*、“*、放大器”产品参数第*、**、**点修改为：

▲*）采样率最高到******，在操作系统里可选：***，***，***，****，******（须提供界面截图显示采样率最高到******作为评审依据）。

▲**）低频滤波，*.**-***，可设置：*.**，*.***，*.***，*.*，*.*，*.**，*.***，*.**，*.**，*.**（须提供界面截图显示低频滤波为*.**-***作为评审依据）。

▲**）高频滤波，**-******，可设置：**，**，**，**，**，**，**，**，**，***，***，***，***，***，****，****（须提供界面截图显示高频滤波为**-******作为评审依据）。

*、“*.*、软件功能”第*、**点修改为：

▲*）原厂原装全中文操作系统（非第*方汉化软件），系统设置菜单中直接选择语言：中文，包括日常操作界面及系统内所有设置界面等均为中文操作界面。（须提供仪界面截图显示中文操作作为评审依据）

▲**）资料管理系统中自带刻录***工具，刻录后的病人脑电图信息可自动保留条目标识存储光盘及光盘编号。（须提供仪器设置时的界面截图作为评审依据）

*、“*、配置清单”主机中的第*点修改为：

     *）工作站配置：***（*核心、*.****）、**内存，****硬盘、***刻录。

*、神经肌肉刺激治疗仪：

*、“*、配置清单”序号*物料名称修改为“主机（含嵌入式软件）”；序号*物料名称修改为“生物刺激反馈软件”。

*、神经血管治疗仪：

*、“*、产品特点”第*）、*）、*）、*）项修改为：

▲*）治疗仪使用属于**类激光的***红外红光两种耦合光源技术。用于扩张血管，营养神经，缓解患者疼痛、麻木等症状。

▲*）治疗仪配备主机*台，治疗片*个，可同时用于*个部位的治疗。

▲*）每个治疗片组合了红外、红光共**个***光源。

▲*）**种脉冲频率治疗模式，治疗更有针对性。

*、“*、产品参数”第*）点修改为：

*）治疗脉冲频率：

*▲脉冲频率****、*****、*****、*****、******、******、******可选；

*脉冲频率误差不超过±*%。

*、超声多普勒系统：

*、“（*）检测项目”第*点修改为：

▲*.彩色多普勒频谱分析，显示：***、***指数，*：收缩期血流速度；**：平均血流速度；***：峰值血流速度；*：舒张期血流度； **（搏动指数），**（阻力指数）；*/*比；**心率等。

*、“*、配置清单”第*项管理软件修改为：中文血管管理软件。

*、数字震动感觉阈值检查仪

*、“*、产品参数”之“*．检测器”第*）、*）项修改为：

▲*）振幅微调精度≤*.* ****；测量误差≤±*%。

▲*）探头振源输出频率：***** 正弦波；输出电压范围：*-******振幅范围：*-**微米。

*、“*、产品参数”之“*、软件功能及要求”第*）、*）项修改为：

▲*）配有专业的“人体感觉阈值测试软件”，且该软件经过国药局注册可用于临床。

▲*）根据检测数据自动成生报告摘要。

*、“*、配置清单”第*项测试软件修改为：人体感觉阈值测试软件。

注：本项目采购文件有关内容与本更正公告不*致的，以本更正公告为准。

*、公告期限为自本公告发布之日起*个工作日。