医疗相关设备采购项目公开招标公告
招标公告 医疗相关设备采购项目公开招标公告
更新时间 2021-06-03
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云南省   医疗相关设备
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项目概况

医疗相关设备采购项目招标项目的潜在投标人应登录昆明市公共资源交易平台公共服务系统(网址:****://***.******.***),凭企业数字证书(******)在网上获取电子招标文件,并于****年*月**日*点**分(北京时间)前递交投标文件。

*.* 招标条件

根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第**号)等有关法律、法规的规定,云南金标招标咨询有限公司(以下简称:采购代理机构)受昆明市呈贡区雨花街道社区卫生服务中心(以下简称:采购人)委托,对医疗相关设备采购项目项目进行公开招标。现欢迎符合本项目资格要求的供应商(投标人)就本项目进行投标。

*.*项目基本情况

*.*.*项目名称:医疗相关设备采购项目。

*.*.*招标编号:***************。

*.*.*资金来源:财政性资金,已落实。

*.*.*预算金额(最高限价):项目总预算*******.**元(大写:*佰*拾*万*仟*佰*拾元整),其中**包:*******.**元,**包:******.**元。

*.*.*采购需求:**包采购便携式超声波理疗仪、体外冲击波治疗仪、立体动态干扰电治疗仪等**台(套)医疗设备,**包采购视力筛查仪、除颤仪、经皮黄疸仪、超声骨密度仪等**台(套)医疗设备以满足采购人医疗使用的需求。具体采购内容清单如下表所示: 

 

包编号

序号

设备名称

计量单位

数量

是否接受进口产品

**包

*

便携式超声波理疗仪

*

*

体外冲击波治疗仪

*

*

立体动态干扰电治疗仪

*

*

……

**包

*

视力筛查仪

*

*

除颤仪

*

*

经皮黄疸仪

*

*

超声骨密度仪

*

*

技术要求详见招标文件“第*章 采购需求”。

*.*.*包划分:本次招标划分为**、**两个包,投标人须对所投包内容整体投标。

*.*.*合同履行期限:签订合同后**日历天内完成供货、安装并完成验收。

*.*.*质保期:自验收合格之日起*年,招标文件第*章采购需求第(*)条“采购标的 的其他技术、服务等要求”另有规定的,按该质保期执行;上述质保期为最短质保期要求,投标供应商可根据自身实际延长质保期。

*.*.*项目实施地点:昆明市呈贡区雨花街道社区卫生服务中心指定地点。

*.*.**采购项目用途:医疗使用。

*.*.**采购项目需要落实的政府采购政策:

*) 节能产品及环境标志产品:优先或强制采购节能产品、环境标志产品。

*) 扶持中小企业政策:评审时小型和微型企业产品享受*%价格折扣。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

*.**评标方法和标准:综合评分法。

*.**招标项目的性质:政府采购。

*.**本项目不接受联合体投标。

*.**其他补充事宜:中标公告发布后,采购人通过“中国裁判文书网”查询中标人自本招标公告发布日前*年的行贿犯罪档案,若中标人有行贿犯罪情形的取消中标人资格。

*.**公告期限:从公告发布之日起*个工作日。

★*.* 投标人资格要求

*.*.*满足《中华人民共和国政府采购法》第***条的规定要求:

①具有独立承担民事责任的能力;

②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

⑤参加本次政府采购活动前*年内在经营活动中没有重大违法违规记录的书面声明函。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额等行政处罚;

*.*.*本项目的特定资格要求:

(*)供应商不得为“信用中国”网站(***.***********.***.**)中列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单和政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得为中国政府采购网(***.****.***.**)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间和地域范围内)。

(*)投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第*、*类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
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