根据华中科技大学协和深圳医院(南山医院)院内采购相关规定,决定对以下项目进行院内采购,特邀请合格投标人参与。公告如下:
*、项目内容:
序号 | 项目名称 | 规格 | 单位 | 备注 | 使用科室 |
* | 血浆中多种儿茶酚胺测定试剂盒(液相色谱串联质谱法) | **人份/盒 | 盒 | 适用于液质联用仪。 *、线性:相关系数*大于*.**,包含参考范围; *、精密度:批内批间**小于**%; *、准确度:质控偏差范围±**%; *、稳定性:规定保存条件下性能符合要求; *、可满足*针进样同时测量血浆肾上腺素、去甲肾上腺素、*-多巴胺、变肾上腺素、去甲变肾上腺素、*-甲氧酪胺的测定; | 感染科 |
* | 尿液中多种儿茶酚胺测定试剂盒(液相色谱串联质谱法) | **人份/盒 | 盒 | 适用于液质联用仪。 *、线性:相关系数*大于*.**,包含参考范围; *、精密度:批内批间**小于**%; *、准确度:质控偏差范围±**%; *、稳定性:规定保存条件下性能符合要求; *、可满足*针进样同时测量尿液样本肾上腺素、去甲肾上腺素、*-多巴胺、变肾上腺素、去甲变肾上腺素、*-甲氧酪胺、香草酸、高香草酸的测定 | |
* | 药物浓度监测样本释放剂 | **人份/盒 | 盒 | 适用于液质联用仪。 *、线性:相关系数*大于*.**; *、精密度:批内批间**小于**%; *、准确度:质控偏差范围±**%; *、稳定性:规定保存条件下性能符合要求; *、可满足*针进样同时测量氯硝西泮、度洛西汀、茶碱、丙戊酸、托吡酯、霉酚酸并满足基本参数要求。 | |
* | 抗菌药样本释放剂 | **人份/盒 | 盒 | 适用于液质联用仪。 *、线性:相关系数*大于*.**; *、精密度:批内批间**小于**%; *、准确度:质控偏差范围±**%; *、稳定性:规定保存条件下性能符合要求; *、可满足*针进样同时测量氟康唑、美罗培南、伏立康唑、万古霉素、利奈唑胺并满足基本参数要求。 | |
* | 抗结核药样本萃取液(液相色谱串联质谱法) | **人份/盒 | 盒 | 适用于液质联用仪。 *、线性:相关系数*大于*.**; *、精密度:批内批间**小于**%; *、准确度:质控偏差范围±**%; *、稳定性:规定保存条件下性能符合要求; *、可满足*针进样同时测量吡嗪酰胺、利福平、异烟肼、乙醇丁胺药物浓度测定,且*次至少可以检测两种以上上述药物的药物浓度 | |
* | 免疫抑制剂样本萃取液(液相色谱串联质谱法) | **人份/盒 | 盒 | 适用于液质联用仪。 *、线性:相关系数*大于*.**; *、精密度:批内批间**小于**%; *、准确度:质控偏差范围±**%; *、稳定性:规定保存条件下性能符合要求; *、可满足*针进样同时测量环孢素*、他克莫司、依维莫司、西罗莫司药物浓度测定,且*次至少可以检测两种以上上述药物的药物浓度 | |
* | 柠檬酸消毒液 | ** | 血透室 | ||
* | *次性钝型动静脉瘘穿刺针 | *** | |||
* | 细胞因子联合检测试剂盒(*联检) | ***人份/盒 | 盒 | 适用于贝克曼**-***。 *.检测结果稳定,流式图分群清晰 *.含已包被的荧光*抗,无需在实验中另行孵育结合 *.静置避光孵育,无需震荡孵育 *.具有医疗器械注册证. | 检验科 |
** | 细胞因子联合检测试剂盒(**联检) | ***人份/盒 | 盒 | 适用于贝克曼**-***。 *.标准品检测结果稳定,流式图分群清晰。 *.具有荧光*抗出厂前已制备,无需在实验中孵育结合; *.静置避光孵育,无需震荡孵育; *.具备医疗器械注册证. | |
** | α-地中海贫血基因诊断阳性室内质控品 | *.***/管; -***/αα | 盒 | 适用于本科室开展地贫基因分型所用的试剂。 | |
β-地中海贫血基因诊断阳性室内质控品 | *.***/管; β***-*-***/β* | 盒 | 适用于本科室开展地贫基因分型所用的试剂。 | ||
α/β地中海贫血基因诊断正常质控品 | *.***/管; αα/αα、 ββ/ββ | 盒 | 适用于本科室开展地贫基因分型所用的试剂。 | ||
** | 诺如病毒核酸检测试剂盒(荧光***法) | 盒 | 适用于*******。 染者粪便样本中的诺如病毒核酸进行定性检测。 | ||
** | 抗核抗体***检测试剂盒(间接免疫荧光法) | **人份/盒 **人份/盒 ***人份/盒 | 盒 | 配套用于欧蒙全自动免疫荧光检测仪******** ** ***-*细胞+灵长类肝组织组合,检测***余种的***荧光核型。在相同的反应条件下同时温育任何数量的样本。 | |
** | 抗双链***抗体***检测试剂盒(间接免疫荧光法) | **人份/盒 **人份/盒 ***人份/盒 | 盒 | 配套用于欧蒙全自动免疫荧光检测仪******** ** 有&**;*人份荧光片。可手工操作。在相同的反应条件下同时温育任何数量的样本。 | |
抗双链***抗体***检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | **人份/盒 | 盒 | 与间接免疫荧光法同品牌,减少品牌间差异 | ||
** | 自身抗体谱***检测试剂盒(间接免疫荧光法) | **人份/盒 **人份/盒 ***人份/盒 | 盒 | 配套用于欧蒙全自动免疫荧光检测仪******** ** 检测指标中含有****,区别自身免疫性肝炎(***) 与病毒性肝炎 | |
自身抗体谱***检测试剂盒(免疫印迹法) | **人份/盒 | 盒 | 检测指标中含*** **(丙酮酸脱氢酶复合物)、**-**(线粒体内膜*-*- 酮酸脱氢酶** 亚基的融合蛋白),有利于诊断原发性胆汁性胆管炎(***)。 |
备注:*、*个序号为*个包,不能缺项,采购项目再次挂网后,已报名登记公司直接致电采购办公室报名(无需到现场),未报名视为弃权处理。
*、采购产品名称、规格供参考,要求用途、性能、质量等满足采购需求。参数资质要求详见招标文件,要求同级别质量或以上。
*、报名及院内采购文件领取:
*.地点:采购办公室(门诊综合楼*****室)。
*.办公时间:北京时间、周*至周*,上午*:**-**:**,下午*:**-*:**,节假日除外。
*.截止报名时间:**月**日上午**时之前。
*.报名时领取招标文件需备资格证明材料:见投标人资格要求。
*、开标、评标时间:
北京时间****年**月**日下午**时**分。
*、开标、评标地点:
门诊综合楼**楼*****室。
*、投标人资格要求:
*.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
*.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;
*.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原件备查)。
*.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
*.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“*证合*”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);
*.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
*.本项目不接受联合体投标。
*、递交投标文件:
*、开标现场提交投标文件及报价*览表,报价*览表须单独密封。
*、提交投标文件正本*份和副本两份。(投标文件应标明正本、副本,如副本内容与正本内容相冲突时,以正本为准)。
*、投标文件密封并加盖公章。开标后,采购单位有权保留所有投标文件,不予退还投标人。
*、其他要求:
*.投标人领取采购文件后不参加投标的,请在开标前以书面形式通知华中科技大学协和深圳医院(南山医院)采购办公室。
*.本招标文件解释权归华中科技大学协和深圳医院(南山医院)招评标委员会。
*.投标人应携带产品彩页及投标样品到开标现场。
*.请投标人密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达(包括预中标结果)。
*、所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。
*、特别声明:
华中科技大学协和深圳医院(南山医院)有权对中标投标人对本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。投标人提供虚假资料被查实的,则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、*年内禁止参与华中科技大学协和深圳医院(南山医院)采购活动的风险。
邮编:******
电话:****-********-*****
传真:****-********-*****
联系人:王老师
华中科技大学协和深圳医院(南山医院)采购办公室
****年**月*日