包号

品目名称

品目号

产品名称

规格

型号

参数

单位

数量

采购最高限价(元)

总价（元）

**

血型鉴定试剂

*

抗*抗*血型定型试剂（单克隆抗体）

****

*.外观：无色透明或微带乳光蓝色（抗*），无色透明或微带乳光蓝色（抗*）； *.效价：≧*:*** ★*.亲和力：与**细胞和*细胞凝集（秒）≦**； ★*.亲和力*分钟凝块（***）&***;***;； ★*.特异性：与**、***细胞凝集，不凝集*细胞，无溶血及不易分辨现象； *.冷凝集素及不规则抗体测定：不出现凝集及溶血； ★*.有效期：储存条件下有效期为**个月。

盒

***

**

*****

*

抗人球蛋白（抗***，***）检测试剂盒

****

*.外观：绿色透明液体； *.装量：每瓶装量不得低于标示量 ★*.特异性：与被**血浆致敏条件操作的***阳性细胞反应，结果为阴性 ；与被抗*(***)抗体致敏的***阳性细胞反应，结果为阳性； 与被**%蔗糖溶液致敏的红细胞反应，结果为阳性； ★*.灵敏度试验分别与被强抗体、中等强度抗体和弱抗体致敏的红细胞反应, 结果均为阳性； ★*.效价：与抗*(***)致敏细胞凝集，凝集效价≥*：*；与**致敏细胞凝集，凝集效价≥*：*；*.稳定性：**&***;****;放置**天之后，外观、灵敏度、效价、特异性稳定。 ★*.有效期：储存条件下有效期为**个月。

盒

**

***

****

*

抗体筛选红细胞试剂盒

*支****/套

*.外观：红细胞应为鲜红色无凝块的红细胞悬液。静置分层后，上清液呈透明状态，无溶血 ★*.特异性试验：抗体筛选红细胞须表达下列抗原：*，*，*，*，*，***，***，*，*，*，*，***，***，***，**。*号、**号、***号抗体筛选细胞所表达的抗原与随试剂提供的红细胞抗原格局表所标示的抗原*致。 ★*.溶血率：**细胞≤*.*%，*细胞≤*.*%，*细胞≤*.*% ★*.稳定性试验：**℃放置**小时不出现溶血。 ★*.有效期：储存条件下有效期为*个月。

盒

**

***

****

*

抗*（***)血型定型试剂

*支/盒

*.外观:包装盒外观完好，标签完整清晰， 瓶内应为无色透明液体 *.装量:每瓶装量：≥*.*** ★*.特异性检定：与*** （*）阳性红细胞出现凝集反应 与*** （*）阴性红细胞不应出现凝集反应 ★*.凝集效价检定::*抗原纯合子（**）：≥*：** *抗原杂合子（**）：≥*：* *.**测定:**值应为*.*-*.* *.稳定性试验 **&***;****;放置**天之后，特异性检定及凝集效价稳定. ★*.有效期：储存条件下有效期为**个月。

盒

*

***

****

*

抗*（***)血型定型试剂

*支/盒

*.外观：包装盒外观完好，标签完整清晰， *.瓶内应为无色透明液体 *.装量：每瓶装量：≥*.*** *.特异性检定：与*** (*)阳性红细胞出现凝集反应 与*** (*)阴性红细胞不应出现凝集反应 *.凝集效价检定：*抗原纯合子(**)：≥*：** *抗原杂合子(**)：≥*：* *.**测定：**值应为*.*-*.* *.稳定性试验 ；**&***;****;放置**天之后，特异性检定及凝集效价稳定。 ★*.有效期：储存条件下有效期为**个月。

盒

*

***

****

*

抗*（***)血型定型试剂

*支/盒

*.外观:包装盒外观完好，标签完整清晰，瓶内应为无色透明液体 *.装量:每瓶装量：≥*.*** ★*.特异性检定:与*** (*)阳性红细胞出现凝集反应 与*** (*)阴性红细胞不应出现凝集反应 ★*.凝集效价检定:*抗原纯合子(**)：≥*：** *抗原杂合子(**)：≥*：* *.**测定:**值应为*.*-*.* *.稳定性试验 **℃放置**天之后，特异性检定及凝集效价稳定。 ★*.有效期：储存条件下有效期为**个月。

盒

*

***

****

*

抗*（***)血型定型试剂

*支/盒

*.外观:包装盒外观完好，标签完整清晰，瓶内应为无色透明液体 *.装量:每瓶装量：≥*.*** ★*.特异性检定:与*** (*)阳性红细胞出现凝集反应 与*** (*)阴性红细胞不应出现凝集反应 ★*.凝集效价检定:*抗原纯合子(**)：≥*：** *抗原杂合子(**)：≥*：* *.**测定:**值应为*.*-*.* *.稳定性试验 **℃放置**天之后，特异性检定及凝集效价稳定。 ★*.有效期：储存条件下有效期为**个月。

盒

*

***

****

*

人***反定血型用红细胞试剂盒

****/支**支

*.外观： 红细胞应为鲜红色无凝块的红细胞悬液。静置分层后，上清液呈透明状态，无溶血 ★*.特异性试验：**细胞与抗*试剂发生凝集反应 **细胞与抗*试剂不发生凝集反应 *细胞与抗*试剂不发生凝集反应 *细胞与抗*试剂发生凝集反应 *细胞与抗*试剂不发生凝集反应 *细胞与抗*试剂不发生凝集反应 ★*.抗原性鉴定：**细胞与抗*试剂发生凝集，最高稀释度*:*** *细胞与抗*试剂发生凝集，最高稀释度*:*** *细胞与抗*试剂发生凝集，最高稀释度*:** ★*.溶血率：**细胞≤*.*% *细胞≤*.*% *细胞≤*.*% *.稳定性试验：**℃放置**小时不出现溶血 ★*.有效期：储存条件下有效期为*个月 ★*.辽宁省采供血机构使用客户至少包括*家以上（含*家）

盒

***

***

*****

*

***（***） 血型定型试剂(单克隆抗体)

******支/盒

单克隆抗体,***类型

支

*

***

***

**

抗*（***+***）血型定型试剂（单克隆抗体）

****/支

无

*.原装进口。 *.产品规格：****/支。 ★*. 抗*（***+***）血型定型试剂（单克隆抗体）既能检测***型抗*，又能检测***类弱*，即可用于**血型初筛，也可作为***阴性血型的确认试剂，是***血型检测的发展趋势。 ★*. 凝集效价检定：抗*(***)凝集效价≥***；抗*(***)凝集效价≥**； *. 测定凝集时间小于***，凝集块大于****。

支

***

***

*****

合计

*****

**

检验质控品

**

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）

***人份/盒

体外诊断试剂

*.原装进口。 ★*.用途：检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体及测定其抗体效价。 ★*.检测原理：明胶颗粒凝集法。 ★*．包被载体：惰性的明胶颗粒。 *.检测样本：人血清或血浆样 *.规格：***人份/盒； *.反应时间：两小时判定结果，反应条件：室温操作。 *.可单人份操作 *.可作为特异性梅毒螺旋体抗体其它检测方法的参比试剂 ★**.保证运输质量；按产品规定的温度全程贮藏和转运 ★**.提供试剂有效期距交货日不得小于*个月

盒

*

***

****

**

生化质控血清

******

******

★*.人源基质血清，**项定值，正常水平，干粉； *.效期：*年； *. *-*℃稳定至期末，如复溶*-*℃稳定*天，-**℃稳定*周； ★*. 比同类产品有更长的效期，方便客户长期使用同*批号的质控品；真正的第*方质控，为不同的方法、仪器和温度提供了靶值参考范围（适用于**种仪器），无论是半自动还是全自动，为所有的仪器提供靶值，适合所有的实验室；开瓶稳定期适用所包含的所有分析物，不用特别记忆不同分析物的不同稳定时间；同渗重摩水平正常证明没有添加防腐剂；缺点没有***。

盒

*

****

****

**

丙氨酸氨基转移酶（***）测定试剂盒（****法）

**:****&***;******; **:****&***;******;

*.包装规格：由**和**组成 *.外观：清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物； *..净含量：不少于标示值； ★*.试剂空白吸光度：空白在**℃&***;*******;℃，*****波长条件下，吸光度＞*.**； ★*.试剂空白吸光度变化率：空白在**℃&***;*******;℃，*****波长条件下，吸光度变化率﹤*.*****/***。 ★*.分析灵敏度：当样本浓度为***/*时，吸光度变化≧*.****/***； ★*..线性范围：线性相关系数*应≧*.****；当样本浓度≦****时,线性绝对偏差应≦&***;********.**;当样本浓度大于﹥****/时,线性相对偏差应≦&***;********.*;%。 ★*.重复性：**%≦*.*% ★*. 相对偏差：≦*.*%**.准确度:测定结果与靶值的相对偏差应≦&***;********;%；**.分析特异性：血红蛋白浓度在*****/**内，抗坏血酸浓度在****/**内、内源性酯浓度在*****/**内、胆红素浓度在****/**内,检测结果的偏差影响在士**%以内 ★**.适用于东芝全自动生化分析仪***-****设备和贝克曼全自动生化分析仪*****设备

盒

**

***

*****

合计

*****

**

检验设备用洗液

**

*****生化分析系统专用试剂-稀释液

**/桶

贝克曼生化分析仪专用

桶

*

***

****

**

帝肯酶免设备专用清洗液

**/桶

帝肯设备专用

桶

*

****

****

合计

*****

**

检验标准物质

**

人类免疫缺陷病毒*型抗体血清（液体）标准物质

***/支

*.****/**

★*.产品用途血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证 ★*.技术规格　 ★*.*产品种类产品必须涵盖以下类别：*、适用于实验室进行***检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等。*、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂 ★*.*浓度规格适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供人类免疫缺陷病毒*型抗体血清（液体）标准物质浓度*.****/** ★*.*装量规格每支*.*** ★*.*储存条件及有效期-**℃以下稳定保存*年 ★*.*定值方法采用不少于*家国内外厂商试剂进行检测，量值可溯源至***标准物质或卫生部临检中心国家*级标准物质，具有良好的稳定性和均*性。（以说明书为准） ★*.*即用性要求要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷 ★*.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书） ★*.市场占有率产品应在各个领域省级单位得到广泛应用*年以上（含*年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括*家以上（含*家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件） ★*.商务部分 *.*投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供***、***、***核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘 *.*服务承诺试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺。

支

***

**

*****

**

丙型肝炎病毒抗体血清（液体）标准物质

*.***/支

*.*****/**

★*.产品用途:血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证 ★*.技术规格　 ★*.*产品种类:产品必须涵盖以下类别：*、适用于实验室进行***检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等*、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂 ★*.*浓度规格:适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供丙型肝炎病毒抗体血清（液体）标准物质浓度*.*****/ ** ★*.*装量规格:每支*.*** ★*.*储存条件及有效期:-**℃以下稳定保存*年 ★*.*定值方法:采用不少于*家国内外厂商试剂进行检测，量值可溯源至***标准物质或卫生部临检中心国家*级标准物质，具有良好的稳定性和均*性。（以说明书为准） ★*.*即用性要求:要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷 ★*.产品资质:需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书） ★*.市场占有率:产品应在各个领域省级单位得到广泛应用*年以上（含*年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括*家以上（含*家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。 ★*.商务部分 ★*.*投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供***、***、***核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘 ★*.*服务承诺试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺

支

***

**

****

**

乙型肝炎表面抗原血清（液体）标准物质

*.***/支

*.***/**

★*.产品用途:血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证 ★*.技术规格　 ★*.*产品种类:产品必须涵盖以下类别：*、适用于实验室进行*****检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等*、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂 ★*.*浓度规格:适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供乙型肝炎表面抗原血清（液体）标准物质浓度*.***/ ** ★*.*:装量规格:每支*.*** ★*.*:储存条件及有效期:-**℃以下稳定保存*年 ★*.*:定值方法:采用不少于*家国内外厂商试剂进行检测，量值可溯源至***标准物质或卫生部临检中心国家*级标准物质，具有良好的稳定性和均*性。（以说明书为准） ★*.*:即用性要求:要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷 ★*.产品资质:需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书） ★*.市场占有率:产品应在各个领域省级单位得到广泛应用*年以上（含*年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括*家以上（含*家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。 ★*.商务部分 ★*.*:投标人资格:投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供***、***、***核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘 ★*.*:务承诺:试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺

支

***

**

****

**

梅毒螺旋体抗体血清（液体）标准物质

*.***/支

*.****/**

★*.产品用途血液筛查酶免检测实验室室内质量控制及性能验证 ★*.技术规格　 ★*.*产品种类产品必须涵盖以下类别：*、适用于实验室进行**检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源等*、适用于目前常见国内外厂家的酶免试剂 ★*.*浓度规格适用于血液筛查酶免检测的标准物质：可提供梅毒螺旋体抗体血清（液体）标准物质浓度*.****/ ** ★*.*装量规格:每支*.*** ★*.*储存条件及有效期-**℃以下稳定保存*年 ★*.*定值方法采用不少于*家国内外厂商试剂进行检测，量值可溯源至***标准物质或卫生部临检中心国家*级标准物质，具有良好的稳定性和均*性。（以说明书为准） ★*.*即用性要求要求液体包装，可直接使用，无需稀释，安全快捷 ★*.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》，可溯源至国际标准或国家标准（需提供所有相应资质证书） ★*.市场占有率产品应在各个领域省级单位得到广泛应用*年以上（含*年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括*家以上（含*家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。 ★*.商务部分 ★*.*投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供***、***、***核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘 ★*.*服务承诺试剂在使用过程中出现质量或其他问题时，厂家响应承诺

支

***

**

****

**

***-* ***标准物质

***/支

******/**

★*.产品用途血液筛查核酸检测实验室室内质量控制及性能验证 ★*.技术规格　 *.*浓度规格适用于血液筛查核酸检测的标准物质：需提供***-* ***标准物质浓度******/** 。 *.*装量规格***/支 *.*储存条件及有效期-**℃以下稳定保存*年； *.*冷链运输，存放在含有干冰的厚泡沫箱中。 ★*.*定值方法量值可溯源至***标准物质或卫生部临检中心国家*级标准物质，具有良好的稳定性和均*性。 ★*.*即用性要求:可直接使用，无需稀释，安全快捷。 ★*.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》。 ★*.市场占有率:产品应在各个领域省级单位得到广泛应用*年以上（含*年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括*家以上（含*家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。 ★*.商务部分 *.*投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供***、***、***核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘 *.*投标人客户基础服务于全国各级血站或临床医院有超过*年以上的经验，同时有能力提供术前*项及***、***、***核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘。

支

***

***

*****

**

*** ***标准物质

***/支

****/**

★*.产品用途血液筛查核酸检测实验室室内质量控制及性能验证 ★*.技术规格　 *.*浓度规格适用于血液筛查核酸检测的标准物质：需提供*** ***标准物质浓度****/** 。 *.*装量规格***/支 *.*储存条件及有效期-**℃以下稳定保存*年； *.*冷链运输，存放在含有干冰的厚泡沫箱中。 ★*.*定值方法量值可溯源至***标准物质或卫生部临检中心国家*级标准物质，具有良好的稳定性和均*性。 ★*.*即用性要求:可直接使用，无需稀释，安全快捷。 ★*.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》。 ★*.市场占有率:产品应在各个领域省级单位得到广泛应用*年以上（含*年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括*家以上（含*家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。 ★*.商务部分 *.*投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供***、***、***核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘 *.*投标人客户基础服务于全国各级血站或临床医院有超过*年以上的经验，同时有能力提供术前*项及***、***、***核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘。

支

***

***

*****

**

*** ***标准物质

***/支

*****/**

★*.产品用途血液筛查核酸检测实验室室内质量控制及性能验证 ★*.技术规格 *.*浓度规格适用于血液筛查核酸检测的标准物质：需提供*** ***标准物质浓度*****/** 。 *.*装量规格***/支 *.*储存条件及有效期-**℃以下稳定保存*年； *.*冷链运输，存放在含有干冰的厚泡沫箱中。 ★*.*定值方法量值可溯源至***标准物质或卫生部临检中心国家*级标准物质，具有良好的稳定性和均*性。 ★*.*即用性要求:可直接使用，无需稀释，安全快捷。 ★*.产品资质需获得“国家质量监督检验检疫总局”所颁发的 《国家标准物质定级证书》。 ★*.市场占有率:产品应在各个领域省级单位得到广泛应用*年以上（含*年，以标物证书发证日期为准，需提供标物证书作为佐证），至少包括*家以上（含*家）省级血液中心客户（提供正式合同或使用证明复印件）。 ★*.商务部分 *.*投标人资格投标人为国内专注于血筛标准物质/质控品的研发、生产和销售的生物技术公司，同时有能力提供***、***、***核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘 *.*投标人客户基础服务于全国各级血站或临床医院有超过*年以上的经验，同时有能力提供术前*项及***、***、***核酸血筛检测项目的质控品及考核血清盘。

支

***

***

*****

合计

******

**

血红蛋白试纸条

**

血红蛋白试纸条

***人份/盒

条形

★*、方法原理：干式化学法； *、样本类型：毛细血管血或静脉血； *、抗凝剂：****和肝素； ★*、检测范围：***/*-****/*； ★*、检测时间：小于**秒； ★*、样本量：≤**μ*； ★*、准确性：** ***/*-****/*范围内，偏差应在&***;********.**;/*范围内，** ****/*-****/*范围内，相对偏差应在&***;*******;%范围内； ★*、精密度：** ***/*-****/*范围内，标准偏差（**）应≤ **/*，** ****/*-****/*范围内，变异系数（**）应≤ *%； ★*、质控品：原厂质控品（选配）； **、包装规格：条式，**人份/筒，***人份/盒； **、存储条件：*-**℃的干燥处密封保存（切勿放入冰箱）； ★**、有效期：≧**个月 ； ★** 适用于艾康生产的血红蛋白分析仪专用试剂； ★** 公司通过********质量体系审核，中国****质量体系审核，美国***质量体系审核，欧盟**** **/**/**体系审核，巴西***审核。 ★** 产品通过**认证。

盒

***

***

*****

合计

*****

**

乙肝初筛试纸条

**

乙型肝炎病毒表面抗原（*****)检测试剂（胶体金法）

***人份/盒

条型

★*、检测方法：胶体金免疫层析法； *、可检测样品：人血清、血浆、全血； * 、规格：***人份/盒； *、试剂保存条件：*～**℃避光保存； ★*、试剂的有效期不低于**个月； ★*、单份样本检测时间≤*分钟； ★*、最低检出量≥***/**； ★*、省内血站用户不低于*家（需提供近两年供货发票）；*、试剂包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率均符合国家规定标准；

盒

***

***

*****

合计

*****

**

丙肝初筛试纸条

**

丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）

**人份/盒

条型

*、样本：血清、血浆； *、方法学：胶体金免疫层析法； *、检验原理：间接法； *、储存条件：*-**度，密封干燥； *、有效期：**个月； *、标本加样量：****； ★*、结果观察：≤*分钟； ★*、阳性符合率：用国家参考品或经标化的企业参考品进行检定：**份阳性参考品假阴性不得多于*份； ★*、阴性符合率：用国家参考品或经标化的企业参考品进行检定：**份阴性参考品假阳性不得多于*份； ★**、灵敏度：用国家参考品或经标化的企业参考品进行检定：**：*:*检出结果为阳性，*:**可阳性或阴性；**：*:**检出结果为阳性，*:***可阳性或阴性； ★**、精密度：用国家参考品或经标化的企业参考品进行检定：平行测定**次，结果应为阳性，显色均*； ★**、稳定性：**℃**天，最低检出量、阳性质控品符合率、阴性质控品符合率、精密性均应符合要求； ★**、抗干扰：乙肝、***、甲肝、庚肝、戊肝、类风湿因子、红斑狼疮标本不会对测试结果产生干扰，以下物质浓度范围内不会产干扰：血红蛋白≤*.**/*；胆红素≤***.*****/*；甘油*酯≤**.*****/*；胆固醇≤**.*****/*

盒

**

***

*****

合计

*****

**

梅毒初筛试纸条

**

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法）

***人份/盒

条型

★*、 检测方法：胶体金免疫层析法； * 、可检测样品：人血清、血浆、全血； *、 规格：***人份/盒； *、 试剂保存条件：*～**℃避光保存； ★*、 试剂的有效期不低于**个月； ★* 、单份样本检测时间≤*分钟； ★*、敏感度≥**.**% 特异性***%（提供中国疾病预防控制中心性病控制中心****报告结果并投标方盖章） ★*、 省内血站用户不低于*家（需提供近两年供货发票） *、试剂包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率均符合国家规定标准

盒

***

***

*****

合计

*****

**

转氨酶试纸条（艾康专用）

**

谷丙转氨酶测试条（干式化学法）

***人份/盒*-***、*-***

杭州艾康

艾康干式生化分析仪*-***专用试纸条

盒

***

***

*****

合计

*****

**

转氨酶试纸条（德国****半自动生化分析仪专用）

**

谷丙转氨酶检测试剂盒（速率法）

***人份/盒

瑞尔达配套

德国****** *****公司生产的****（单通道）、****+（*通道）半自动生化分析仪配套试剂

盒

**

***

*****

合计

*****

**

**-***血凝仪专用试剂

**

**-***血凝仪因子Ⅷ活性测定试剂盒

*****

*、适用全自动凝血分析仪：********-***，测定人血浆中凝血因子Ⅷ的活性。 *、测试结果可换算成以**为单位。 *、准确性：检测结果平均值与校准品靶值的相对偏差应不高于**.*%。 *、测定范围：*%-***%,提高标本稀释度范围增至***%。

盒

*

****

****

**

**-***血凝仪活化部分凝血活酶时间检测试剂盒（凝固法）

******

*、适用全自动凝血分析仪：********-***，测定人血浆中活化部分凝血活酶时间（****）。 *、不添加其他任何物质，直接使用****试剂。 *、准确性：用正常值质控血浆测试，凝固时间为**.*-**.*秒。 *、重复性：相同样本重复测试**次，所得结果的变异系数＜*%。

盒

*

***

****

**

**-***血凝仪纤维蛋白原检测试剂盒

******

*、适用全自动凝血分析仪：********-***，测定人血浆中纤维蛋白原（***）的含量，测试结果可换算成以**为单位 *、敏感性：标准液的*倍稀释液样品同标准液的**倍稀释液样品的检测结果的凝固时间差在*.*秒以上。 *、准确性：用参考物质测量相对偏差不超过**%。 *、相同样本重复测量**次的变异系数(**)＜*%。

盒

*

***

****

**

**-***血凝仪缓冲液

*******瓶/盒

*、适用全自动凝血分析仪：********-***，与纤维蛋白原测定试剂配套使用，供体外定量检测人血浆中纤维蛋白原的含量时稀释样本用。 *、不用添加其他任何物质，可直接使用缓冲液。 *、准确性：用参考物质测量，相对偏差应不超过**%。 *、重复性：相同样本重复测试**次，结果的变异系数＜*%.

盒

*

***

****

**

**-***血凝仪清洗液

****

适用全自动凝血分析仪：********-***

瓶

*

***

****

**

**-***血凝仪氯化钙溶液

******

*、适用全自动凝血分析仪：********-***，与活化部分凝血活酶时间检测试剂盒（凝固法）联合使用，用于测定人血浆活化部分凝血活酶时间。氯化钙浓度*.****/**。 *、不用添加其他任何物质，可直接使用氯化钙溶液。 *、准确性：正常质控血浆测试的凝固时间为**.*-**.*秒。 *、敏感性：用正常质控血浆测试，凝固时间为**.*-**.*秒，用缓冲液将正常值质控血浆稀释*倍后，测定凝固时间为**秒以上。 *、重复性：相同样本重复测试**次，结果的变异系数＜*%.

盒

*

***

***

合计

*****

**

血球计数仪专用试剂

**

**-****全自动血球计数仪质控品

*.***/瓶

适用**-****全自动血球计数仪

瓶

**

***

****

**

**-****全自动血球计数仪配套试剂

套

适用**-****全自动血球计数仪，配套试剂包括（稀释液、***溶血素*****、***溶血素******、***白细胞溶血素、***白细胞染色、清洗液）

套

*

*****

*****

**

血细胞计数仪溶血素

*****/瓶

适用******.**-**血球计数仪

瓶

**

***

****

**

血细胞计数仪清洁液

****/瓶

适用******.**-**血球计数仪

瓶

**

***

*****

**

血细胞计数仪稀释液

***/桶

适用******.**-**血球计数仪

桶

**

***

****

**

血细胞计数仪质控品

*.***/支

适用******.**-**血球计数仪

支

**

***

****

合计

*****

**

半自动生化分析仪*********试剂

**

微量总蛋白测定试剂盒（邻苯*酚红比色法）

******

★*、适用于***** ****生化分析仪，****半自动生化分析仪。 ★*、包含：试剂、校准品、质控品。 ★*、主要成分：试剂：甘氨酸-盐酸缓冲液*.****/*，邻苯*酚红******/*,钼酸钠******/*；校准品：水基质，总蛋白校准品浓度为*.***/*质控品：水基质，总蛋白校准品浓度为*.**-*.***。 ★*、测试波长*****，光径****。 ★*、空白吸光度：试剂空白吸光度值≤*.***；灵敏度：微量总蛋白*.****/*吸光度值≥*.***，测量范围{*.***，*.***}*/*，相关系数*≥*.***变异系数≤*.*%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过&***;********;%。

盒

*

****

****

**

甘油测定试剂盒（***-***法）

**:********:********:**.*****

★*、全自动生化分析仪*********配套试剂，用于测定病毒灭活后血浆中甘油的含量。 ★*、试剂*（**)：缓冲液*.*****/****、*******/*、*-氨基安替比*.*****/*、稳定剂******/*试剂*（**)：缓冲液*.*****/****、********/*、********/*、色原剂******/*、稳定剂******/*；试剂*（**）：**%*氯乙酸；校准品：水基质、甘油浓度为*.****/*；质控品：水基质，甘油浓度为*.**-*.***/* ★*、空白吸光度：试剂空白吸光度值≤*.***；灵敏度：甘油浓度*.****/*，吸光度值≥*.***，测量范围{*.***，*.***}*/*，相关系数*≥*.***变异系数≤*.*%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过&***;********;%。

盒

*

****

****

**

游离血红蛋白测定试剂盒（比色法）

**:*********:*********:******

★*、适用于***** ****生化分析仪，****半自动生化分析仪。 ★*、试剂*（**)：***** ******/*,稳定剂*******/*；试剂*（**)：*-氨基安替比林*****/*试剂*（**）：过氧化氢*.*%；校准品：水基质、氰化高铁游离血红蛋白*.****/*；质控品：水基质，氰化高铁游离血红蛋白*.***-*.****/*。 ★*、空白吸光度：试剂空白吸光度值≤*.**；灵敏度：血浆血红蛋白*.****/*测定吸光度值≥*.**，测量范围{*.***，*.***}*/*，相关系数*≥*.***，相对线性偏差≤**%变异系数≤**.*%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过&***;********;%。

盒

*

****

****

**

总蛋白测定试剂盒

******瓶/盒

★*、适用于***** ****生化分析仪，****半自动生化分析仪。 ★*、试剂（*)：硫酸铜******/*,酒石酸钾钠******/*，碘化钾******/*，氢氧化钠*******/*；校准品：血清基质，总蛋白浓度为***/*质控品：血清基质，总蛋白浓度为**.*-**.**/*. ★*、空白吸光度：试剂空白吸光度值≤*.***；灵敏度：总蛋白**.**/*测定吸光度值≥*.**，测量范围{**，***}*/*，相关系数*≥*.***变异系数≤*.*%；校准品准确度：测量值与标示值的相对偏差应不超过&***;********;%；校准品溯源性。

盒

*

***

***

合计

*****

**

半自动生化分析仪*********质控品

**

****生化定标液

***支

适用于***** ****生化分析仪

支

*

****

****

**

****生化清洗液

******/瓶

适用于***** ****生化分析仪

瓶

*

***

****

**

谷丙转氨酶质控品

***/瓶

适用于***** ****生化分析仪，****半自动生化分析仪

瓶

**

***

****

合计

*****

**

全自动亚甲蓝检测系统***-****配套试剂

**

血浆亚甲蓝含量检测样本萃取液（**、**、**）

**:*******

全自动亚甲蓝残留量检测仪***—****配套

★*.全自动亚甲蓝残留量检测系统***-****配套萃取试剂，用于对样本进行分析前预处理，溶解细胞，萃取出待测物质 ★*、主要成分：**：活化液（甲醇≥**.*%）；**：清洗液（含**%甲醇的水溶液）；**：洗脱液（含*%乙酸的甲醇溶液），常温储存。 ★*、准确度：试剂盒测试值与标定值的相对偏差*≤**%；线性范围*.*-*.******/*；批内变异系数≤**%，批间相对偏差≤**%。

套

**

****

*****

**:*******

**:*******

合计

*****

**

全自动血培养仪配套试剂

**

需养微生物培养瓶

**瓶/包装

适用于全自动血培养仪（**********），用于血制品中细菌的体外培养检测，培养温度**℃-**℃,培养时间*-*天

瓶

***

**

****

**

厌养微生物培养瓶

**瓶/包装

适用于全自动血培养仪（**********），用于血制品中细菌的体外培养检测，培养温度**℃-**℃,培养时间*-*天

瓶

***

**

****

合计

*****

**

迈瑞**-**血细胞分析仪配套试剂

**

探头清洗液

*******支/盒

迈瑞**-**血细胞分析仪配套

迈瑞**-**血细胞分析仪配套使用探头清洗液

盒

*

***

****

**

血细胞分析用溶血剂

*****/瓶

迈瑞**-**血细胞分析仪配套使用溶血剂

瓶

*

***

****

**

血细胞分析仪用稀释液

***/瓶

迈瑞**-**血细胞分析仪配套使用稀释液

瓶

*

***

****

**

血细胞分析仪用质控品

*.***/支

迈瑞**-**血细胞分析仪配套使用质控品

支

**

***

****

合计

*****