根据华中科技大学协和深圳医院院内采购相关规定，决定对以下项目进行院内采购。特邀请合格供应商参与，公告如下：

   *、项目内容：

备注：所投产品名称供参考，参数资质要求详见采购文件，要求同级别质量或以上。

*、报名及院内采购文件领取：

*、报名地点：华中科技大学协和深圳医院采购办公室（门诊综合楼**楼*****室）。

*、报名时间：北京时间周*至周*，上午*:**～**:**，下午*:**～*:**，节假日除外。

*、报名截止时间：*月**日上午**时之前。

*、报名时领取招标文件需备资格证明材料：见供应商资格要求。

*、因疫情防控需要，近期院内采购业务尽量采取线上方式办理，如报名等非必须来院办理业务可通过电话、电子邮件等方式办理。不鼓励来医院现场办理业务。

*、必须来医院办理的业务，如公开招标项目开标、评标等，须提供开标当日新冠病毒核酸检测阴性证明方可参加。未按照此要求产生的*切后果，由投标人及投标人授权代表自行承担。

*、联系电话：********-*****。电子邮箱：耗材、试剂类项目，王老师：********@**.***；服务、医疗设备类项目，续老师：。

请大家及时关注医院网站及工作联系**群：*********。

*、评审时间：

北京时间****年*月**日下午**时**分。

*、评审地点：

门诊综合楼**楼*****室。

*、供应商资格要求：

*、具有独立法人资格，并具有相关经营范围；

*、所投产品若为进口产品，供应商必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；

*、第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原件备查）。

*、第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；

*、供应商需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“*证合*”的《营业执照》（投标人需提供原件，授权公司提供复印件盖公司红章）；

*、资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；

*、本项目不接受联合体响应。

*、递交响应文件：

*、评审现场提交响应文件及报价*览表，报价*览表须单独密封。

*、提交响应文件正本*份和副本两份。（响应文件应标明正本、副本，如副本内容与正本内容相冲突时，以正本为准）。

*、响应文件密封并加盖公章。评审后，采购单位有权保留所有响应文件，不予退还。

*、其他要求：

*、已报名供应商领取采购文件后不参加评审的，请在评审前以书面形式通知华中科技大学协和深圳医院采购办公室。

*、本采购文件解释权归华中科技大学协和深圳医院招评标委员会。

*、请已报名供应商密切留意我院网站最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达（包括预采购结果）。

*、特别声明：

华中科技大学协和深圳医院有权对供货商的本项目资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进行审查。供货商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消参与本项目资格、列入不良行为记录名单、*年内禁止参与华中科技大学协和深圳医院采购活动的风险。

邮编：******

电话：****-********-*****

传真：****-********-*****

          联系人：王老师

华中科技大学协和深圳医院采购办公室

****年*月**日