根据华中科技大学协和深圳医院院内采购相关规定,决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与,公告如下:
*、项目内容:
序号 | 项目名称 | 数量 | 预算单价(万元) | 采购控制总价(万元) | 单位 | 备注 |
* | 转运监护仪 | *台 | * | ** | 台 | 供货期要求:*天内。国产 |
*、技术参数及配置清单:
供货期要求:*天内
质保期:免费维保≥*年
*、 设备名称:转运监护仪 数量: *台
医疗器械类别(如:*类、*类、*类医疗器械或不属于):*类
*、 设备用途:
转运监护仪主要用于危重患者在转运过程中监护生命体征。
*、 主要技术规格及配置要求:
主要技术参数:
*. 适用于成人、小儿、新生儿的监测。
*. 作为转运监护仪,能够在救护车、直升飞机和固定翼飞机上使用,通过相关转运标准。
*. ≥*.*英寸彩色触摸电容显示屏,支持屏幕手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作,整机重量&**;***,小巧便携。
*. 整机无风扇设计,****防尘防水,易清洁和适用医院内外不同临床救治环境。坚固耐用,抗*.*米*面跌落,满足转运过程中的复杂临床救治环境。
*. 内置锂电池供电,支持≥*小时的持续监测。内置**电源接口,可以进行车载充电。
*. 具备*/*导心电,阻抗呼吸,血氧、无创血压、*通道体温。
*. 支持*通道有创血压及模拟输出/除颤同步。
*. 转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用,即插即用。
*. 具有多导心电监护算法 ,同步分析≥*通道心电波形,能够良好抗干扰。
**. 心率测量范围:成人** -*** ***,小儿/新生儿** - *** ***。
**. 波速提供****/*,** **/*、**.* **/*、*.** **/*可选。
**. 滤波模式提供诊断模式(*.** -*****),监护模式(*.* -****),**模式(*.** - ****),手术模式(*-****)。
**. 支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,****/***等,标配支持≥**种实时心律失常分析
**. 提供**段分析,提供显示和存储**值和每个**的模板。
**. 具有**/***测量功能,提供**,***和Δ***参数值。
**. 可显示弱灌注指数(**)。
**. 提供双通道体温测量,提供两通道体温测量差值显示。
**. 提供手动、自动间隔、连续、序列*种无创血压测量模式,***测量范围:-** – *** ****,支持实时***测量。
**. ≥***条事件回顾。每条报警事件至少能够存储**秒*道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。≥***条****测量结果回顾。
**. ≥**小时全息波形回顾,≥***小时趋势数据回顾。
**. 通过国家***类注册和***认证,产品设计使用年限≥**年。
**. 可选配外置*通道***有创血压监测模块,主机最多支持*通道***有创压力监测。
**. 可选配外置主流、旁流、微流*****监测模块。
**. 可选配外置*****技术监测功能模块或*****技术单机产品,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,可监测胸腔内血容量(****)、血管外肺水(****),肺毛细血管通透性指数(****)等参数,提供完整的血流动力学参数监测。
**. 可选配内置*****监测,与主机*体化设计,最小抽气流速****/***。
**. 可选配**英寸外接显示屏,将模块数据传输显示,进行大屏幕监护,满足临床护理人员在床旁的监护需要。
主要配置清单:
序号 | 物品名称 | 数 量 | 单位 |
* | 主机 | * | 台 |
* | 心电包 | * | 套 |
* | 血氧包 | * | 套 |
* | 无创血压包 | * | 套 |
* | 使用说明书 | * | 本 |
* | 保修卡、合格证 | * | 套 |
注:提供原厂技术白皮书。
*、谈判地点、时间和要求:
*、谈判地点:华中科技大学协和深圳医院采购办公室(门诊综合楼**楼*****室)。
*、谈判时间:北京时间****年**月*日下午**:**
*、谈判需备资格证明材料:见资格要求。开标*览表带上*盘****形式。(品名,规格,品牌型号,产地,报价。保修。)
*、资格要求:
*.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
*.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;
*.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原.件备查)。
*.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
*.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“*证合*”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);
*.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
*.本项目不接受联合体投标。
*、所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。
华中科技大学协和深圳医院(南山医院)采购办公室
****年**月**日