根据华中科技大学协和深圳医院院内采购相关规定,决定对以下项目进行院内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与,公告如下:
*、项目内容:
序号 | 项目名称 | 数量 | 预算单价(万元) | 采购控制总价(万元) | 备注 |
* | 手持式血气分析仪 | *台 | * | ** | 供货期要求:*天内 国产 |
*、技术参数及配置清单:
项目需求:
供货期要求:*天内
质保期:免费维保≥*年
*、设备名称:手持式血气分析仪 数量: *台
设备耗材:*次性血气分析、生化芯片
*、 医疗器械类别(如:*类、*类、*类医疗器械或不属于):*类
*、 设备用途
用于在***内为危重患者进行床旁血气、生化等快速化验检测。
*、主要技术规格及配置要求
*、技术参数:
*、工作范围:
*.*工作气压:***-****毫米汞柱;
*.*工作温度:**-**摄氏度;
*.*工作湿度:≤**%;
*、技术参数:
*.*测定原理﹑方式:生物电极法,微流体技术;
*.*电源:直流电源,并配有充电装置;
★*.*定标:双重定标(电子定标和液体定标);
★*.*测量参数:**、*、**、**、****、***、***、***、**-**、***、***、***、****、**/***、***、****(肌钙蛋白) 、***(钠脲肽)等;
*.*单独血糖测试约**秒;
*.*计算参数:****、****、**、***** ***、***、**;
★*.*重量:≤***克;可以手持,移动操作
*.*消耗品:除*次性检测用卡片外无其他消耗品;
★*.*测试片:低温保存保质期≥*个月;
*.**可采用样品: 动脉血﹑静脉血﹑毛细管血﹑脐带血﹑混合静脉血﹑体外循环血;
*.**适用于急诊检验,检测时间(全参数): ≤***/秒;
*.**采样量(全参数)≤****;
*.**最小样品量:****;
*.**质控方式:有质控品,高﹑中﹑低*级质控;
*.**免费升级
*.**打印机:外接热敏打印机;
*.**显示屏:液晶显示屏;
*.**接口:*****或以太网接口;
*.**具有后备电池、可连接***系统;
*.**具备自诊断程序;
*.**存储检测数据数量: ≥****组;
*.**红外线扫描患者的基本信息;
*.**可连接***数据管理系统,处理测试数据;
*.**电解质用全血检查,无需分离血浆或血清。
序号 | 产品名称 | 数量 |
* | 主机 | *台 |
* | 电子模拟器 | *个 |
* | 便携热敏打印机 | *个 |
* | 充电及红外传输托架 | *个 |
* | 充电电池 | *块 |
注:提供原厂技术白皮书。
*、谈判地点、时间和要求:
*、谈判地点:华中科技大学协和深圳医院采购办公室(门诊综合楼**楼*****室)。
*、谈判时间:北京时间****年**月**日下午**:**.现场谈。
*、谈判需备资格证明材料:见资格要求。开标*览表带上*盘****形式。(品名,规格,品牌型号,产地,报价。保修。)
*、资格要求:
*.具有独立法人资格,并具有相关经营范围;
*.所投产品若为进口产品,投标人必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权证书原件;
*.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件(原.件备查)。
*.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械;第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
*.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“*证合*”的《营业执照》(投标人需提供原件,授权公司提供复印件盖公司红章);
*.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
*.本项目不接受联合体投标。
*、所有投标人须严格遵守疫情防控要求,无条件配合疫情防控工作。
华中科技大学协和深圳医院(南山医院)采购办公室
****年**月**日
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