本采购包不接受联合体投标

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采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)①投标供应商为生产企业的，从事第*类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》；从事第*类、第*类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标供应商为经营企业的，从事第*类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第*类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）。；(*)在资格评审时，上传的内容中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息，否则资格性审查不通过。。

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