项目概况

****年电感耦合等离子体质谱仪等医疗设备采购项目的潜在投标人应在*川省政府采购*体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。

采购需求：详见采购需求

合同履行期限：

本项目是否接受联合体投标：

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：成都医学院第*附属医院

地址：成都市新都区宝光大道***号

联系方式：杜老师；***-********

*.采购代理机构信息

名称：*川*洲招标代理有限公司

地址：成都市武侯区星狮路***号大合仓*区***

联系方式：何女士；***-********、********、********-****

*.项目联系方式

项目联系人：何女士

电话：***-********、********、********-****

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：自合同签订之日起**日

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：

(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。

采购包*：

(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。

采购包*：

(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。

采购包*：

(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。

采购包*：

(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。

采购包*：

(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。

采购包*：

(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。