官渡区区属公立医疗单位医疗设备更新购置项目招标公告
发布时间 **********
*.*投标邀请
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法(财政部令第**号)》等有关法律法规的规定,云南招标股份有限公司[联系方式]受昆明市官渡区卫生和计划生育局[联系方式]的委托,对官渡区区属公立医疗单位医疗设备更新购置项目进行公开招标,采用资格后审方式,特邀请符合条件的供应商参与本次投标。
*.*招标概况
*.*.*招标编号:********************
*.*.*招标范围及内容:本项目共分为*个包。
序号
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包号
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采购预算(万元)
|
采购项目
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数量
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单位
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是否接受进口产品
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*
|
*包
|
***
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便携式彩色多谱勒超声诊断系统
|
*
|
套
|
否
|
数字移动式*臂*线成像系统
|
*
|
套
|
否
|
|||
*射线摄影系统
|
*
|
套
|
否
|
|||
超声胎心音仪
|
*
|
台
|
否
|
|||
电脑胎儿监护仪
|
*
|
台
|
否
|
|||
妊娠高血压综合征监测系统
|
*
|
套
|
否
|
|||
**道心电图机
|
*
|
台
|
否
|
|||
产科中央监护系统
|
*
|
套
|
否
|
|||
**导动态心电分析系统
|
*
|
台
|
否
|
|||
麻醉机及监护仪
|
*
|
套
|
是
|
|||
多功能手术床
|
*
|
台
|
是
|
|||
电子阴道镜
|
*
|
台
|
否
|
|||
纤维支气管镜
|
*
|
台
|
是
|
|||
利普刀
|
*
|
台
|
否
|
|||
多功能产床
|
*
|
台
|
否
|
|||
*
|
*包
|
***.*
|
*-*℃医用冷藏箱
|
*
|
台
|
否
|
-**℃低温保存箱
|
*
|
台
|
否
|
|||
恒温培养箱
|
*
|
台
|
是
|
|||
酶标仪
|
*
|
台
|
是
|
|||
气相色谱仪
|
*
|
台
|
是
|
|||
全自动免疫蛋白印迹仪
|
*
|
台
|
是
|
|||
全自动尿液分析仪
|
*
|
台
|
否
|
|||
洗板机
|
*
|
台
|
是
|
|||
微波消解仪
|
*
|
台
|
是
|
|||
原子荧光光度计
|
*
|
台
|
否
|
|||
高压灭菌器
|
*
|
台
|
是
|
|||
口腔高压蒸汽灭菌器
|
*
|
台
|
否
|
|||
经皮黄疸仪
|
*
|
台
|
否
|
|||
婴幼儿医学测听仪
|
*
|
台
|
否
|
|||
手持激光测距仪
|
*
|
台
|
是
|
|||
*
|
*包
|
***.*
|
超声治疗仪
|
*
|
台
|
是
|
冲击波治疗仪
|
*
|
台
|
否
|
|||
单通道超声波治疗仪
|
*
|
台
|
是
|
|||
连续性床旁血液净化机
|
*
|
台
|
是
|
|||
脉动治疗仪
|
*
|
台
|
是
|
|||
*通道经皮神经电刺激仪
|
*
|
台
|
是
|
|||
*位*体多功能练习器
|
*
|
台
|
否
|
|||
多功能护理床
|
**
|
张
|
否
|
|||
口腔低速弯手机
|
*
|
套
|
是
|
|||
根管长度测量仪
|
*
|
台
|
是
|
|||
根管长度测量仪
|
*
|
台
|
否
|
|||
口腔高能无线***光固化机
|
*
|
台
|
是
|
|||
牙科综合治疗椅(中)
|
*
|
台
|
否
|
|||
牙科综合治疗仪(低)
|
*
|
台
|
否
|
|||
双目视力筛查仪
|
*
|
台
|
否
|
具体采购需求详见招标文件第*章招标需求及技术要求。
注:★本项目为*个标包,投标人需对所投项目包号内容进行整体投标,不得缺项漏项,否则按不实质性响应招标文件处理。
*.*.*交货期:国产设备**天,进口设备**天,并完成供货及安装调试,并验收合格。
*.*.*项目实施地点:昆明市官渡区卫生和计划生育局[联系方式],采购人指定地点。
*.*.*质保期:*年。
*.*.*资金来源:财政性资金。
*.*.*本次招标■接受□不接受进口产品。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
*.*、投标人资格要求
*.*.*投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第***条规定的条件。
*.*.*采购人根据本项目的特殊要求规定投标人应具备的特定条件:
*.*.*.*投标人如果是代理商或经销商,且所投产品为进口产品的,必须具有制造商针对本项目的授权书(原件扫描件)或有长期代理证书(原件扫描件),(不接受*级以下授权,如果授权是*级的,必须提供上*级别的授权);
*.*.*.*投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第*、*类医疗器械(复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
*.*.*.*必须提供由检察机关出具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪记录的查询函(原件扫描件)。
投标人未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网(***.****.***.**)“政府采购严重违法失信行为信息记录”(供应商的信用记录,由供应商通过“信用中国”网站(***.***********.***.**)及中国政府采购网(***.****.***.**)等渠道查询信用记录,并将查询结果截图附在投标文件中)。
*.*.*本次招标不接受联合体投标。
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